Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání účinnosti technik svalové inhibice a korekce prostoru u metody kinesiotapingu u pacientek se syndromem myofasciální bolesti souvisejícím s aktivními spouštěcími body horního trapézu

14. května 2019 aktualizováno: Dilşad Sindel
Zkoumat účinnost technik svalové inhibice a prostorové korekce metody kinesiotapingu (KT); na bolest, funkční stav a kvalitu života u pacientek se syndromem myofasciální bolesti (MPS) souvisejícím s aktivními spouštěcími body (TP) horního trapézu ve srovnání s kontrolní skupinou a ke stanovení výhodnosti každé techniky oproti jiné.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vyšetřovatelé provedli prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou studii zahrnující 93 pacientek s MPS související s TP horních trapézů a randomizovali pacientky do léčebné skupiny KT s technikou prostorové korekce a domácího cvičebního programu (KSCT, n=20), do léčebné skupiny KT se svalem inhibiční technika a domácí cvičební program (KMIT, n=24) a kontrolní skupina (CG, n=27), která dostávala pouze domácí cvičební program. Pacienti byli hodnoceni pomocí numerické hodnotící škály (NRS) pro jejich průměrnou a maximální intenzitu bolesti, tureckou verzi indexu postižení krku (NDI) a škály krátké formy-36 (SF-36). Statistické testy byly provedeny na hladině významnosti 0,05 pro všechna výsledná měření.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
93

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být žena
  • ve věku od 18 do 45 let
  • není v období menopauzy
  • bolesti v oblasti horního trapézu
  • stanovení napjatého pruhu při vyšetření
  • mající alespoň jeden aktivní TP v tomto napjatém pásmu
  • bolest způsobená palpací tohoto TP je bolest, na kterou si pacient stěžuje
  • bolestivé omezení cervikální laterální flexe
  • mající skóre bolesti 4 nebo více podle NRS
  • podepsání informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • po velkém chirurgickém zákroku nebo traumatu souvisejícím s pohybovým aparátem (především včetně páteře a horních končetin)
  • s jakoukoli operační anamnézou včetně oblasti hlavy a krku
  • s neuromuskulárním onemocněním
  • s aktivním revmatickým onemocněním
  • máte systémové onemocnění (diabetes, hypotyreóza, infekce, malignita...)
  • s jakoukoli patologií související s onemocněním pohybového aparátu – zejména včetně cervikální oblasti – (cervikální diskopatie, cervikální spondylóza, patologie související s ramenním kloubem a okolními měkkými tkáněmi, skolióza, kyfóza, nesoulad v délce končetin, následky dětské obrny, vývojová dysplazie kyčle...)
  • máte vážné psychické problémy (s výsledkem 30 nebo více z Beck Depression Inventory)
  • být obézní (index tělesné hmotnosti ≥ 30 kg/m2)
  • s alergií na kineziotapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kinesiotaping s technikou korekce prostoru
Jiný: Kinesiotaping s technikou korekce prostoru
Kinesiotaping s technikou korekce prostoru dvakrát týdně po dobu dvou týdnů spolu s domácím cvičebním programem
Jiný: Domácí cvičební program
Domácí cvičební program, který se skládá z protahovacích cviků směrem k oblasti krku
Experimentální: Kinesiotaping s technikou svalové inhibice
Jiný: Domácí cvičební program
Domácí cvičební program, který se skládá z protahovacích cviků směrem k oblasti krku
Jiný: Kinesiotaping s technikou svalové inhibice
Kinesiotaping s technikou svalové inhibice dvakrát týdně po dobu dvou týdnů spolu s domácím cvičebním programem
Aktivní komparátor: Domácí cvičební program
Jiný: Domácí cvičební program
Domácí cvičební program, který se skládá z protahovacích cviků směrem k oblasti krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna bolesti související se syndromem myofasciální bolesti v důsledku aktivních spouštěcích bodů horního trapézu od výchozí hodnoty do prvního, druhého a šesti týdnů
Časové okno: Vstupní hodnocení, první týden, druhý týden, šestý týden
Měření intenzity bolesti pomocí numerické hodnotící stupnice, rozsah mezi 0 až 10, vyšší skóre indikuje vyšší intenzitu bolesti
Vstupní hodnocení, první týden, druhý týden, šestý týden
Změna postižení související se syndromem myofasciální bolesti v důsledku aktivních spouštěcích bodů horního trapézu od základní linie do druhého a šesti týdnů
Časové okno: Vstupní hodnocení, druhý týden, šestý týden
Měření funkčního stavu pomocí indexu postižení krku
Vstupní hodnocení, druhý týden, šestý týden
Změna kvality života ovlivněná syndromem myofasciální bolesti v důsledku aktivních spouštěcích bodů horního trapézu od základní linie do druhého a šesti týdnů
Časové okno: Vstupní hodnocení, druhý týden, šestý týden
Měření kvality života prostřednictvím Short Form-36
Vstupní hodnocení, druhý týden, šestý týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Dilşad Sindel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. května 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KSCT&KMIT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení