Studie CogT BEEM (studie tDCS)

Kritéria pro zařazení:

1. Čtyřicet subjektů s MCI a komorbidními NPS, které se za poslední 2 roky zhoršily (podle odpovědí jejich studijního partnera na NPI-Q):

1. V posledním měsíci přítomnost > 2 příznaků; a
2. Ve srovnání se stavem před dvěma lety s > 1 již existujícím příznakem, jehož hodnocení závažnosti se zhoršilo, nebo s > 1 novým příznakem; 2. Konsensuální diagnostika „mírné kognitivní poruchy způsobené Alzheimerovou chorobou“ založená na diagnostických kritériích NIA-AA z roku 2011 vyšetřovateli na základě informací ze screeningu: i. Paměťové deficity při screeningu: 1 směrodatná odchylka (SD) pod populační normou korigovanou podle věku a/nebo vzdělání pro Reyův sluchový verbální test učení (RAVLT, seznamy C&D); ii. Deficity globální paměti při screeningu: Celkové skóre Montrealského kognitivního hodnocení (MoCA, verze 2) v rozmezí 18 ≤ x ≤ 26, po úpravě vzdělání; iii. Zachovaná aktivita každodenního života: ADL-PI-self celkové skóre ≤ 30; iv. Absence demence. 3. Stabilní (stejné dávkování, frekvence, typ) na lécích na paměť po dobu ≥ 3 měsíců před screeningem; 4. Stabilní (stejné dávkování, frekvence, typ) na jakýchkoli antidepresivech, antipsychotikách a/nebo anxiolytikách po dobu ≥ 7 dnů; 5. Komunitní obydlí: Subjekty žijí v domovech nebo v zařízeních pro nezávislý a asistovaný život (tj. - nejsou obyvatelé pečovatelských domů, kvůli velké kognitivní variabilitě u obyvatel pečovatelských domů); 6. Ve věku 60-89 let při screeningu; 7. anglicky mluvící; 8. Přiměřená zraková a sluchová ostrost pro testování; 9. Ověřená bezpečnost tDCS a MRI: Subjekt by neměl mít žádné kontraindikace ani u obou a u obou by měl projít bezpečnostními screeningovými otázkami (další informace viz část o vyloučení); 10. Schopnost vyjádřit souhlas na základě odpovědí a hodnocení ve formuláři UCSD Brief Assessment of Capacity to Consent (UBACC) upraveném pro tuto studii 11. Dostupnost studijního partnera, který tráví se subjektem alespoň několik hodin týdně, dohlíží na jeho péči a je ochoten doprovázet subjekt na některé studijní návštěvy a účastnit se studie; 12. Informovaný souhlas s účastí ve studii získaný jak subjektem, tak jeho studijním partnerem; 13. Souhlaste s darováním 20 ml krve na začátku, po půstu po dobu nejméně 8 hodin (pouze voda a předepsané léky)

Kritéria vyloučení:

• Účastníci mohou být z níže uvedených důvodů vyloučeni ze zápisu nebo může být jejich zápis odložen, dokud nebudou způsobilí. Konečná rozhodnutí týkající se zápisu určí PI případ od případu.

  1. Přítomnost jakýchkoli neurologických nebo vaskulárních poruch (např. - roztroušená skleróza [RS], traumatické poranění mozku [TBI], chronické srdeční selhání [CHF], Parkinsonova choroba [PD]);
  2. Klinická diagnóza demence, jak je definována nejnovější verzí DSM;
  3. Aktuální zařazení do jiné studie zaměřené na zlepšení kognitivních schopností a/nebo emoční pohody;
  4. Kontraindikace MRI (např. - kardiostimulátor, implantabilní kardioverter defibrilátor [ICD], klipy na aneuryzma, těžká klaustrofobie);
  5. Kontraindikace tDCS (např. - stav pokožky hlavy nebo kůže, migrény, záchvaty nebo epilepsie a/nebo mrtvice, TBI), kovové implantáty, historie nežádoucích účinků předchozího tDCS nebo jiných technik stimulace mozku).