Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GARDASIL 9: 3 dávky vs. 2 dávky s odloženou 3. dávkou

3. dubna 2026 aktualizováno: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Vyhodnocujeme, zda muži a ženy ve věku 15–26 let potřebují 3. dávku vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV), nebo zda 2 dávky poskytují podobnou ochranu jako 3 dávky z 9 typů HPV, před kterými chrání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výzkumníci studují upravený režim dávkování schváleného léku (Gardasil 9) v populaci, pro kterou je schválen (vakcína je schválena pro věk 9–45 let a účastníci této studie budou ve věku 15–26 let.) Účelem studie je prozkoumat schéma zpožděného dávkování. Současné doporučení je podávat vakcínu ve 3 dávkách (podávaných v 0, 1-2 měsících a 6 měsících) osobám ve věku 15-26 let, ale pouze ve 2 dávkách (0 a 6 měsících), pokud se podá ve věku 9-14 let. stáří. Výzkumníci provedou randomizovanou studii, aby určili, zda 2 dávky vyvolají imunitní odpověď podobnou standardním 3 dávkám ve věku 15-26 let. Účastníci studijní skupiny dostanou 2 dávky Gardasilu 9 v 0 a 6 měsících. Účastníci kontrolní skupiny dostanou 3 dávky Gardasilu 9 v 0, 1-2 měsících a 6 měsících. Všem účastníkům (cílový přírůstek n=512) bude odebráno 5 ml krve v 0, 7 a 12 měsících. Po 12měsíčním odběru krve dostanou účastníci randomizovaní do 2 dávek 3. dávku. Potenciální účastníci budou rekrutováni na klinikách University of Texas Medical Branch (UTMB), kde poskytovatelé udělili povolení PI přímo kontaktovat pacienty. Vyšetřovatelé budou také zobrazovat znaky a používat e-mailová oznámení na UTMB a dalších univerzitních kampusech a budou inzerovat studii online nebo poštou. Vyšetřovatelé zavolají pacientům UTMB, pokud jejich poskytovatel dal svolení pacienta kontaktovat, nebo pokud pacienti dali předchozí souhlas ke kontaktu prostřednictvím systému UTMB. Potenciální účastníci (a jejich rodiče, pokud jsou mladší 18 let) budou prověřeni podle kritérií pro zařazení/vyloučení. Způsobilí a zainteresovaní rodiče a pacienti podepíší informovaný písemný souhlas. Pacienti mladší 18 let podepíší písemný souhlas. Při úvodní návštěvě bude způsobilým a schváleným účastníkům odebrána krev, budou randomizováni do studijní nebo kontrolní skupiny a dostanou dávku vakcíny proti HPV. Účastníci budou při následujících návštěvách znovu prověřeni podle kritérií pro zařazení/vyloučení. Všichni účastníci obdrží kompenzaci spravovanou prostřednictvím ClinCard po každém ze 3 odběrů krve.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
767

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Abbey B Berenson, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 409-772-2417
  • E-mail: abberens@utmb.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Rosalina M Trujillo
  • Telefonní číslo: 409-747-5594
  • E-mail: rmtrujil@UTMB.EDU

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Galveston, Texas, Spojené státy, 77555
        • University of Texas Medical Branch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 26 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a ženy 15-26 let.
  2. Schopnost dát informovaný souhlas. Všichni účastníci mladší 18 let musí mít informovaný souhlas rodičů a musí souhlasit s účastí.
  3. Neobdržela žádné předchozí dávky vakcíny proti HPV. Zeptáme se pacienta a jeho rodiče (pokud
  4. Identifikovaný zdroj financování vakcíny, který může zahrnovat program Texas Vaccines for Children (VFC), Medicaid, Plán dětského zdravotního pojištění (CHIP), program Texas Healthy Women nebo jiné veřejné nebo soukromé zdravotní pojištění.
  5. Spolehlivý telefonní přístup.
  6. Účastník a rodič/zákonný zástupce (pokud

Kritéria vyloučení:

  1. U samic, které jsou aktuálně březí nebo plánují otěhotnět nebo darovat vajíčka v příštích 12 měsících. Sexuálně aktivní ženy musí hlásit, že používají pravidelnou antikoncepci. Všechny ženy budou muset před každou dávkou přípravku Gardasil 9 provést těhotenský test z moči. Všechny subjekty s pozitivními testy budou ze studie diskvalifikovány a bude jim doporučeno, aby vyhledali prenatální péči.
  2. Anamnéza 6 nebo více celoživotních sexuálních partnerů.
  3. Anamnéza jakýchkoli imunodeficiencí (HIV+, chemoterapie, stavová splenektomie) nebo autoimunitních poruch (lupus, porucha štítné žlázy, psoriáza).
  4. Historie krvácení nebo poruch krevních destiček, jako je hemofilie.
  5. V současné době užíváte léky, které mohou potlačit imunitní funkce, včetně systémových kortikosteroidů, radiační terapie, cyklofosfamidu, azathioprinu, metotrexátu, cyklosporinu, leflunomidu, antagonistů TNF-alfa, terapie monoklonálními protilátkami nebo intravenózní imunoglobulinové léčby.
  6. Známé alergie na kteroukoli složku vakcíny, včetně hliníku, kvasinek nebo benzonázy.
  7. Febrilie při ≥100 °F během 24 hodin před očkováním. Toto bude přezkoumáno před každou dávkou Gardasilu 9.
  8. Obdrželi jakékoli neaktivní vakcíny mimo studie během posledních 14 dnů nebo jakékoli živé vakcíny během posledních 30 dnů. Osoby vyloučené z tohoto důvodu budou později znovu prověřovány pod stejným číslem studie.
  9. Plánujte se přestěhovat z oblasti Galveston/Houston do 13 měsíců po vstupu do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Samice, 3 dávky standard
Tři dávky 9valentní vakcíny proti HPV, které se mají podat srovnávací skupině (15-26 let) v 0, 2 a 6 měsících.
Biologický: 9valentní HPV vakcína, 3 dávky standardní načasování
Bude to srovnávací skupina pro skupinu s účinností 2 dávek.
Experimentální: Samice, 2 dávky s odloženou 3. dávkou
Dvě dávky 9-valentní HPV vakcíny, které mají být podány experimentální skupině (15-26 let) v 0. a 6. měsíci. Další dávka vakcíny proti HPV bude nabídnuta po posledním odběru krve ve 12 měsících.
Biologický: 9valentní HPV vakcína, účinnost 2 dávek
Vyhodnoťte účinnost 2 dávek HPV vakcíny v průběhu 12 měsíců po první dávce u mužů a žen ve věku 15-26 let.
Aktivní komparátor: Muži, 3 dávky standard
Tři dávky 9valentní vakcíny proti HPV, které se mají podat srovnávací skupině (15-26 let) v 0, 2 a 6 měsících.
Biologický: 9valentní HPV vakcína, 3 dávky standardní načasování
Bude to srovnávací skupina pro skupinu s účinností 2 dávek.
Experimentální: Muži, 2 dávky s odloženou 3. dávkou
Dvě dávky 9-valentní HPV vakcíny, které mají být podány experimentální skupině (15-26 let) v 0. a 6. měsíci. Další dávka vakcíny proti HPV bude nabídnuta po posledním odběru krve ve 12 měsících.
Biologický: 9valentní HPV vakcína, účinnost 2 dávek
Vyhodnoťte účinnost 2 dávek HPV vakcíny v průběhu 12 měsíců po první dávce u mužů a žen ve věku 15-26 let.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krátkodobá protilátková odpověď specifická pro typ lidského papilomaviru (HPV) typu HPV-6
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativního (bez detekovatelných protilátek) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující hladiny přirozené imunity) vůči HPV typu 6, měřeno jako % účastníků, kteří sérokonvertují
Měsíc 7
Krátkodobá specifická protilátková odpověď na typ HPV-11
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na nebo přesahující úrovně přirozené imunity) k HPV typu 11, měřeno jako % účastníků, kteří projdou sérokonverzí.
Měsíc 7
Krátkodobá protilátková odpověď specifická pro typ HPV-16
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze seronegativního stavu (žádné detekovatelné protilátky) na seropozitivní (protilátky na nebo překračující úrovně přirozené imunity) vůči HPV typu 16, měřeno jako % účastníků, kteří sérokonvertují
Měsíc 7
Krátkodobá specifická protilátková odpověď na typ HPV-18
Časové okno: 7. měsíc
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 18, měřeno jako % účastníků, kteří projdou sérokonverzí
7. měsíc
Krátkodobá typově specifická protilátková odpověď na typ HPV-31
