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Auswirkungen von elastischen therapeutischen Bändern auf die Leistung bei gesunden Probanden

27. April 2025 aktualisiert von: Mirsad ALKAN, Bahçeşehir University

Auswirkungen von elastischen therapeutischen Bändern auf die Leistung bei gesunden Probanden: eine randomisierte placebokontrollierte Studie

Das Interesse an Kinesiologischem Tape (KT) und Biomechanischem Tape (BT) in Kliniken und bei sportlichen Wettkämpfen ist gestiegen. In letzter Zeit; Die leistungssteigernde Wirkung von Taping-Methoden bei gesunden Probanden im Sport wird untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Kinesio Taping (KT) ist eine Technik, bei der ein elastisches Zwei-Wege-Tape verwendet wird, das ursprünglich von Kenzo Kase in den 1970er Jahren entwickelt wurde. KT ist eine komplementäre Methode, die bei verschiedenen muskuloskelettalen und neurologischen Erkrankungen ergänzend zu den wichtigsten Therapieansätzen eingesetzt wird.4 KT wird bei Sportverletzungen und verschiedenen Gesundheitsproblemen eingesetzt; Es gibt jedoch nur begrenzte wissenschaftliche Beweise zur Bewertung der Wirksamkeit von KT und die Ergebnisse sind widersprüchlich.5 Einer der potenziellen Vorteile von KT ist die Erhöhung des Bewegungsumfangs durch Erhöhung der Durchblutung oder durch Stimulation der Mechanorezeptoren der Haut und beeinflusst auf diese Weise das Fasziengewebe.6-8 Biomechanisches Taping (BT) ist eine Technik, bei der ein elastisches Vier-Wege-Tape verwendet wird, das ursprünglich von Ryan Kendrick in den 2010er Jahren entwickelt wurde. BT ist eine komplementäre Methode zur Ergänzung der Lastaufnahme, des Kraftbeitrags und der Bewegungsmodifikation. BT beeinflusst Gewebe und Bewegung auf mechanische Weise und ist eine fast völlig andere Methode als KT. Kases Hypothese ist, dass KT Fasziengewebe und Mechanorezeptoren beeinflusst, aber Kendricks Hypothese ist, dass BT, das in verkürzter Position und in Kreuzgelenksegmenten angewendet wird, potenzielle Energie im Falle einer Bewegung der Extremität mit antagonistischer Aktivität gewinnt. Dann wird der schwache Agonist-Muskel aktiviert, um die Extremität neu zu positionieren; Diese potentielle Energie wird wie ein losgelassener Bogen zu kinetischer Energie. Als Ergebnis der kinetischen Energie kann es die Bewegung mit passiver mechanischer Kraft unterstützen.9 In dieser Studie wollen die Forscher die unmittelbaren Auswirkungen verschiedener Taping-Methoden auf die Leistungen gesunder Probanden veranschaulichen. Auf diese Weise testen die Forscher die Hypothese, dass verschiedene Taping-Methoden gesunde Probanden beeinflussen, um die Leistung zu verbessern. Die Ermittler; Untersuchen Sie Kraft, aktive Bewegungsfreiheit und vertikale Sprunghöhe als Leistungsparameter mit No Tape (NT), Sham Tape (ST), KT und BT.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Truthahn, 34353
        • Bahçeşehir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-24 BMI
  • Körperlich aktiv gemäß International Physical Activity Questionnarie (IPAQ)

Ausschlusskriterien:

  • Alle bekannten systemischen Erkrankungen oder Beschwerden
  • Empfindliche oder zerbrechliche Haut,
  • Allergische Erkrankungen
  • Schwangerschaft oder Schwangerschaftsverdacht
  • Einnahme von Beruhigungsmitteln, Psychosomatika oder Analgetika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Tests wurden mit jedem Taping durchgeführt.
Schein-Komparator: Sham-Taping
Im ST-Stadium; Für medizinische Zwecke wurde das hypoallergene OctaCare® starres transparentes Pflaster als starres Pflaster angebracht. Dieses Tape wird auch unter starren Tapes zum Schutz der Haut verwendet. In dieser Studie bevorzugten die Forscher kein extra starres Klebeband auf dem Pflaster, da es sich unseres Wissens nach um ein sehr leichtes und weniger empfindliches Material handelte, so dass es unserem Ziel der Placebokontrolle entsprach.
Sonstiges: Starres Band
Nicht elastisches Klebeband
Experimental: Kinesiologisches Taping
Im KT-Stadium; Als kinesiologisches Tape wurde das Original Kinesio Tex® Tape Classic verwendet. In dieser Studie legten die Forscher das Tape mit Muskelaktivierungstechnik und Spannungspapier (es wurde als %10 deklariert) gemäß dem Kinesio-Taping-Konzept von Kenzo Kase an. Es wurde mit der gleichen Technik sowohl an den bileralen Rectus Femoris- als auch an den Wadenmuskeln durchgeführt.
Sonstiges: Kinesiologisches Tape
Das Band kann nur in einer Richtung gedehnt werden
Experimental: Biomechanisches Tapen
Im BT-Stadium; Als biomechanisches Tape wurde Dynamic Tape® appliziert. In dieser Studie brachten die Forscher das Tape mit einer Entlastungstechnik und einem Spannungspapier gemäß Ryan Kendricks biomechanischem Taping-Konzept an. Es wurde mit der gleichen Technik sowohl an den bileralen Rectus Femoris- als auch an den Wadenmuskeln durchgeführt.
Sonstiges: Biomechanisches Klebeband
Das Band kann nur in zwei Richtungen verlängert werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie mit jeder Taping-Anwendung vom vertikalen Sprung
Zeitfenster: Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Zur quantitativen Analyse des Counter Movement Vertical Jump (CMVJ) wurde eine fotoelektrische Sensorbasis „Micro Gate Opto Jump Next®, Softwareversion 1.10, BFS Vertical Jump Protocol with three jumps“ verwendet. Minimale, maximale und durchschnittliche Werte der Sprunghöhe für alle Sprünge (10) wurden als Zentimeter (cm) aufgezeichnet.
Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Ändern Sie die Muskelkraft mit jeder Taping-Anwendung
Zeitfenster: Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Ein tragbares elektronisches Dynamometer "MicroFet® 2" wurde verwendet, um die isometrische bilaterale Kniestreckung und die Stärke der Dorsalflexion des Sprunggelenks zu bewerten.11 Die Messungen wurden dreimal wiederholt und der maximale Kraftwert wurde als Kilogram-Force (Kg-F) aufgezeichnet.
Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie mit jeder Taping-Anwendung vom aktiven Bewegungsbereich
Zeitfenster: Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten
Eine Weitwinkel-Webcam „logitech® c920 Full HD Pro Web Cam“, die in die Opto-Jump-Software integriert war, wurde zur Bewertung des aktiven Bewegungsbereichs vor dem Springen mit dem bildbasierten Bewertungstool der Opto-Jump-Software verwendet. Acromion, Trochantor major des Femurs, lateraler Epicondylus des Femurs, lateraler Condylus der Tibia und medialer Malleolus der Tibia wurden vor den Sprüngen für den Indikator markiert. Videos, die gleichzeitig mit dem Sprung und synchron mit den Sprungwerten aufgenommen wurden, wurden zur Auflösung der Knie- und Hüftbeugung vor dem Sprung mit maximaler Höhe verwendet und mit Indikatoren auf der Computeroberfläche der optojump-Software bewertet. Werte in Grad (º) aufgezeichnet.
Grundlinie und sofortige Wirkung in 15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bahçeşehir University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
  • Hauptermittler: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 52

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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