Posouzení clearance glykosfingolipidů a klinické účinky přechodu na agalsidázu Beta (Fabrazyme) versus pokračování v léčbě agalsidázou Alfa (Replagal) u mužských pacientů s klasickou Fabryho chorobou (BCLEAR1)
Randomizovaná, otevřená, aktivní komparátor, 2ramenná, prospektivní studie k posouzení clearance glykosfingolipidů a klinických účinků přechodu na agalsidázu beta (Fabrazyme) versus pokračování na agalsidázu alfa (Replagal) u mužských pacientů s klasickou Fabryho chorobou
Primární cíl:
K posouzení snížení plazmatické hladiny lyso-GL3 po přechodu na agalsidázu beta z agalsidázy alfa
Sekundární cíle:
- K posouzení snížení obsahu GL3 v ledvinových podocytech po přechodu na agalsidázu beta z agalsidázy alfa
- K posouzení snížení obsahu GL3 v endoteliálních kožních buňkách po přechodu na agalsidázu beta z agalsidázy alfa
- K posouzení změny funkce ledvin po přechodu na agalsidázu beta z agalsidázy alfa
- K posouzení závažnosti onemocnění a klinických změn po přechodu na agalsidázu beta z agalsidázy alfa
- K posouzení zlepšení příznaků Fabryho choroby po přechodu na agalsidázu beta z agalsidázy alfa
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení :
- Mužovi musí být v době podpisu informovaného souhlasu 16 až 45 let včetně.
- Účastníci, kterým byla diagnostikována klasická Fabryho choroba na základě fenotypu, přítomnosti nebo nepřítomnosti charakteristických symptomů Fabryho choroby včetně neuropatické bolesti, klastrového angiokeratomu a/nebo rohovky verticillata, aktivity enzymu leukocytů α-GAL A (3 % nebo méně ve srovnání s kontrolou) a genotyp (volitelné).
- Účastníci, kteří v současné době dostávají agalsidázu alfa po dobu minimálně 6 měsíců v průměrné dávce 0,2 mg/kg každý druhý týden (tj. každé 2 týdny) na začátku studie.
- Účastníci, kteří jsou naivní vůči agalsidáze beta.
- Účastníci s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) ≥60 ml/min/1,73 m^2 při screeningu a základní linii.
- Hladina proteinurie měřená pomocí 2 samostatných ranních vzorků moči s čistým záchytem odebraných s odstupem několika dní, což prokazuje průměrný poměr proteinu a kreatininu v moči
- Účastníci s hladinami lyso-GL3 v plazmě >20 ng/ml na 2 po sobě jdoucích vzorcích odebraných s odstupem alespoň 4 týdnů.
- Lékařské záznamy účastníka (včetně hodnot eGFR) dostupné a dostupné během období studie.
- Účastník a/nebo jeho právní zástupce udělil podepsaný informovaný souhlas, jak je popsáno v protokolu, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými ve formuláři informovaného souhlasu (ICF) a v tomto protokolu. U potenciálních účastníků ve věku od 16 do 18 let musí ICF podepsat rodič nebo zákonný zástupce a potenciální účastník je také povinen podepsat informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s těžkou poruchou funkce ledvin (konečné stádium onemocnění ledvin, dialýza nebo transplantace ledvin) a/nebo nefropatie (včetně diabetiků).
- Účastníci s rychlým renálním poklesem: Ztráta >6 ml/min/1,73 m^2 při screeningu ve srovnání s nejnovější hodnotou eGFR přibližně 12 měsíců před screeningem.
- Účastníci s pokročilým srdečním selháním (stadium D).
- Účastníci s poruchou krvácivosti, předchozí anamnézou nevysvětlitelných krvácivých epizod nebo dostávající povinná antikoagulancia nebo antiagregancia z jakékoli indikace, která neumožňuje přerušení léčby renální biopsií.
- Účastníci s diagnostikovaným diabetem.
- Účastníci s anamnézou anafylaxe k enzymatické substituční terapii (ERT).
- Citlivost na jakékoli intervence studie nebo jejich složky nebo alergie na léky nebo jiné alergie, které podle názoru zkoušejícího kontraindikují účast ve studii.
- Účastníci léčení po dobu více než 5 let agalsidázou alfa v průměrné dávce 0,2 mg/kg každý druhý týden (tj. každé 2 týdny) před randomizací.
- Expozice migalastatu nebo jakákoli intervence ve studii, s výjimkou agalsidázy alfa, pro Fabryho chorobu v posledních 5 letech před účastí ve studii. Pacienti, kteří se dříve účastnili jakékoli klinické studie s agalsidázou alfa, budou způsobilí, pokud splňují další kritéria.
- Expozice jakýmkoli hodnoceným lékům v posledních 4 týdnech nebo 5 poločasech, podle toho, co je delší, před screeningovou návštěvou nebo současným zařazením do jakékoli jiné klinické studie zahrnující léčbu ve studii.
- Jednotlivci ubytovaní v instituci z důvodu regulačního nebo právního řádu; vězni nebo subjekty, které jsou legálně institucionalizovány.
- Účastník není vhodný k účasti, ať už je důvod jakýkoli, podle posouzení zkoušejícího, včetně zdravotních nebo klinických stavů, nebo účastníků, u nichž může být riziko nedodržení studijních postupů.
- Účastníci jsou závislí na sponzorovi nebo zkoušejícím nebo jsou z jakéhokoli důvodu považováni za zranitelné (ve spojení s oddílem 1.61 vyhlášky E6 Mezinárodní rady pro harmonizaci správné klinické praxe [ICH-GCP]).
- Účastníci, kteří jsou zaměstnanci centra klinické studie nebo jiné osoby přímo zapojené do provádění studie, nebo nejbližší rodinní příslušníci těchto jedinců.
- Jakákoli konkrétní situace během realizace studia/kurzu, která může vyvolat etické úvahy
Výše uvedené informace nejsou určeny k tomu, aby obsahovaly všechny úvahy relevantní pro potenciální účast pacienta v klinickém hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: agalsidáza beta
Komerčně dostupná léčba agalsidázou beta ve schválené dávce a režimu; podává se jednou za 2 týdny jako IV infuze
|
Léková forma: Prášek pro koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Cesta podání: Intravenózní (IV) infuze,
|
|
Aktivní komparátor: agalsidáza alfa
Komerčně dostupná léčba agalsidázou alfa ve schválené dávce a režimu; podávané jednou za 2 týdny jako IV infuze
|
Léková forma: koncentrát pro přípravu infuzního roztoku Cesta podání: Intravenózní (IV) infuze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna hladiny plazmatického globotriaosylsfingosinu (lyso-GL3).
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden) pro plazmatickou hladinu lyso-GL3
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna obsahu GL3 v podocytech
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden) pro obsah GL3 v podocytech
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
|
Změna obsahu GL3 v endoteliálních kožních buňkách
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna obsahu GL3 v endoteliálních kožních buňkách z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden)
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
|
Změna naměřené rychlosti glomerulární filtrace (mGFR)
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden) pro naměřenou rychlost glomerulární filtrace (mGFR) (měřeno clearance iohexolu)
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
|
Vypočtená změna odhadované rychlosti glomerulární filtrace (eGFR).
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden) pro odhadovanou rychlost glomerulární filtrace (eGFR) vypočítanou pomocí vzorce vhodného pro věk [Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)/ Bedside-Schwartz]
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
|
Změna celkového skóre indexu závažnosti Mainz (MSSI).
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden) pro Mainz Severity Score Index (MSSI) na základě celkového skóre MSSI
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
|
Změna celkového skóre symptomů hlášených pacientem s Fabryho chorobou (FD-PRO).
Časové okno: Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Změna z výchozí hodnoty na 12 měsíců (52. týden) ve skóre hlášených pacientů s Fabryho chorobou (FD-PRO) na základě celkového skóre symptomů FD-PRO
|
Výchozí stav, 12 měsíců (52. týden)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Metabolické choroby
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Genetické choroby, vrozené
- Genetická onemocnění, vázaná na X
- Metabolismus, vrozené chyby
- Lysozomální střádavá onemocnění
- Poruchy metabolismu lipidů
- Nemoci mozku, Metabolické
- Nemoci mozku, metabolické, vrozené
- Sfingolipidózy
- Lysozomální střádavá onemocnění, nervový systém
- Onemocnění malých cév mozku
- Lipidózy
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Fabryho nemoc
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LPS15918
- 2019-000064-21 (Číslo EudraCT)
- U1111-1223-5105 (Jiný identifikátor: UTN)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .