Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af elastiske terapeutiske bånd på ydeevne med sunde motiver

27. april 2025 opdateret af: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Effekter af elastiske terapeutiske bånd på ydeevne hos raske forsøgspersoner: et randomiseret placebokontrolleret forsøg

Der har været en stigende interesse for Kinesiology Tape(KT) og Biomechanical Tape(BT) i klinikker og atletiske konkurrencer. For nylig; den præstationsfremmende effekt af tapemetoder på raske forsøgspersoner inden for idræt er ved at blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kinesio Taping (KT) er en teknik, der bruger en tovejs elastisk tape, der oprindeligt blev skabt af Kenzo Kase i 1970'erne. KT er en komplementær metode, som bruges som supplement til større terapitilgange ved forskellige muskuloskeletale og neurologiske sygdomme.4 KT er ansat i sportsskader og diverse helbredsproblemer; men der er begrænset videnskabeligt bevis for at evaluere KT-effektivitet, og resultaterne er inkonsekvente.5 En af de potentielle fordele ved KT er at øge bevægelsesområdet gennem øget blodcirkulation eller gennem stimulering af kutane mekanoreceptorer og på denne måde påvirker det fascievæv.6-8 Biomekanisk taping (BT) er en teknik, der bruger en firevejs elastisk tape, der oprindeligt blev skabt af Ryan Kendrick i 2010'erne. BT er en komplementær metode til at supplere belastningsoptagelse, kraftbidrag og ændring af bevægelse. BT påvirker væv og bevægelse på en mekanisk måde og det er næsten en helt anden metode end KT. Kases hypotese er, at KT påvirker fascievæv og mekanoreceptorer, men Kendricks hypotese er, at BT, som anvendes i forkortede positioner og krydsledssegmenter, vil få potentiel energi i tilfælde af en ekstremitetsrealiseret bevægelse med antagonistaktivitet. Så bliver den svage agonistmuskel aktiveret til at genplacere ekstremiteten; denne potentielle energi bliver til kinetisk energi som en frigivet bue. Som et resultat af kinetisk energi kan det understøtte bevægelsen ved at bruge passiv mekanisk styrke.9 I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at illustrere de umiddelbare virkninger af forskellige tapemetoder på raske forsøgspersoners præstationer. På den måde tester efterforskerne hypotesen om, at forskellige tapemetoder påvirker raske forsøgspersoner for at forbedre ydeevnen. Efterforskerne; undersøge styrke, aktivt bevægelsesområde og lodret springhøjde som præstationsparametre med No Tape(NT), Sham Tape(ST), KT og BT.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Kalkun, 34353
        • Bahçeşehir University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-24 BMI
  • Fysisk aktiv ifølge International Physical Activity Questionnarie (IPAQ)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kendt systemisk sygdom eller medicinsk tilstand
  • Følsom eller skrøbelig hud,
  • Allergiske sygdomme
  • Graviditet eller graviditetsmistanke
  • Brug af beroligende, psykosomatiske eller smertestillende midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Test blev påført med enhver taping.
Sham-komparator: Sham Taping
I ST fase; medicinske formål blev hypoallergen OctaCare® Rigid Transparent Plaster påført som en stiv tape. Denne tape bruges også under stive tape for at beskytte huden. I denne undersøgelse foretrak efterforskerne ikke ekstra stift tape på gipset, fordi det var meget let og mindre følsomt materiale efter vores viden, så det passede til vores mål om placebokontrol.
Andet: Stiv tape
Ikke-elastisk tape
Eksperimentel: Kinesiologi taping
I KT-stadie; den originale Kinesio Tex® Tape Classic blev påført som en kinesiologitape. I denne undersøgelse påførte efterforskerne tapen med muskelaktiveringsteknik og spændingspapir (det blev erklæret %10) ifølge Kenzo Kases Kinesio Taping-koncept. Det blev implementeret på både bilerale Rectus Femoris og lægmuskler med samme teknik.
Andet: Kinesiologi tape
Tape kan kun forlænges i én retning
Eksperimentel: Biomekanisk taping
I BT-stadiet; Dynamic Tape® blev påført som en biomekanisk tape. I denne undersøgelse anvendte efterforskerne båndet med aflastningsteknik og spændingspapir i henhold til Ryan Kendricks Biomechanical Taping-koncept. Det blev implementeret på både bilerale Rectus Femoris og lægmuskler med samme teknik.
Andet: Biomekanisk tape
Tape kan kun forlænges i to retninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra lodret hop med hver tapeapplikation
Tidsramme: baseline og øjeblikkelig virkning efter 15 minutter
En fotoelektrisk sensorbase "Micro Gate Opto Jump Next®, softwareversion 1.10, BFS Vertical Jump-protokol med tre hop" blev brugt til kvantitativ analyse af Counter Movement Vertical Jump (CMVJ). Minimum, maksimum og gennemsnitsværdier for springhøjde for alle spring (10) blev registreret som canti-meter (cm).
baseline og øjeblikkelig virkning efter 15 minutter
Skift fra muskelstyrke med hver tapeapplikation
Tidsramme: baseline og øjeblikkelig virkning efter 15 minutter
Et håndholdt elektronisk dynamometer "MicroFet® 2" blev brugt til at evaluere isometrisk bilateral knæforlængelse og ankel dorsal fleksionsstyrke.11 Målingerne blev gentaget tre gange, og den maksimale styrkeværdi blev registreret som Kilogram-Force (Kg-F).
baseline og øjeblikkelig virkning efter 15 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra aktivt bevægelsesområde med hver tapeapplikation
Tidsramme: baseline og øjeblikkelig virkning efter 15 minutter
Et vidvinkelwebkamera "logitech® c920 full hd pro web cam", der var integreret med opto jump-software, blev brugt til vurdering af aktivt bevægelsesområde foran hop på billedbaseret vurderingsværktøj fra opto jump-software. Acromion, Trochantor major af lårbenet, lateral epicondyle af femur, Lateral Condyle of Tibia og medial malleolus af tibia blev markeret for indikatoren før springene. Videoer, optaget på samme tid med spring og synkront med springværdier, blev brugt til at løse knæ- og hoftefleksionsgrader før spring med maksimal højde, og de blev vurderet med indikatorer på computeroverfladen på optojump-software. Værdier registreret som grader (º).
baseline og øjeblikkelig virkning efter 15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bahçeşehir University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Ledende efterforsker: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. september 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 52

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger