Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení DNA bez cirkulace jako nástroj k predikci kolorektálního karcinomu u subjektů s pozitivním fekálním imunotestem. (DEPLR)

Prospektivní, nerandomizovaná, otevřená a multicentrická studie se zřízením klinicko-biologické databáze.

Kolorektální karcinom (CRC): je jedním z nejčastějších nádorů s téměř 42 152 novými případy odhadovanými ve Francii pro rok 2012. Existují 3 úrovně rizika rozvoje CRC: střední, vysoké nebo velmi vysoké. Pro každou úroveň rizika jsou vydána vhodná následná doporučení. Imunologické testy pro testy na okultní krvácení ve stolici se objevily v posledních letech a rychle se etablovaly jako srovnávací testy v Evropě a poté ve Francii (OC Sensor test) jako součást hromadného screeningu. V případě pozitivního imunologického testu je nutné systematicky zorganizovat diagnostickou kolonoskopii, aby bylo možné charakterizovat možnou rektokolickou příčinu takto pozorovaného trávicího krvácení.

Měření DNA přítomné v cirkulující krvi (cirkulující DNA nebo cfDNA): umožnilo významný pokrok v personalizované léčbě rakoviny jako neinvazivní test schopný produkovat diagnostický, prognostický, teranostický a terapeutický typ následného sledování.

Cílem práce je měření koncentrace cfDNA u osob podstupujících kolonoskopii z důvodu pozitivního imunologického fekálního testu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kolorektální karcinom (CRC): je jedním z nejčastějších nádorů s téměř 42 152 novými případy odhadovanými ve Francii pro rok 2012. Incidence je tak ve Francii 30 nových případů ročně na 100 000 obyvatel. Je také významnou příčinou úmrtí, s 10 úmrtími ročně na 100 000 obyvatel. Více než 8 pacientů z 10 je vyléčeno pouze chirurgickým zákrokem v případě odhalení časné formy s extenzí tumoru omezenou na stěnu tlustého střeva a bez invaze proximálních lymfatických uzlin. Protože většině invazivních rakovin předchází benigní prekancerózní léze zvaná adenom, je dobře známo, že detekce těchto adenomů (a zejména těch s vysokým rizikem vzniku rakoviny: adenomy větší než 10 mm nebo adenomy u těžké dysplazie) následuje jejich endoskopickou excizí (polypektomie cestou kolonoskopie) mohou zabránit rozvoji invazivního CRC a v konečném důsledku zlepšit přežití takto zjištěné populace. Právě možnost zasáhnout na této sekvenci adenomakanceru v asymptomatické fázi onemocnění je základem nabídky screeningu KRK. Screening CRC: Existují 3 úrovně rizika rozvoje CRC: střední, vysoké nebo velmi vysoké. Pro každou úroveň rizika jsou učiněna vhodná následná doporučení střední riziko rozvoje CRC, subjekty starší 50 let. Tito ohrožení pacienti jsou také nejpočetnější. Právě oni se podílejí na screeningu na okultní krev ve stolici. U středně rizikových subjektů byly doporučeny dvě metody screeningu, levostranná rektosigmoidoskopie a opakované testy na okultní krvácení ve stolici metodou Gaiac. Tato druhá metoda se rychle stala v Evropě referenční metodou pro screening CRC z důvodu nákladů a dostupnosti péče. Zdá se však, že jde o metodu, která není pacienty příliš oceňována (manipulace s několika vzorky stolice) a která není příliš citlivá a která může interagovat i s hemoglobinem živočišného původu. Tyto nevýhody vedly k zájmu o další metody screeningu okultní krve ve stolici, jako jsou imunologické metody. Imunologické testy pro testy na okultní krvácení ve stolici se objevily v posledních letech a rychle se etablovaly jako srovnávací testy v Evropě a poté ve Francii (OC Sensor test) jako součást hromadného screeningu. Stručně řečeno, 2 holandské randomizované studie ukázaly, že imunoanalýza OC Sensor má lepší screeningový výkon a přijatelnost než test Gaiac. Celkově různé studie ukázaly, že imunologické testy vedou k většímu počtu CRC a pokročilejší neoplazii než test Gaiac. Podle studií se míra pozitivity u imunotestů pohybovala od 3 % do 6 %, pozitivní prediktivní hodnota pokročilé neoplazie byla u OC Sensor asi 45 % a u invazivního karcinomu 7 %. Fekální imunotest OC Sensor je tedy referenčním screeningovým testem jako součást organizovaného screeningu subjektů se středním rizikem CRC. V případě pozitivního imunologického testu je nutné systematicky zorganizovat diagnostickou kolonoskopii, aby bylo možné charakterizovat možnou rektokolickou příčinu takto pozorovaného trávicího krvácení. Kolonoskopie identifikuje lézi a provedené biopsie přesně identifikují pokročilou povahu neoplazie (adenom > 10 mm nebo adenom u těžké dysplazie nebo invazivního karcinomu) či nikoli. Kolonoskopie je dokonale kontrolovaný lékařský výkon prováděný v anestezii.

Může však výjimečně způsobit krvácení, perforaci tlustého střeva, silné bolesti břicha, zvláště pokud je endoskopický výkon spojen s intervenčním výkonem, jako je biopsie nebo polypektomie. Praxe kolonoskopie je ročně zodpovědná za 3 nehody na 1000 provedených kolonoskopií, což vede k 1 operaci na 1000 kolonoskopií a bohužel k 1 úmrtí na každých 10 000 kolonoskopií. Protože se kolonoskopie provádí v narkóze, nutí to pacienta jeden den nepřítomnost v práci a vyzvat třetí osobu k návratu domů. A konečně, i když je kolonoskopie nejcitlivějším a nejspecifičtějším testem pro diagnostiku adenomů a CRC, její diagnostický výkon není absolutní: kompletní vyšetření tlustého střeva je možné pouze v 95 % případů. Kolonoskopii chybí zejména 5 % adenomů větších než 1 cm a 4 % karcinomů tlustého střeva pravého tlustého střeva. Kolonoskopie také něco stojí. Jakýkoli neinvazivní test schopný stanovit diagnózu invazivní rakoviny nebo vyřadit stejnou diagnózu rakoviny po pozitivním imunologickém fekálním screeningovém testu by tedy byl schopen snížit použití diagnostické kolonoskopie a tím i rizika a související omezení. Měření DNA přítomné v cirkulující krvi (cirkulující DNA nebo cfDNA): umožnilo významný pokrok v personalizované léčbě rakoviny jako neinvazivní test schopný produkovat diagnostický, prognostický, teranostický a terapeutický typ následného sledování. Týmy IRCM v Montpellier vyvinuly test nazvaný IntPlex®, který je schopen umožnit multiparametrickou analýzu této cfDNA.

Tato inovativní technologie byla patentována a technicky a klinicky ověřena na velké skupině pacientů s různými typy rakoviny a pro několik typů genetických mutací. Stručně řečeno, tato technologie Intplex® umožňuje současné stanovení pěti parametrů měření a charakterizace cfDNA: celková koncentrace cfDNA, fragmentace, detekce bodové mutace, koncentrace mutantní cfDNA a mutační zátěž.

Plazmatické koncentrace cfDNA u pacientů s CRC jsou významně vyšší než u zdravých jedinců. Tyto koncentrace se progresivně snižují u pacientů v remisi, zatímco u pacientů se zvyšují evolučně nebo v případě recidivy. Toto opatření se také ukazuje jako vynikající nástroj k rozlišení pacientů s metastatickým CRC od pacientů s pejorativnější prognózou. Cílem práce je měření koncentrace cfDNA u osob podstupujících kolonoskopii z důvodu pozitivního imunologického fekálního testu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

278

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Occ
      • Montpellier, Occ, Francie, 34298
        • ICM - Institut régional du Cancer Montpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let,
  • Pacient s pozitivním imunologickým screeningovým testem,
  • Pacient vyžadující kolonoskopii
  • Pacient dal svůj informovaný, písemný a výslovný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient, který není zapojen do systému sociálního zabezpečení,
  • Subjekt pod kuratelou, kurátorstvím nebo ochranou spravedlnosti,
  • Pacient v nouzové situaci,
  • Akutní nebo chronické zánětlivé onemocnění,
  • Pacient vynaložil intenzivní úsilí 3 dny před odběrem vzorků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Biologická sbírka

Pro všechny pacienty zahrňte do studie:

- Vzorky krve odebrané před kolonoskopií Souběžně s tímto biologickým odběrem budou standardizovaná klinická data vložena do databáze

Součástí biologického odběru budou i vzorky krevních vzorků odebraných před kolonoskopií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC
Časové okno: Do ukončení studia 2 roky
Plocha pod ROC křivkou (AUC) celkové koncentrace cfDNA.
Do ukončení studia 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
práh cfDNA
Časové okno: Do ukončení studia 2 roky
Optimální práh CfDNA (podle Youdenova indexu)
Do ukončení studia 2 roky
Parametry intplex
Časové okno: Do ukončení studia 2 roky
Senzitivita, specificita, pozitivní prediktivní hodnota, negativní prediktivní hodnota testu Intplex
Do ukončení studia 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: ADENIS Antoine, MD, Institut régional du Cancer de Montpellier

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

17. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PROICM 2017-02 DEP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .