Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af seksuel chikane til sygepleje via e-bog

23. oktober 2019 opdateret af: Ya-Ling Tzeng, China Medical University Hospital

Udvikling og effektivitet verifikation af forebyggelse af seksuel chikane via uddannelse E-bog for sygepleje: Randomiserede kontrollerede eksperimenter

Plejepersonalet arbejder tæt sammen med mennesker og har ofte direkte fysisk kontakt med patienter, og de er derfor højrisikopersoner for seksuel chikane. Især for uerfarne nyansatte sygeplejersker, hvis seksuel chikane fandt sted og uden passende håndtering, kan det påvirke fysisk og mental sundhed negativt og endda påvirke deres vilje til at engagere sig i sygeplejeområdet i fremtiden. Derfor er det vigtigt, hvordan man bistår de nyansatte sygeplejersker med at have viden og evner til at håndtere seksuel chikane på arbejdspladsen. Med udgangspunkt i dette har denne undersøgelse til formål at forbedre viden og praktiske evner til forebyggelse af seksuel chikane, og udvikle "nyansatte sygeplejersker's e-bog om forebyggelse af seksuel chikane" til at implementere kønsperspektiv i sygeplejerskeuddannelsen, som er i tråd med sygeplejens kliniske praksis. Det eksperimentelle forskningsdesign er randomiserede kontrollerede gentagne mål; sammenligne forskellene mellem de to grupper før og efter undersøgelsen for at verificere effektiviteten af ​​interventionen. Samlet set, hvis det er bevist effektivt, hvilket vil kunne øge nyansatte sygeplejerskers bevidsthed om klinisk seksuel chikane og evnen til at håndtere relaterede hændelser. Udvikling af materialer til forebyggelse af seksuel chikane kan blive en læringshjælp til sygeplejerskeuddannelsen. Ud over at bidrage til at mindske de negative virkninger af seksuel chikane på sygeplejerskearbejdspladsen, vil det også være med til at etablere opmærksomhed og konsensus i sygeplejerskefaget om forebyggelse af seksuel chikane.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  1. Forskningsdesign: Randomiseringskontrolforsøget med gentagne målinger bruges til studiedesignet. Vi designer et 45-minutters kursus og 15 minutters Q&A for at give eleverne mulighed for at integrere viden og erfaring for at opnå meningsfulde og værdifulde læringserfaringer ved at udforske problemer, opsummere og integrere information og udtryk. Efter afslutningen af ​​undersøgelsen blev kvantitativ analyse brugt til at sammenligne forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen før og efter undersøgelsen og to uger senere for at verificere effektiviteten af ​​forskellige læringsmodeller. For at undgå forskellen mellem retest-effekten og praksis-effekten, vil den anden post-test blive udført to uger efter præ-testen for at afbalancere bias forårsaget af testværktøjet. De brugte forskellige læringsmodeller. Eksperimentgruppen brugte e-bogsindlæringstilstanden til forebyggelse af seksuel chikane, kontrolgruppen brugte audiovisuel indlæringstilstand for forebyggelse af seksuel chikane, den afhængige variabel er viden om forebyggelse af seksuel chikane og håndteringsevnen for seksuel chikane, seksuel chikane hændelseshåndtering og seksuel chikane læringsmotivation.
  2. Randomiseringsproces: Undersøgelsen brugte blokrandomisering, og tilfældigt tildele deltagere, der opfylder udvælgelseskriterierne, til forsøgsgruppen og kontrolgruppen (1:1-forhold) ved tilfældig tildelings-tabel for tilfældig tildeling af software. Ved at bruge det elektroniske formularsystem udfylder deltagerne desuden undersøgelsesnummeret for at erstatte det identificerbare navn, og derefter bruger forskningsassistenten softwaren til tilfældig distribution til at få en tilfældig tildelingstabel og bruge tabellen til at tildele forsøgs- og kontrolgruppe før eksperiment. De forseglede kuverter nummereret 1 til 104 blev arrangeret i gruppernes rækkefølge. På undersøgelsesdagen tager forskerne konvolutterne ud og tildelte dem til deltagerne i henhold til rækkefølgen for aflevering af samtykkerne. Ud fra gruppenummeret (1 eller 2) på kuvertposen går deltagerne ind i det anviste mødelokale til research.
  3. Prøvestørrelsesberegning: Denne undersøgelse bruger de gentagne målinger af G-Power 3.1.9 vinduer og mellem faktorer blandt grupper for at beregne stikprøvestørrelsen. Ifølge forgængerens undersøgelse er effektværdien sat til 0,8, alfaværdien er sat til 0,05, og effektstørrelsen (ES) værdien er 0,25 (moderat ES). Antallet af prøver var 43 i forsøgsgruppen og 43 i kontrolgruppen, i alt 86. Hvis tabsprocenten var 20%, er det samlede krav deltagere 104. Ifølge litteraturen udgjorde mandligt plejepersonale omkring 3 %, så 4 af dem var mandlige sygeplejersker.

håndtering af seksuel chikane

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
104

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder over 20 år
  2. Afslutning af sygeplejerskeskolen
  3. fuldtidsjob

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke direkte i kontakt med patienten, såsom forsyningsrummet
  2. Ikke beskæftiget med sygeplejefagligt klinisk arbejde, såsom forskningsassistenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: e-bog
e-bogsindlæringsmetode til forebyggelse af seksuel chikane
Adfærdsmæssigt: e-bog
forebyggelse af seksuel chikane via uddannelses-e-bog
Ingen indgriben: audiovisuelt og hæfte
forebyggelse af seksuel chikane audiovisuel og hæfteindlæringstilstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden om forebyggelse af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
ved at bruge Likert syv-trins skala, score fra 7 (helt enig) til 1 (helt uenig), scoren spænder fra 16-112 point, jo højere den samlede score på skalaen, jo bedre forståelse af begrebet chikaneforebyggelse.
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
håndtering af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
Omfatter: Forbedring af personlige behandlingsstrategier for seksuel chikane (4 spørgsmål), styrkelse af personlig bevidsthed og overvågningssystemer (13 spørgsmål) og styrkelse af social organisation og politikudvikling (14 spørgsmål). Scoringsmetoden: 0 (helt uenig) til 4 (meget enig).
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
håndtering af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
Skalaen er opdelt i verbale og non-verbale dele, som er opsummeret i tre kategorier, nemlig problemløsnings-, følelses- og evalueringsdelen, som i alt 37 spørgsmål i henhold til de forskellige egenskaber ved den tilsvarende adfærd. En score på 0 betyder aldrig til 4 del betyder altid at gøre 4 point betyder, at det altid er det. En højere score indikerer, at jo oftere ny sygepleje kan vi reagere
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inkluder læringsmotivation af seksuel chikane
Tidsramme: Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.
Indeholder elevens opmærksomhed på undervisningsmaterialet (12 spørgsmål), relevans (9 spørgsmål), tillid (9 spørgsmål), tilfredshed (6 spørgsmål) og anden læringsmotivation, i alt 36 spørgsmål, brug Likert fem-trins skala, scoringsmetode fra 5 (meget behageligt) til 1 (meget uenig), scoren spænder fra 36-180 point, jo højere den samlede score på skalaen, jo stærkere er motivationen for læring.
Forsøgsgruppen og kontrolgruppen vil straks tage testen efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China Medical University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ya-Ling Tzeng, PhD, China Medical University, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. oktober 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CMUH108-REC1-086

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger