Účinnost olaparibu u pokročilých rakovin vyskytujících se u pacientů se zárodečnými mutacemi nebo somatickými nádorovými mutacemi v genech homologní rekombinace (1-2018 BSMO)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sofie Joris, Dr
- Telefonní číslo: +32 2 477 64 15
- E-mail: sofie.joris@uzbrussel.be
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, 1090
- UZ Brussel
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytnutí informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii
- Žena nebo muž ve věku > 18 let
- Histologicky prokázaná pokročilá rakovina, buď lokálně nebo metastazující, se specifickou patogenní genetickou alterací (s výjimkou pacientů s rakovinou prsu, slinivky nebo prostaty s mutací BRCA1/2 a HRD rakovinou vaječníků)
- Žádná schválená cílená terapie pro specifickou genetickou změnu u konkrétního typu nádoru
- Pro specifickou genomovou alteraci u konkrétního typu nádoru není k dispozici žádná jiná studie fáze I, II nebo III řízená genomem
- Dostupná nádorová tkáň pro ověření mutace Sangerovým sekvenováním.
- Pacienti musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně měřenou během 28 dnů před podáním studijní léčby.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Pacienti musí mít očekávanou délku života ≥ 16 týdnů
- Postmenopauza nebo důkaz o nefertilním stavu u žen ve fertilním věku: negativní těhotenský test v moči nebo séru do 28 dnů od studijní léčby a potvrzený před léčbou v den 1.
- Pacienti jsou ochotni a schopni dodržovat protokol po dobu trvání studie, včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření.
- Alespoň jedna léze (měřitelná a/nebo neměřitelná), kterou lze na začátku přesně posoudit pomocí CT a je vhodná pro opakované hodnocení.
- *Vzorek nádoru primárního karcinomu fixovaný ve formalínu, zalitý v parafínu (FFPE) musí být k dispozici pro místní genetické testování.
Kritéria vyloučení:
- Zapojení do plánování a/nebo provádění studie (platí pro zaměstnance AstraZeneca a/nebo zaměstnance v místě studie)
- Pacienti s rakovinou vaječníků s HRD a pacienti s rakovinou prsu, prostaty a slinivky břišní, kteří jsou nositeli mutace BRCA1/2
- Předchozí zápis do současného studia
- Účast v jiné klinické studii s hodnoceným přípravkem během posledních 4 týdnů nebo radioterapie (s výjimkou paliativních důvodů) během tří týdnů před léčbou ve studii.
- Historie nedodržování léčebných režimů
- Jakákoli předchozí léčba inhibitorem PARP, včetně olaparibu.
- Jiná malignita za posledních 5 let kromě: adekvátně léčené nemelanomové rakoviny kůže, kurativně léčené in situ rakoviny děložního čípku, duktálního karcinomu in situ (DCIS), 1. stádia, karcinomu endometria 1. stupně nebo jiných solidních nádorů včetně lymfomů (bez postižení kostní dřeně) kurativní léčba bez známek onemocnění po dobu ≥ 5 let. Pacientky s anamnézou lokalizovaného triple negativního karcinomu prsu mohou být vhodné za předpokladu, že dokončily adjuvantní chemoterapii více než tři roky před registrací a že pacientka zůstává bez rekurentního nebo metastatického onemocnění
- Klidové EKG s QTc > 470 ms ve 2 nebo více časových bodech během 24 hodin nebo indikující nekontrolované, potenciálně reverzibilní srdeční stavy podle posouzení zkoušejícího (ehm, nestabilní ischemie, nekontrolovaná symptomatická arytmie, městnavé srdeční selhání, prodloužení QTcF > 500 ms , poruchy elektrolytů atd.) nebo pacienti s vrozeným syndromem dlouhého QT intervalu
- Pacienti, kteří dostávají jakoukoli systémovou chemoterapii nebo radioterapii (s výjimkou paliativních důvodů) během čtyř týdnů před léčbou ve studii. Pacienti se musí před zařazením do studie zotavit z toxicity radioterapie.
- Současné užívání známých silných inhibitorů CYP3A (např. itrakonazol, telithromycin, klarithromycin, inhibitory proteázy zesílené ritonavirem nebo kobicistatem, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) nebo středně silné inhibitory CYP3A (např. ciprofloxacin, erythromycin, diltiazem, flukonazol, verapamil). Požadovaná doba vymývání před zahájením léčby olaparibem je 2 týdny.
- Současné užívání známých silných (např. fenobarbital, enzalutamid, fenytoin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, karbamazepin, nevirapin a třezalka tečkovaná) nebo středně silné induktory CYP3A (např. bosentan, efavirenz, modafinil). Požadované vymývací období před zahájením léčby olaparibem je 5 týdnů pro enzalutamid nebo fenobarbital a 3 týdny pro jiné léky.
- Přetrvávající toxicity (Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) > stupeň 2) způsobené předchozí léčbou rakoviny, s výjimkou alopecie.
- Pacienti s myelodysplastickým syndromem/akutní myeloidní leukémií nebo s rysy připomínajícími MDS/AML.
- Pacienti se symptomatickými nekontrolovanými metastázami v mozku. Skenování k potvrzení nepřítomnosti mozkových metastáz není nutné. Pacient může dostávat stabilní dávku kortikosteroidů před a během studie, pokud byly zahájeny alespoň 4 týdny před léčbou. Pacienti s kompresí míchy, pokud se neuvažuje o tom, že dostali definitivní léčbu a prokázali klinicky stabilní onemocnění po dobu 28 dnů.
- Velký chirurgický zákrok do 2 týdnů od zahájení studijní léčby a pacienti se musí zotavit z jakýchkoli účinků jakéhokoli velkého chirurgického zákroku.
- Pacienti se považovali za slabé zdravotní riziko v důsledku vážné, nekontrolované zdravotní poruchy, nezhoubného systémového onemocnění nebo aktivní nekontrolované infekce. Mezi příklady patří mimo jiné nekontrolovaná komorová arytmie, nedávný (během 3 měsíců) infarkt myokardu, nekontrolovaná závažná záchvatová porucha, nestabilní komprese míchy, syndrom horní duté žíly, rozsáhlé intersticiální bilaterální onemocnění plic na počítačové tomografii s vysokým rozlišením (HRCT) skenování nebo jakákoli psychiatrická porucha, která znemožňuje získání informovaného souhlasu.
- Pacienti neschopní polykat perorálně podávanou medikaci a pacienti s gastrointestinálními poruchami, které pravděpodobně interferují s absorpcí studované medikace.
- Kojící ženy. (smažte, pokud je mužská populace)
- Imunokompromitovaní pacienti, např. pacienti, o kterých je známo, že jsou sérologicky pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Pacienti se známou přecitlivělostí na olaparib nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku.
- Pacienti se známou aktivní hepatitidou (tj. Hepatitida B nebo C) kvůli riziku přenosu infekce krví nebo jinými tělními tekutinami
- Předchozí alogenní transplantace kostní dřeně nebo dvojitá transplantace pupečníkové krve (dUCBT)
- Transfuze plné krve v posledních 120 dnech před vstupem do studie (sbalené červené krvinky a krevní destičky jsou přijatelné, načasování viz kritéria pro zařazení č. 3)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Olaparib
tablety 300 mg dvakrát denně až do progrese onemocnění
|
Olaparib tablety 300 mg dvakrát denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost odezvy podle RECIST 1.1
Časové okno: každé 2 měsíce od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců
|
Primární analýza odhadne podíl pacientů, kteří dosáhnou potvrzené objektivní odpovědi podle kritérií RECIST.
Objektivní odpověď je definována jako potvrzená CR nebo PR.
|
každé 2 měsíce od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců
|
|
Délka odezvy podle RECIST 1.1
Časové okno: od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
|
Pacienti, jejichž nejlepší hodnocení RECIST je stabilní onemocnění, částečná nebo úplná odpověď, budou považováni za pacienty, kteří dosáhli kontroly onemocnění.
Po dobu trvání potvrzené objektivní reakce a kontroly onemocnění budou vytvářeny popisné statistiky.
|
od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
lokusově specifický LOH
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Korelujte účinnost s lokusově specifickým LOH v nádorech v případě rakoviny atypické pro zárodečné mutace
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
|
PFS
Časové okno: každé 2 měsíce od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců.
|
PFS je doba od zahájení léčby do výskytu progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve.
Datum progrese je nejdříve z (1) data zobrazení ukazujícího progresi onemocnění nebo (2) data hodnocení klinické progrese zkoušejícím, nebo (3) data zaznamenaného po sledování progrese onemocnění po studii, nebo (4) zahájení nové protinádorové léčby (tj. buď sekundární léčebný režim nebo jiná protinádorová léčba).
|
každé 2 měsíce od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců.
|
|
OS
Časové okno: každé 2 měsíce od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců.
|
OS je doba od zahájení léčby do smrti, ať už z jakéhokoli důvodu.
|
každé 2 měsíce od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sofie Joris, Dr, Universitair Ziekenhuis Brussel
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Precision 2 - Olaparib
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .