Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky elastických terapeutických pásek na výkon u zdravých subjektů

27. dubna 2025 aktualizováno: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Účinky elastických terapeutických pásek na výkon u zdravých subjektů: Randomizovaná studie kontrolovaná placebem

Na klinikách a atletických soutěžích vzrůstá zájem o kineziologické pásky (KT) a biomechanické pásky (BT). Nedávno; zkoumá se účinek tejpovacích metod na zvýšení výkonu na zdravé subjekty ve sportu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kinesio Taping (KT) je technika využívající dvoucestnou elastickou pásku, kterou původně vytvořil Kenzo Kase v 70. letech 20. století. KT je doplňková metoda, která se používá jako doplněk hlavních terapeutických přístupů u různých muskuloskeletálních a neurologických onemocnění.4 KT se používá při sportovních úrazech a různých zdravotních problémech; ale existují omezené vědecké důkazy hodnotící účinnost KT a výsledky jsou nekonzistentní.5 Jednou z potenciálních výhod KT je zvýšení rozsahu pohybu zvýšením krevního oběhu nebo stimulací kožních mechanoreceptorů a tím ovlivnění fasciální tkáně.6-8 Biomechanical Taping (BT) je technika využívající čtyřcestnou elastickou pásku, kterou původně vytvořil Ryan Kendrick v roce 2010. BT je doplňková metoda pro doplnění absorpce zátěže, silového příspěvku a modifikace pohybu. BT ovlivňuje tkáně a pohyb mechanickým způsobem a je to téměř zcela odlišná metoda od KT. Kaseova hypotéza je, že KT ovlivňuje fasciální tkáně a mechanoreseptory, ale Kendrickova hypotéza je, že BT, která je aplikována ve zkrácené poloze a zkřížených kloubních segmentech, získá potenciální energii v případě končetiny realizovaného pohybu s antagonistickou aktivitou. Poté se aktivuje slabý agonistický sval pro repozici končetiny; tato potenciální energie se mění na kinetickou energii jako uvolněný luk. V důsledku kinetické energie může podporovat pohyb s využitím pasivní mechanické síly.9 V této studii se výzkumníci snaží ilustrovat okamžité účinky různých metod tejpování na výkony zdravých subjektů. Tímto způsobem vyšetřovatelé testují hypotézu, že různé metody tejpování ovlivňují zdravé subjekty, aby zlepšily výkon. Vyšetřovatelé; zkoumat sílu, aktivní rozsah pohybu a výšku vertikálního skoku jako parametry výkonu s No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT a BT.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Krocan, 34353
        • Bahçeşehir University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-24 BMI
  • Fyzicky aktivní podle Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ)

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli známá systémová onemocnění nebo zdravotní stav
  • citlivá nebo křehká pokožka,
  • Alergická onemocnění
  • Těhotenství nebo podezření na těhotenství
  • Užívání sedativních, psychosomatických nebo analgetik

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Testy byly aplikovány s libovolným páskem.
Falešný srovnávač: Falešné tejpování
Ve fázi ST; pro lékařské účely byla aplikována hypoalergenní průhledná průhledná náplast OctaCare® jako tuhá páska. Tato páska se také používá pod pevné pásky pro ochranu pokožky. V této studii výzkumníci neupřednostňovali extra tuhou pásku na náplasti, protože to byl velmi lehký a méně citlivý materiál podle našich znalostí, takže vyhovoval našemu cíli kontroly placeba.
Jiný: Pevná páska
Neelastická páska
Experimentální: Kineziologické tejpování
Ve fázi KT; původní páska Kinesio Tex® Tape Classic byla aplikována jako kineziologická páska. V této studii vyšetřovatelé aplikovali pásku technikou aktivace svalů a papírem napětí (byl deklarován %10) podle konceptu Kinesio Taping Kenzo Kase. To bylo provedeno na obou bilierálních Rectus Femoris a lýtkových svalech stejnou technikou.
Jiný: Kineziologická páska
Páska může být prodloužena pouze jedním směrem
Experimentální: Biomechanické tejpování
Ve fázi BT; Dynamic Tape® byl aplikován jako biomechanická páska. V této studii vyšetřovatelé aplikovali pásku s technikou vyložení a papírem s napětím podle konceptu biomechanického pásku Ryana Kendricka. To bylo provedeno na obou bilierálních Rectus Femoris a lýtkových svalech stejnou technikou.
Jiný: Biomechanická páska
Páska může být prodloužena pouze ve dvou směrech

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z vertikálního skoku s každou aplikací tejpování
Časové okno: základní linie a okamžitý účinek za 15 minut
Fotoelektrická senzorová základna "Micro Gate Opto Jump Next®, verze softwaru 1.10, protokol BFS Vertical Jump se třemi skoky" byla použita pro kvantitativní analýzu Counter Movement Vertical Jump (CMVJ). Minimální, maximální a průměrné hodnoty výšky skoku pro všechny skoky (10) byly zaznamenány jako kantimetry (cm).
základní linie a okamžitý účinek za 15 minut
Změna ze svalové síly s každou aplikací tejpování
Časové okno: základní linie a okamžitý účinek za 15 minut
Ruční elektronický dynamometr „MicroFet® 2“ byl použit k vyhodnocení izometrické bilaterální extenze kolena a síly dorzální flexe kotníku.11 Měření byla opakována třikrát a maximální hodnota pevnosti byla zaznamenána jako Kilogram-Force (Kg-F).
základní linie a okamžitý účinek za 15 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z aktivního rozsahu pohybu s každou aplikací tejpování
Časové okno: základní linie a okamžitý účinek za 15 minut
Širokoúhlá webová kamera „logitech® c920 full hd pro web cam“, která byla integrována se softwarem pro optické skoky, byla použita pro hodnocení aktivního rozsahu pohybu před skokem na nástroji pro hodnocení softwaru optického skoku založeném na obrázku. Jako indikátor byly před skoky označeny akromion, velký trošantor femuru, laterální epikondyl femuru, laterální kondyl tibie a mediální kotník tibie. Videa, zaznamenaná současně s hodnotami skoku a synchronní s hodnotami skoku, byla použita pro rozlišení stupňů flexe kolene a kyčle před skokem s maximální výškou a byla hodnocena pomocí indikátorů na ploše počítače na softwaru optojump. Hodnoty zaznamenané ve stupních (º).
základní linie a okamžitý účinek za 15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bahçeşehir University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Vrchní vyšetřovatel: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 52

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení