Wpływ elastycznych taśm terapeutycznych na wyniki u zdrowych osób
Wpływ elastycznych taśm terapeutycznych na wyniki u zdrowych osób: randomizowane badanie kontrolowane placebo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beşiktaş
-
İstanbul, Beşiktaş, Indyk, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-24 BMI
- Aktywność fizyczna według Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie znane choroby ogólnoustrojowe lub schorzenia
- Skóra wrażliwa lub delikatna,
- Choroby alergiczne
- Ciąża lub podejrzenie ciąży
- Stosowanie leków uspokajających, psychosomatycznych lub przeciwbólowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Testy przeprowadzono z dowolnym tapingiem.
|
|
|
Pozorny komparator: Pozorowane nagrywanie
W fazie ST; celu medycznego, hipoalergiczny plaster OctaCare® Rigid Transparent Plaster zastosowano w postaci sztywnej taśmy.
Taśma ta stosowana jest również pod sztywnymi taśmami do ochrony skóry.
W tym badaniu badacze nie preferowali dodatkowej sztywnej taśmy na plastrze, ponieważ według naszej wiedzy był to bardzo lekki i mniej wrażliwy materiał, więc odpowiadał naszemu celowi kontroli placebo.
|
Taśma nieelastyczna
|
|
Eksperymentalny: Kinesiology Taping
Na etapie KT; oryginalna taśma Kinesio Tex® Tape Classic została zastosowana jako taśma kinezjologiczna.
W tym badaniu badacze zastosowali taśmę techniką aktywacji mięśni i papierem o napięciu (zadeklarowano %10) zgodnie z koncepcją Kinesio Taping Kenzo Kase.
Został on wdrożony na obu mięśniach Rectus Femoris i łydek tą samą techniką.
|
Taśmę można wydłużyć tylko w jednym kierunku
|
|
Eksperymentalny: Taping biomechaniczny
Na etapie BT; Dynamic Tape® zastosowano jako taśmę biomechaniczną.
W tym badaniu badacze zastosowali taśmę techniką odciążania i papierem naprężonym zgodnie z koncepcją Biomechanical Taping Ryana Kendricka.
Został on wdrożony na obu mięśniach Rectus Femoris i łydek tą samą techniką.
|
Taśmę można wydłużyć tylko w dwóch kierunkach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień skok w pionie z każdą aplikacją Taping
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Baza czujnika fotoelektrycznego „Micro Gate Opto Jump Next®, wersja oprogramowania 1.10, protokół BFS Vertical Jump z trzema skokami” została wykorzystana do analizy ilościowej Counter Movement Vertical Jump (CMVJ).
Minimalne, maksymalne i średnie wartości wysokości skoku dla wszystkich skoków (10) zapisywano w kantymetrach (cm).
|
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
|
Zmień siłę mięśni z każdą aplikacją Tapingu
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Ręczny elektroniczny dynamometr „MicroFet® 2” został użyty do oceny izometrycznego obustronnego wyprostu kolana i siły zgięcia grzbietowego kostki.11
Pomiary powtórzono trzykrotnie i zarejestrowano maksymalną wartość siły jako kilogram-siła (Kg-F).
|
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień aktywny zakres ruchu z każdą aplikacją Tapingu
Ramy czasowe: linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Szerokokątna kamera internetowa „logitech® c920 full hd pro web cam”, która została zintegrowana z oprogramowaniem opto jump, została wykorzystana do oceny aktywnego zakresu ruchu przed skokiem za pomocą narzędzia do oceny obrazu oprogramowania opto jump.
Przed skokami jako wskaźnik oznaczono wyrostek barkowy, krętarz większy kości udowej, nadkłykcie boczne kości udowej, kłykieć boczny kości piszczelowej oraz kostkę przyśrodkową kości piszczelowej.
Filmy, nagrane jednocześnie z wartościami skoku i zsynchronizowane z wartościami skoku, wykorzystano do rozwiązania stopni zgięcia stawu kolanowego i biodrowego przed skokiem na maksymalną wysokość i oceniono je za pomocą wskaźników na powierzchni komputera w oprogramowaniu optojump.
Wartości zapisane w stopniach (º).
|
linii bazowej i natychmiastowego efektu w ciągu 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Habibe Serap İnal, Bahçeşehir University
- Główny śledczy: Şebnem Nur Alkan, Bahçeşehir University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 52
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .