Ocena klirensu glikosfingolipidów i skutków klinicznych przejścia na agalzydazę beta (Fabrazyme) w porównaniu z kontynuacją leczenia agalzydazą alfa (Replagal) u mężczyzn z klasyczną chorobą Fabry'ego (BCLEAR1)
Randomizowane, otwarte, aktywne, porównawcze, 2-ramienne, prospektywne badanie mające na celu ocenę klirensu glikosfingolipidów i skutków klinicznych przejścia na agalzydazę beta (Fabrazyme) w porównaniu z kontynuacją leczenia agalzydazą alfa (Replagal) u mężczyzn z klasyczną chorobą Fabry'ego
Podstawowy cel:
Ocena zmniejszenia poziomu lyso-GL3 w osoczu po zmianie na agalzydazę beta z agalzydazy alfa
Cele drugorzędne:
- Ocena redukcji zawartości GL3 w podocytach nerki po zmianie na agalzydazę beta z agalzydazy alfa
- Ocena redukcji zawartości GL3 w komórkach śródbłonka skóry po zmianie na agalzydazę beta z agalzydazy alfa
- Ocena zmiany czynności nerek po zmianie na agalzydazę beta z agalzydazy alfa
- Ocena ciężkości choroby i zmian klinicznych po zmianie na agalzydazę beta z agalzydazy alfa
- Ocena poprawy w zakresie objawów choroby Fabry'ego po zmianie na agalzydazę beta z agalzydazy alfa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 4
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia :
- Uczestnik płci męskiej musi być w wieku od 16 do 45 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody.
- Uczestnicy, u których zdiagnozowano klasyczną chorobę Fabry'ego na podstawie fenotypu, obecności lub braku charakterystycznych objawów choroby Fabry'ego, w tym bólu neuropatycznego, zgrupowanego angiokeratomy i/lub rogówki verticillata, aktywności enzymu leukocytów α-GAL A (3% lub mniej w porównaniu z grupą kontrolną) oraz genotyp (opcjonalnie).
- Uczestnicy, którzy obecnie otrzymują agalzydazę alfa przez co najmniej 6 miesięcy w średniej dawce 0,2 mg/kg co drugi tydzień (tj. co 2 tygodnie) na początku badania.
- Uczestnicy, którzy nie mieli wcześniej kontaktu z agalzydazą beta.
- Uczestnicy z szacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (eGFR) ≥60 ml/min/1,73 m^2 w badaniu przesiewowym i linii podstawowej.
- Poziom białkomoczu mierzony w 2 oddzielnych, porannych próbkach czystego moczu pobranych w odstępie kilku dni, wykazujący uśredniony stosunek białka do kreatyniny w moczu wynoszący
- Uczestnicy z poziomami lizo-GL3 w osoczu >20 ng/ml w 2 kolejnych próbkach pobranych w odstępie co najmniej 4 tygodni.
- Dokumentacja medyczna uczestnika (w tym wartości eGFR) dostępna i dostępna w okresie badania.
- Uczestnik i/lub jego prawny przedstawiciel wyraził podpisaną świadomą zgodę zgodnie z opisem w protokole, który obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu świadomej zgody (ICF) oraz w niniejszym protokole. W przypadku potencjalnych uczestników w wieku od 16 do 18 lat, rodzic lub przedstawiciel prawny jest zobowiązany do podpisania ICF, a potencjalny uczestnik jest również zobowiązany do podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (schyłkowa niewydolność nerek, dializa lub przeszczep nerki) i/lub nefropatiami (w tym cukrzycowymi).
- Uczestnicy z szybkim spadkiem czynności nerek: Utrata >6 ml/min/1,73 m^2 podczas badania przesiewowego w porównaniu z ostatnią wartością eGFR około 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Uczestnicy z zaawansowaną niewydolnością serca (etap D).
- Uczestnicy z skazą krwotoczną, niewyjaśnionymi epizodami krwawień w wywiadzie lub otrzymujący obowiązkowe leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe z jakiegokolwiek wskazania, które nie pozwala na przerwanie terapii w celu wykonania biopsji nerki.
- Uczestnicy z rozpoznaną cukrzycą.
- Uczestnicy z historią anafilaksji na enzymatyczną terapię zastępczą (ERT).
- Wrażliwość na jakąkolwiek interwencję badaną lub jej składniki lub lek lub inną alergię, która w opinii Badacza stanowi przeciwwskazanie do udziału w badaniu.
- Uczestnicy leczeni przez ponad 5 lat agalzydazą alfa w średniej dawce 0,2 mg/kg co drugi tydzień (tj. co 2 tygodnie) przed randomizacją.
- Narażenie na migalastat lub jakąkolwiek interwencję w badaniu eksperymentalnym, z wyjątkiem agalzydazy alfa, w chorobie Fabry'ego w ciągu ostatnich 5 lat przed udziałem w badaniu. Pacjenci, którzy wcześniej brali udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym agalzydazy alfa, będą się kwalifikować, jeśli spełnią inne kryteria.
- Ekspozycja na jakiekolwiek badane leki w ciągu ostatnich 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed wizytą przesiewową lub równoczesnym włączeniem do jakiegokolwiek innego badania klinicznego obejmującego badany lek.
- Osoby umieszczone w instytucji ze względu na porządek regulacyjny lub prawny; więźniów lub poddanych, którzy są prawnie zinstytucjonalizowani.
- Uczestnik nie nadaje się do udziału, niezależnie od przyczyny, według oceny badacza, w tym warunków medycznych lub klinicznych, lub uczestników potencjalnie zagrożonych nieprzestrzeganiem procedur badania.
- Uczestnicy są z jakiegokolwiek powodu zależni od Sponsora lub Badacza lub uważani za podatnych na zagrożenia (w związku z sekcją 1.61 Rozporządzenia E6 Międzynarodowej Rady ds. Harmonizacji Dobrej Praktyki Klinicznej [ICH-GCP]).
- Uczestnicy będący pracownikami ośrodka badań klinicznych lub inne osoby bezpośrednio zaangażowane w prowadzenie badania lub członkowie najbliższej rodziny takich osób.
- Każda konkretna sytuacja podczas realizacji/kursu badania, która może budzić wątpliwości natury etycznej
Powyższe informacje nie mają na celu przedstawienia wszystkich rozważań dotyczących potencjalnego udziału pacjenta w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: agalzydaza beta
Dostępna w handlu agalzydaza beta w zatwierdzonej dawce i schemacie; podawana raz na 2 tygodnie we wlewie dożylnym
|
Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Droga podania: Infuzja dożylna (IV),
|
|
Aktywny komparator: agalzydaza alfa
Dostępne na rynku leczenie agalzydazą alfa w zatwierdzonej dawce i schemacie; raz na 2 tygodnie w postaci wlewu dożylnego
|
Postać farmaceutyczna: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Droga podania: Infuzja dożylna (IV).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu globotriaozylossfingozyny (lyso-GL3) w osoczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (tydzień 52) dla poziomu lyso-GL3 w osoczu
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zawartości GL3 w podocytach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (tydzień 52) dla zawartości GL3 w podocytach
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
|
Zmiana zawartości GL3 w komórkach śródbłonka skóry
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od wartości wyjściowej do 12 miesięcy (tydzień 52) dla zawartości GL3 w komórkach skóry śródbłonka
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
|
Zmiana zmierzonej szybkości przesączania kłębuszkowego (mGFR)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (tydzień 52) dla zmierzonego współczynnika przesączania kłębuszkowego (mGFR) (mierzonego na podstawie klirensu joheksolu)
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
|
Obliczono zmianę szacowanego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (tydzień 52) dla szacowanego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) obliczonego przy użyciu wzoru odpowiedniego dla wieku [Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)/ Bedside-Schwartz]
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
|
Zmiana całkowitego wyniku indeksu ciężkości Mainz (MSSI).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od punktu początkowego do 12 miesięcy (tydzień 52) dla Mainz Severity Score Index (MSSI), na podstawie całkowitego wyniku MSSI
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
|
Zmiana całkowitej punktacji objawów zgłaszanych przez pacjentów z chorobą Fabry'ego (FD-PRO).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Zmiana od punktu początkowego do 12 miesięcy (tydzień 52) w punktacji wyników zgłaszanych przez pacjentów z chorobą Fabry'ego (FD-PRO), na podstawie całkowitej punktacji objawów FD-PRO
|
Wartość wyjściowa, 12 miesięcy (tydzień 52)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Sfingolipidozy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe, układ nerwowy
- Choroby małych naczyń mózgowych
- Lipidozy
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Choroba Fabry'ego
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LPS15918
- 2019-000064-21 (Numer EudraCT)
- U1111-1223-5105 (Inny identyfikator: UTN)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .