Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskelle i siddende versus stående på metaboliske og kardiovaskulære målinger

29. januar 2025 opdateret af: Peter A. Hosick, Montclair State University
Disse undersøgelser undersøgte den effekt, kropsholdning har på metaboliske og kardiovaskulære målinger. Yderligere vil det undersøge potentialet for kropsvægtstatus eller fysisk aktivitet til at påvirke disse forhold. Alle forsøgspersoner vil gennemføre en siddende tilstand og en stående tilstand på en afbalanceret måde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere både metaboliske og kardiovaskulære reaktioner på akutte anfald af computerarbejde, mens du sidder og står. Kardiovaskulære målinger blev foretaget ved hjælp af kontinuerlig ikke-invasiv blodtryksovervågning, og metaboliske målinger blev foretaget ved hjælp af indirekte kalorimetri. Emner vil blive grupperet og analyseret baseret på emnets vægtstatus. Alle forsøgspersoner vil gennemføre en siddende tilstand og en stående tilstand på en afbalanceret måde. Efterforskere antager, at metaboliske og kardiovaskulære reaktioner vil være forhøjede i stående tilstand sammenlignet med siddende.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Forenede Stater, 07043
        • Montclair State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde forsøgspersoner mellem 18 og 50 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund voksen

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med kræft, hjerteproblemer, hypertension, lungesygdom, slagtilfælde, neurologisk eller muskeldystrofi, ukontrolleret diabetes eller enhver livstruende kronisk tilstand.
  • Bliver i øjeblikket behandlet for infektiøs mononukleose, hepatitis, lungebetændelse eller andre infektionssygdomme.
  • Er ude af stand til eller vil ikke stå i én stilling uafbrudt i 15-20 minutter ad gangen.
  • Brug nikotinprodukter eller ikke-kontraceptiv hormonbehandling (prævention er okay).
  • Er gravid eller forsøger at blive gravid.
  • Er ikke mellem 18 og 50 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Normal vægt
Gruppen bestemmes ud fra emnets vægtstatus. Forsøgspersonerne vil udføre computerarbejde i siddende og stående stilling på en afbalanceret måde, mens der foretages metaboliske og kardiovaskulære målinger.
Adfærdsmæssigt: sidde/stå
Forsøgspersonerne vil blive bedt om både at sidde og stå under et enkelt forsøg.
Overvægt/fedme
Gruppen bestemmes ud fra emnets vægtstatus. Forsøgspersonerne vil udføre computerarbejde i siddende og stående stilling på en afbalanceret måde, mens der foretages metaboliske og kardiovaskulære målinger.
Adfærdsmæssigt: sidde/stå
Forsøgspersonerne vil blive bedt om både at sidde og stå under et enkelt forsøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved at bruge humant ikke-invasivt blodtryk, vil kontinuerlig overvågning placeret på langfingeren af ​​den ikke-dominante hånd blive brugt til at måle hjertefrekvens baseret på slag-for-slag fingertryk.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved at bruge humant ikke-invasivt blodtryk, vil kontinuerlig monitorering placeret på langfingeren af ​​den ikke-dominante hånd blive brugt til at måle SBP baseret på slag-for-slag fingertryk.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved at bruge humant ikke-invasivt blodtryk, vil kontinuerlig monitorering placeret på langfingeren af ​​den ikke-dominante hånd blive brugt til at måle DBP baseret på slag-for-slag fingertryk.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Iltforbrug
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Iltforbruget vil blive målt ved hjælp af indirekte kalorimetri.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Kuldioxidproduktion
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Kuldioxid vil blive målt ved hjælp af indirekte kalorimetri.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ventilation
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ventilation vil blive målt ved hjælp af indirekte kalorimetri.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Respiratorisk udvekslingsforhold (RER)
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
RER vil blive beregnet ved hjælp af ilt- og kuldioxidværdimåling fra indirekte kalorimetri.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: 1 minut
Standard stadiometer vil blive brugt til at måle højden i meter.
1 minut
Vægt
Tidsramme: 1 minut
Standardvægten vil blive brugt til at måle vægt i kilogram.
1 minut
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 1 minut
Højde i meter og vægt i kilogram vil blive brugt til at beregne BMI ved hjælp af formlen BMI = kg/m^2.
1 minut
Kropssammensætning
Tidsramme: Cirka 15 minutter
Kropssammensætning vil blive målt ved hjælp af luftforskydningspletysmografi.
Cirka 15 minutter
Total perifer modstand (TPR)
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved at bruge humant ikke-invasivt blodtryk kontinuerligt monitorering placeret på langfingeren af ​​den ikke-dominante hånd vil blive brugt til at estimere TPR baseret på slag-for-slag fingertryk.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Slagvolumen
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved at bruge humant ikke-invasivt blodtryk, vil kontinuerlig monitorering placeret på langfingeren af ​​den ikke-dominante hånd blive brugt til at estimere TPR baseret på slag-for-slag fingertryk.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Hjerteoutput (Q)
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved at bruge humant ikke-invasivt blodtryk, vil kontinuerlig monitorering placeret på langfingeren af ​​den ikke-dominante hånd blive brugt til at estimere Q baseret på slag-for-slag fingertryk.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Muskel iltmætning
Tidsramme: Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)
Ved hjælp af næsten-udledt spektroskopi vil muskeliltforbruget blive overvåget.
Cirka 15 minutter i hver tilstand (siddende og stående)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Montclair State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. november 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17-18-861

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger