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Differenze nella posizione seduta rispetto alla posizione eretta nelle misurazioni metaboliche e cardiovascolari

29 gennaio 2025 aggiornato da: Peter A. Hosick, Montclair State University
Queste indagini hanno esaminato l'effetto che la postura ha sulle misurazioni metaboliche e cardiovascolari. Inoltre, esplorerà il potenziale per lo stato del peso corporeo o l'attività fisica di influenzare queste relazioni. Tutti i soggetti completeranno una condizione seduta e una condizione in piedi in modo controbilanciato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo del presente studio era valutare le risposte metaboliche e cardiovascolari ad attacchi acuti di lavoro al computer da seduti e in piedi. Le misurazioni cardiovascolari sono state effettuate utilizzando il monitoraggio continuo non invasivo della pressione arteriosa e le misurazioni metaboliche sono state effettuate utilizzando la calorimetria indiretta. I soggetti saranno raggruppati e analizzati in base allo stato di peso del soggetto. Tutti i soggetti completeranno una condizione seduta e una condizione in piedi in modo controbilanciato. Gli investigatori ipotizzano che le risposte metaboliche e cardiovascolari saranno elevate nella condizione in piedi rispetto alla posizione seduta.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Stati Uniti, 07043
        • Montclair State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti sani di età compresa tra 18 e 50 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulto sano

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di cancro, problemi cardiaci, ipertensione, malattie polmonari, ictus, distrofia neurologica o muscolare, diabete non controllato o qualsiasi condizione cronica pericolosa per la vita.
  • Sono attualmente in cura per mononucleosi infettiva, epatite, polmonite o altre malattie infettive.
  • Non sono in grado o non vogliono stare in piedi in una posizione ininterrottamente per 15-20 minuti alla volta.
  • Usa prodotti a base di nicotina o terapia ormonale non contraccettiva (il controllo delle nascite va bene).
  • Sono incinta o stanno cercando di rimanere incinta.
  • Non avere un'età compresa tra i 18 e i 50 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Peso normale
Il gruppo è determinato in base allo stato di peso dei soggetti. I soggetti eseguiranno il lavoro al computer in posizione seduta e in piedi in modo controbilanciato mentre vengono effettuate misurazioni metaboliche e cardiovascolari.
Comportamentale: sedersi/alzarsi
Ai soggetti verrà chiesto di sedersi e stare in piedi durante una singola prova.
Sovrappeso/Obeso
Il gruppo è determinato in base allo stato di peso dei soggetti. I soggetti eseguiranno il lavoro al computer in posizione seduta e in piedi in modo controbilanciato mentre vengono effettuate misurazioni metaboliche e cardiovascolari.
Comportamentale: sedersi/alzarsi
Ai soggetti verrà chiesto di sedersi e stare in piedi durante una singola prova.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando il monitoraggio continuo non invasivo della pressione sanguigna umana posizionato sul dito medio della mano non dominante verrà utilizzato per misurare la frequenza cardiaca in base alla pressione del dito battito per battito.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Pressione sanguigna sistolica (SBP)
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando il monitoraggio continuo della pressione sanguigna umana non invasiva posizionato sul dito medio della mano non dominante verrà utilizzato per misurare SBP in base alla pressione del dito battito per battito.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Pressione sanguigna diastolica (DBP)
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando il monitoraggio continuo della pressione sanguigna umana non invasiva posizionato sul dito medio della mano non dominante verrà utilizzato per misurare DBP in base alla pressione del dito battito per battito.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Il consumo di ossigeno sarà misurato mediante calorimetria indiretta.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Produzione di anidride carbonica
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
L'anidride carbonica sarà misurata mediante calorimetria indiretta.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Ventilazione
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
La ventilazione sarà misurata mediante calorimetria indiretta.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Rapporto di scambio respiratorio (RER)
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Il RER sarà calcolato utilizzando la misura del valore di ossigeno e anidride carbonica dalla calorimetria indiretta.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza
Lasso di tempo: 1 minuto
Lo stadiometro standard verrà utilizzato per misurare l'altezza in metri.
1 minuto
Peso
Lasso di tempo: 1 minuto
La scala standard verrà utilizzata per misurare il peso in chilogrammi.
1 minuto
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 1 minuto
L'altezza in metri e il peso in chilogrammi saranno utilizzati per calcolare il BMI utilizzando la formula BMI = kg/m^2.
1 minuto
Composizione corporea
Lasso di tempo: Circa 15 minuti
La composizione corporea sarà misurata mediante pletismografia a spostamento d'aria.
Circa 15 minuti
Resistenza periferica totale (TPR)
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando il monitoraggio continuo non invasivo della pressione sanguigna umana posizionato sul dito medio della mano non dominante verrà utilizzato per stimare il TPR in base alla pressione del dito battito per battito.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Volume della corsa
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando il monitoraggio continuo della pressione sanguigna umana non invasiva posizionato sul dito medio della mano non dominante verrà utilizzato per stimare il TPR in base alla pressione del dito battito per battito.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Gittata cardiaca (Q)
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando il monitoraggio continuo della pressione sanguigna umana non invasiva posizionato sul dito medio della mano non dominante verrà utilizzato per stimare Q in base alla pressione del dito battito per battito.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Saturazione di ossigeno muscolare
Lasso di tempo: Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)
Utilizzando la spettroscopia Near-inferred sarà monitorato il consumo di ossigeno muscolare.
Circa 15 minuti in ogni condizione (seduto e in piedi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Montclair State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 novembre 2018

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17-18-861

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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