Per valutare la clearance dei glicosfingolipidi e gli effetti clinici del passaggio all'agalsidasi beta (Fabrazyme) rispetto al proseguimento dell'agalsidasi alfa (replagal) nei pazienti maschi con malattia di Fabry classica (BCLEAR1)
Uno studio prospettico randomizzato, in aperto, di confronto attivo, a 2 bracci, per valutare la clearance dei glicosfingolipidi e gli effetti clinici del passaggio all'agalsidasi beta (Fabrazyme) rispetto al proseguimento dell'agalsidasi alfa (replagal) in pazienti maschi con malattia di Fabry classica
Obiettivo primario:
Per valutare la riduzione del livello plasmatico di liso-GL3 dopo il passaggio ad agalsidasi beta da agalsidasi alfa
Obiettivi secondari:
- Per valutare la riduzione del contenuto GL3 dei podociti renali dopo il passaggio all'agalsidasi beta dall'agalsidasi alfa
- Valutare la riduzione del contenuto di GL3 nelle cellule epiteliali endoteliali dopo il passaggio all'agalsidasi beta dall'agalsidasi alfa
- Per valutare il cambiamento della funzione renale dopo il passaggio all'agalsidasi beta dall'agalsidasi alfa
- Valutare la gravità della malattia e i cambiamenti clinici dopo il passaggio all'agalsidasi beta dall'agalsidasi alfa
- Valutare il miglioramento dei sintomi della malattia di Fabry dopo il passaggio all'agalsidasi beta dall'agalsidasi alfa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione :
- Il partecipante di sesso maschile deve avere un'età compresa tra 16 e 45 anni inclusi, al momento della firma del consenso informato.
- - Partecipanti a cui è stata diagnosticata la malattia di Fabry classica in base a fenotipo, presenza o assenza di sintomi caratteristici della malattia di Fabry, tra cui dolore neuropatico, angiocheratoma a grappolo e/o cornea verticillata, attività dell'enzima α-GAL A dei leucociti (3% o meno rispetto al controllo) e genotipo (facoltativo).
- - Partecipanti che stanno attualmente ricevendo agalsidasi alfa per un minimo di 6 mesi a una dose media di 0,2 mg/kg a settimane alterne (cioè ogni 2 settimane) al basale.
- Partecipanti naïve all'agalsidasi beta.
- Partecipanti con velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥60 ml/min/1,73 m^2 allo screening e al basale.
- Livello di proteinuria misurato da 2 campioni di urina separati, mattutini, prelevati a pochi giorni di distanza l'uno dall'altro, che dimostrano un rapporto medio proteine-creatinina nelle urine di
- - Partecipanti con livelli plasmatici di liso-GL3 >20 ng/mL su 2 campioni consecutivi prelevati ad almeno 4 settimane di distanza.
- Cartelle cliniche del partecipante (compresi i valori eGFR) disponibili e accessibili durante il periodo di studio.
- Il partecipante e/o il rappresentante legale del partecipante ha fornito il consenso informato firmato come descritto nel protocollo che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel modulo di consenso informato (ICF) e nel presente protocollo. Per i potenziali partecipanti di età compresa tra 16 e 18 anni, un genitore o un rappresentante legale è tenuto a firmare l'ICF e il potenziale partecipante è inoltre tenuto a firmare un modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti con grave compromissione renale (malattia renale allo stadio terminale, dialisi o trapianto renale) e/o nefropatie (incluso il diabete).
- Partecipanti con declino renale rapido: perdita di >6 ml/min/1,73 m^2 allo screening rispetto al valore eGFR più recente circa 12 mesi prima dello screening.
- Partecipanti con insufficienza cardiaca avanzata (Fase D).
- - Partecipanti con disturbo emorragico, precedente storia di episodi emorragici inspiegabili o che ricevono anticoagulanti o antipiastrinici obbligatori per qualsiasi indicazione che non consenta l'interruzione della terapia per la biopsia renale.
- Partecipanti con diabete diagnosticato.
- - Partecipanti con storia di anafilassi alla terapia enzimatica sostitutiva (ERT).
- Sensibilità a uno qualsiasi degli interventi dello studio, o ai suoi componenti, o farmaci o altre allergie che, a parere dello Sperimentatore, controindica la partecipazione allo studio.
- - Partecipanti trattati per più di 5 anni con agalsidasi alfa a una dose media di 0,2 mg/kg a settimane alterne (cioè ogni 2 settimane) prima della randomizzazione.
- Esposizione a migalastat o qualsiasi intervento di studio sperimentale, ad eccezione dell'agalsidasi alfa, per la malattia di Fabry negli ultimi 5 anni prima della partecipazione allo studio. I pazienti che hanno precedentemente partecipato a qualsiasi studio clinico sull'agalsidasi alfa saranno idonei se soddisfano altri criteri.
- Esposizione a qualsiasi farmaco sperimentale nelle ultime 4 settimane o 5 emivite, a seconda di quale dei due sia più lungo, prima della visita di screening o dell'arruolamento concomitante in qualsiasi altro studio clinico che implichi un trattamento in studio sperimentale.
- Individui alloggiati in un istituto a causa di un ordine normativo o legale; detenuti o soggetti legalmente istituzionalizzati.
- - Partecipante non idoneo alla partecipazione, qualunque sia il motivo, come giudicato dallo Sperimentatore, incluse condizioni mediche o cliniche, o partecipanti potenzialmente a rischio di non conformità alle procedure dello studio.
- I partecipanti dipendono dallo sponsor o dallo sperimentatore o sono ritenuti vulnerabili per qualsiasi motivo (in combinazione con la sezione 1.61 dell'ordinanza E6 del Consiglio internazionale per l'armonizzazione sulla buona pratica clinica [ICH-GCP]).
- - Partecipanti che sono dipendenti del centro di studi clinici o altri soggetti direttamente coinvolti nella conduzione dello studio, o familiari stretti di tali soggetti.
- Qualsiasi situazione specifica durante l'implementazione dello studio / corso che possa sollevare considerazioni etiche
Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: agalsidasi beta
Trattamento con agalsidasi beta disponibile in commercio alla dose e al regime approvati; somministrato una volta ogni 2 settimane come infusione endovenosa
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Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per infusione Via di somministrazione: infusione endovenosa (IV),
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Comparatore attivo: agalsidasi alfa
Trattamento con agalsidasi alfa disponibile in commercio alla dose e al regime approvati; somministrato una volta ogni 2 settimane come infusione endovenosa
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Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione Via di somministrazione: infusione endovenosa (IV).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del livello plasmatico di globotriaosilsfingosina (liso-GL3).
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) per il livello plasmatico di liso-GL3
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del contenuto di GL3 nei podociti
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) per il contenuto di GL3 nei podociti
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione del contenuto di GL3 nelle cellule endoteliali della pelle
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) per il contenuto di GL3 nelle cellule epiteliali endoteliali
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione della velocità di filtrazione glomerulare misurata (mGFR)
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) per la velocità di filtrazione glomerulare misurata (mGFR) (misurata dalla clearance iohexol)
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Calcolo della variazione della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR).
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) per la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) calcolata utilizzando la formula appropriata per l'età [Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)/ Bedside-Schwartz]
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione del punteggio totale del Mainz Severity Score Index (MSSI).
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) per Mainz Severity Score Index (MSSI), in base al punteggio totale MSSI
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione del punteggio totale dei sintomi degli esiti riferiti dai pazienti della malattia di Fabry (FD-PRO).
Lasso di tempo: Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Variazione dal basale a 12 mesi (settimana 52) nel punteggio degli esiti riferiti dai pazienti con malattia di Fabry (FD-PRO), basato sul punteggio totale dei sintomi FD-PRO
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Basale, 12 mesi (settimana 52)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie metaboliche
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie genetiche, legate all'X
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Sfingolipidi
- Malattie da accumulo lisosomiale, sistema nervoso
- Malattie dei piccoli vasi cerebrali
- Lipidosi
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Malattia di Fabri
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LPS15918
- 2019-000064-21 (Numero EudraCT)
- U1111-1223-5105 (Altro identificatore: UTN)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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