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Unterschiede zwischen Sitzen und Stehen bei metabolischen und kardiovaskulären Messungen

29. Januar 2025 aktualisiert von: Peter A. Hosick, Montclair State University
Diese Untersuchungen untersuchten den Einfluss der Körperhaltung auf metabolische und kardiovaskuläre Messwerte. Darüber hinaus wird untersucht, ob Körpergewichtsstatus oder körperliche Aktivität diese Beziehungen beeinflussen können. Alle Probanden absolvieren einen sitzenden Zustand und einen stehenden Zustand in ausbalancierter Weise.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck der vorliegenden Studie war es, sowohl metabolische als auch kardiovaskuläre Reaktionen auf akute Anfälle von Computerarbeit im Sitzen und Stehen zu bewerten. Kardiovaskuläre Messungen wurden unter Verwendung einer kontinuierlichen nicht-invasiven Blutdrucküberwachung durchgeführt, und metabolische Messungen wurden unter Verwendung indirekter Kalorimetrie durchgeführt. Die Probanden werden basierend auf dem Gewichtsstatus des Probanden gruppiert und analysiert. Alle Probanden absolvieren einen sitzenden Zustand und einen stehenden Zustand in ausbalancierter Weise. Die Forscher gehen davon aus, dass die metabolischen und kardiovaskulären Reaktionen im Stehen im Vergleich zum Sitzen erhöht sind.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Montclair, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07043
        • Montclair State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden im Alter zwischen 18 und 50 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunder Erwachsener

Ausschlusskriterien:

  • Haben Sie eine Vorgeschichte von Krebs, Herzproblemen, Bluthochdruck, Lungenerkrankungen, Schlaganfall, neurologischer oder Muskeldystrophie, unkontrolliertem Diabetes oder lebensbedrohlichen chronischen Erkrankungen.
  • derzeit wegen infektiöser Mononukleose, Hepatitis, Lungenentzündung oder anderen Infektionskrankheiten behandelt werden.
  • Sind nicht in der Lage oder nicht bereit, 15-20 Minuten am Stück ununterbrochen in einer Position zu stehen.
  • Verwenden Sie Nikotinprodukte oder eine nicht empfängnisverhütende Hormontherapie (Verhütung ist in Ordnung).
  • Schwanger sind oder versuchen, schwanger zu werden.
  • nicht zwischen 18 und 50 Jahre alt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Normalgewicht
Die Gruppe wird basierend auf dem Gewichtsstatus des Probanden bestimmt. Die Probanden führen Computerarbeit in sitzender und stehender Position in ausgeglichener Weise durch, während metabolische und kardiovaskuläre Messungen durchgeführt werden.
Verhalten: sitzen stehen
Die Probanden werden gebeten, während eines einzigen Versuchs sowohl zu sitzen als auch zu stehen.
Übergewicht/Fettleibigkeit
Die Gruppe wird basierend auf dem Gewichtsstatus des Probanden bestimmt. Die Probanden führen Computerarbeit in sitzender und stehender Position in ausgeglichener Weise durch, während metabolische und kardiovaskuläre Messungen durchgeführt werden.
Verhalten: sitzen stehen
Die Probanden werden gebeten, während eines einzigen Versuchs sowohl zu sitzen als auch zu stehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Unter Verwendung einer nicht-invasiven menschlichen Blutdrucküberwachung, die am Mittelfinger der nicht-dominanten Hand platziert wird, wird die Herzfrequenz basierend auf dem Fingerdruck von Schlag zu Schlag gemessen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Systolischer Blutdruck (SBP)
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Unter Verwendung einer nicht-invasiven menschlichen Blutdrucküberwachung, die am Mittelfinger der nicht dominanten Hand platziert wird, wird der SBP auf der Grundlage des schlagweisen Fingerdrucks gemessen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Diastolischer Blutdruck (DBP)
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Unter Verwendung einer nicht-invasiven menschlichen Blutdrucküberwachung, die am Mittelfinger der nicht dominanten Hand platziert wird, wird der DBP auf der Grundlage des Schlag-für-Schlag-Fingerdrucks gemessen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Der Sauerstoffverbrauch wird mittels indirekter Kalorimetrie gemessen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Kohlendioxid-Produktion
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Kohlendioxid wird mittels indirekter Kalorimetrie gemessen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Belüftung
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Die Ventilation wird mittels indirekter Kalorimetrie gemessen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Respiratorisches Austauschverhältnis (RER)
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
RER wird unter Verwendung von Sauerstoff- und Kohlendioxidwertmessungen aus der indirekten Kalorimetrie berechnet.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: 1 Minute
Standard-Stadiometer werden verwendet, um die Höhe in Metern zu messen.
1 Minute
Gewicht
Zeitfenster: 1 Minute
Die Standardwaage wird verwendet, um das Gewicht in Kilogramm zu messen.
1 Minute
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 1 Minute
Die Größe in Metern und das Gewicht in Kilogramm werden verwendet, um den BMI mit der Formel BMI = kg/m^2 zu berechnen.
1 Minute
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Ungefähr 15 Minuten
Die Körperzusammensetzung wird mittels Luftverdrängungsplethysmographie gemessen.
Ungefähr 15 Minuten
Gesamter peripherer Widerstand (TPR)
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Die kontinuierliche Überwachung des menschlichen nicht-invasiven Blutdrucks, die am Mittelfinger der nicht dominanten Hand platziert wird, wird verwendet, um den TPR basierend auf dem Fingerdruck von Schlag zu Schlag abzuschätzen.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Schlagvolumen
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Unter Verwendung einer kontinuierlichen Überwachung des menschlichen nicht-invasiven Blutdrucks, die am Mittelfinger der nicht dominanten Hand platziert wird, wird die TPR basierend auf dem Fingerdruck von Schlag zu Schlag geschätzt.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Herzzeitvolumen (Q)
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Unter Verwendung einer kontinuierlichen Überwachung des menschlichen nicht-invasiven Blutdrucks, die am Mittelfinger der nicht dominanten Hand platziert wird, wird Q basierend auf dem Fingerdruck von Schlag zu Schlag geschätzt.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Muskelsauerstoffsättigung
Zeitfenster: Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)
Mittels Near-Inferred-Spektroskopie wird der Muskelsauerstoffverbrauch überwacht.
Etwa 15 Minuten in jeder Bedingung (sitzend und stehend)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Montclair State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. November 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 17-18-861

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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