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního stavu (nezjistitelné protilátky) na séropozitivní stav (protilátky na úrovni nebo přesahující úrovně přirozené imunity) vůči HPV typu 31, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 7
Krátkodobá typově specifická protilátková odpověď na typ HPV-33
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního stavu (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 33, měřeno jako % účastníků, kteří projdou sérokonverzí
Měsíc 7
Krátkodobá typově specifická protilátková odpověď na HPV typu HPV-45
Časové okno: 7. měsíc
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na nebo převyšující úrovně přirozené imunity) k HPV typu 45, měřeno jako % účastníků, kteří sérokonvertují
7. měsíc
Krátkodobá typově specifická protilátková odpověď na typ HPV-52
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 52, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 7
Krátkodobá typově specifická protilátková odpověď na HPV pro typ HPV-58
Časové okno: Měsíc 7
Ano/Ne pro sérokonverzi, definováno jako změna ze séronegativního (nezjistitelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 58, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 7
HPV Typově specifická protilátková odpověď pro typ HPV-6
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 6, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 12
HPV Typově specifická protilátková odpověď pro typ HPV-11
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativního stavu (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo překračující hladiny přirozené imunity) vůči HPV typu 11, měřeno jako % účastníků, kteří podstoupí sérokonverzi
Měsíc 12
Typově specifická protilátková odpověď na HPV pro typ HPV-16
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo překračující hladinu přirozené imunity) vůči HPV typu 16, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 12
Typově specifická protilátková odpověď na HPV pro typ HPV-18
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na nebo přesahující úrovně přirozené imunity) vůči HPV typu 18, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 12
HPV Typově specifická protilátková odpověď pro typ HPV-31
Časové okno: 12. měsíc
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změna ze séronegativní (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na nebo přesahující úrovně přirozené imunity) vůči HPV typu 31, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
12. měsíc
HPV Typově specifická protilátková odpověď pro typ HPV-33
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního stavu (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní stav (protilátky na úrovni nebo převyšující hladiny přirozené imunity) vůči HPV typu 33, měřeno jako % účastníků, kteří prodělají sérokonverzi
Měsíc 12
HPV Typově specifická protilátková odpověď pro typ HPV-45
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního stavu (nezjistitelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 45, měřeno jako % účastníků, kteří projdou sérokonverzí
Měsíc 12
Typově specifická protilátková odpověď na HPV pro typ HPV-52
Časové okno: Měsíc 12
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního stavu (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní stav (protilátky na úrovni nebo překračující úroveň přirozené imunity) vůči HPV typu 52, měřeno jako % účastníků, u kterých dojde k sérokonverzi
Měsíc 12
HPV Typově specifická protilátková odpověď pro typ HPV-58
Časové okno: 12. měsíc
Ano/Ne pro sérokonverzi, definovanou jako změnu ze séronegativního (žádné detekovatelné protilátky) na séropozitivní (protilátky na úrovni nebo přesahující úrovně přirozené imunity) vůči HPV typu 58, měřeno jako % účastníků, kteří podstoupili sérokonverzi
12. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Abbey B Berenson, MD, PhD, University of Texas

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 19-0058
  • RP190022 (Jiné číslo grantu/financování: Cancer Prevention & Research Institute of Texas)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení