Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence sexuálního obtěžování pro ošetřovatelství prostřednictvím e-knihy

23. října 2019 aktualizováno: Ya-Ling Tzeng, China Medical University Hospital

Vývoj a ověřování účinnosti prevence sexuálního obtěžování prostřednictvím vzdělávacího e-knihy pro ošetřovatelství: Randomizované kontrolované experimenty

Ošetřovatelský personál úzce spolupracuje s lidmi a často má přímý fyzický kontakt s pacienty, jde tedy o vysoce rizikové jedince sexuálního obtěžování. Zejména u nezkušených nově zaměstnaných sester, pokud k sexuálnímu obtěžování došlo a bez vhodného managementu, může to negativně ovlivnit fyzické a duševní zdraví a dokonce ovlivnit jejich ochotu věnovat se v budoucnu ošetřovatelství. Proto je důležité, jak pomoci nově zaměstnaným sestrám, aby měly znalosti a schopnosti řešit sexuální obtěžování na pracovišti. Na základě toho si tato studie klade za cíl zlepšit znalosti a praktické schopnosti prevence sexuálního obtěžování a vyvinout „e-book školení prevence sexuálního obtěžování nově zaměstnaných sester“ s cílem implementovat genderové hledisko do vzdělávání sester, které je v souladu s klinickou praxí ošetřovatelů. Experimentální výzkumný design je randomizovaná kontrolovaná opakovaná měření; porovnat rozdíly mezi těmito dvěma skupinami před a po studii, aby se ověřila účinnost intervence. Celkově, pokud se prokáže jako efektivní, bude to moci zvýšit povědomí nově zaměstnaných sester o klinickém sexuálním obtěžování a schopnost řešit související incidenty. Vývoj materiálů pro prevenci sexuálního obtěžování se může stát učební pomůckou pro vzdělávání sester. Kromě toho, že pomůže snížit nepříznivé účinky sexuálního obtěžování na ošetřovatelském pracovišti, pomůže také získat pozornost a konsenzus ošetřovatelské profese v oblasti prevence sexuálního obtěžování.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

  1. Design výzkumu: Pro návrh studie je použita randomizační kontrolní studie opakovaných měření. Navrhujeme 45minutový kurz a 15minutové otázky a odpovědi, abychom studentům umožnili integrovat znalosti a zkušenosti k dosažení smysluplných a hodnotných studijních zkušeností prostřednictvím zkoumání problémů, shrnutí a integrace informací a vyjádření. Po skončení studie byla použita kvantitativní analýza k porovnání rozdílů mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou před a po studii a dva týdny později k ověření účinnosti různých modelů učení. Aby se předešlo rozdílu mezi efektem opakovaného testu a efektem praxe, bude druhý posttest proveden dva týdny po předběžném testu, aby se vyrovnalo zkreslení způsobené testovacím nástrojem. Používali různé modely učení. Experimentální skupina používala výukový režim e-knihy školení prevence sexuálního obtěžování, kontrolní skupina používala audiovizuální výukový režim prevence sexuálního obtěžování, závislou proměnnou jsou znalosti prevence sexuálního obtěžování a dovednost zvládání událostí sexuálního obtěžování, sexuální obtěžování řízení incidentů a sexuální obtěžování motivace k učení.
  2. Proces randomizace: Studie používala blokovou randomizaci a náhodně přiřazovala účastníky, kteří splňují kritéria výběru, do experimentální skupiny a kontrolní skupiny (poměr 1:1) pomocí tabulky náhodného přiřazení softwaru Random Allocation Software. Kromě toho pomocí systému elektronických formulářů účastníci vyplní číslo studie, které nahradí identifikovatelné jméno, a poté výzkumný asistent použije software pro náhodné rozdělení k získání tabulky náhodného přiřazení a použije tabulku k rozdělení experimentální a kontrolní skupiny před experiment. Zalepené obálky s čísly 1 až 104 byly uspořádány v pořadí skupin. V den studie vědci vyndou obálky a přidělí je účastníkům podle pořadí odevzdání souhlasů. Na základě čísla skupiny (1 nebo 2) na tašce s obálkou vstoupí účastníci do určené zasedací místnosti k výzkumu.
  3. Výpočet velikosti vzorku: Tato studie používá opakovaná měření G-Power 3.1.9 okna a mezi faktory mezi skupinami pro výpočet velikosti vzorku. Podle předchozí studie je hodnota výkonu nastavena na 0,8, hodnota alfa je nastavena na 0,05 a hodnota velikosti efektu (ES) je 0,25 (střední ES). Počet vzorků byl 43 v experimentální skupině a 43 v kontrolní skupině, celkem 86. Pokud byla míra ztrát 20 %, celkový počet účastníků požadavku je 104. Mužský ošetřovatelský personál tvořil podle literatury kolem 3 %, takže 4 z nich byli mužští zdravotníci.

dovednost zvládání sexuálního obtěžování

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
104

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk nad 20 let
  2. Absolvování zdravotnické školy
  3. práce na plný úvazek

Kritéria vyloučení:

  1. Není v přímém kontaktu s pacientem, jako je zásobovací místnost
  2. Nezabývají se ošetřovatelskou klinickou prací, jako jsou výzkumní asistenti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: e-kniha
e-book výukový způsob školení prevence sexuálního obtěžování
Behaviorální: e-kniha
prevence sexuálního obtěžování prostřednictvím vzdělávací e-knihy
Žádný zásah: audio-vizuální a booklet
prevence sexuálního obtěžování audiovizuální režim a režim učení brožury

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
znalosti prevence sexuálního obtěžování
Časové okno: Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.
pomocí Likertovy sedmibodové škály, bodování od 7 (naprosto souhlasím) do 1 (naprosto nesouhlasím), rozsah skóre od 16 do 112 bodů, čím vyšší je celkové skóre na škále, tím lépe rozumí koncepci prevence obtěžování.
Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.
dovednost zvládání událostí sexuálního obtěžování
Časové okno: Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.
Zahrnuje: Zlepšení osobních zpracování strategií zvládání sexuálního obtěžování (4 otázky), posílení osobního povědomí a monitorovacích systémů (13 otázek) a posílení sociální organizace a rozvoje politiky (14 otázek). Metoda bodování: 0 (zcela nesouhlasím) až 4 (velmi souhlasím).
Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.
řízení incidentů sexuálního obtěžování
Časové okno: Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.
Škála je rozdělena na verbální a neverbální část, které jsou shrnuty do tří kategorií, a to na část řešení problémů, emoce a hodnocení, což celkem 37 otázek podle různých atributů odpovídajícího chování. Skóre 0 znamená nikdy na 4 části znamená vždy udělat 4 body znamená to vždy. Vyšší skóre ukazuje, že čím častěji nové ošetřovatelství můžeme reagovat
Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zahrňte vzdělávací motivaci sexuálního obtěžování
Časové okno: Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.
Obsahuje pozornost studenta k učebnímu materiálu (12 otázek), relevanci (9 otázek), sebedůvěru (9 otázek), spokojenost (6 otázek) a další motivaci k učení, celkem 36 otázek, použijte Likertovu pětibodovou škálu, bodovací metodu od 5 (velmi souhlasím) do 1 (velmi nesouhlasím), rozsah skóre 36-180 bodů, čím vyšší je celkové skóre na škále, tím silnější je motivace k učení.
Experimentální skupina a kontrolní skupina podstoupí test ihned po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
China Medical University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ya-Ling Tzeng, PhD, China Medical University, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. října 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. října 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CMUH108-REC1-086

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení