Monoterapie SNS-301 u vysoce rizikového MDS a CMML
Otevřená, multicentrická klinická studie fáze 2 hodnotící SNS-301 u pacientů s ASPH+ vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem a chronickou myelomonocytární leukémií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný informovaný souhlas.
- Být starší 18 let.
- Potvrzená diagnóza MDS nebo CMML.
Hodnocení vysoce rizikového stavu MDS/CMML definovaného takto:
- MDS: Kritéria IPSS-R pro kategorizaci ≥ střední riziko-3
- CMML: Kritéria WHO pro CMML-2 (periferní blasty 5 % až 19 % a 10 % až 19 % blasty kostní dřeně a/nebo přítomnost Auerových tyčinek).
- Buďte ochotni poskytnout vzorek čerstvého aspirátu kostní dřeně při předléčení a prokázat expresi ASPH průtokovou cytometrií.
- Pacient, který relaboval nebo je refrakterní/netolerující hypomethylační činidla (HMA) nebo nereagující na 4 léčebné cykly decitabinu nebo 6 léčebných cyklů azacytidinu nebo progredující v kterémkoli okamžiku po zahájení HMA.
- Pacient odmítá nebo není považován za kandidáta na intenzivní indukční chemoterapii s použitím konsenzuálních kritérií pro definování takových pacientů.
- Pacienti s CMML musí být léčeni alespoň jednou předchozí terapií (hydroxyurea nebo HMA).
- Výkonnostní škála Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Prokázat adekvátní orgánovou funkci: renální, jaterní, koagulační parametry.
- Pro ženy ve fertilním věku: souhlas s tím, že zůstanou abstinují (zdrží se heterosexuálního styku) nebo budou používat dvě vysoce účinné antikoncepční metody během léčebného období a po dobu nejméně 180 dnů po poslední dávce studijní léčby. Pro pacienty mužského pohlaví: Souhlaste s tím, že během výše uvedeného období muži nezplodí dítě. Pacienti mužského pohlaví musí zůstat abstinenti, musí být chirurgicky sterilní během období léčby a po dobu nejméně 180 dnů po poslední dávce studijní léčby.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli schválená protinádorová terapie včetně chemoterapie, cílené terapie malými molekulami nebo radiační terapie během 2 týdnů před zkušebním dnem 0.
- Účast na klinickém hodnocení zkoumané látky a/nebo zkoušeného zařízení během 28 dnů před dnem 0.
- Malignity jiné než indikace mohou být registrovány do 3 let před dnem 0.
- Diagnóza leukémie základního vazebného faktoru (t(8;21), t(16;16); nebo inv(16)) nebo diagnóza akutní promyelocytární leukémie (t(15;17)).
- Aktivní nebo anamnéza autoimunitního onemocnění nebo imunitní nedostatečnosti.
- Historie HIV. Testování protilátek HIV doporučeno podle klinického podezření zkoušejícího.
- Aktivní hepatitida B (reaktivní povrchový antigen hepatitidy B) nebo aktivní hepatitida C (detekována kvalitativní RNA HCV); testování doporučené podle klinického podezření zkoušejícího.
- Závažné infekce do 4 týdnů před zařazením.
- Dostal terapeutická perorální nebo IV antibiotika během 2 týdnů před dnem 0.
- Anamnéza nebo současný důkaz jakéhokoli stavu, terapie nebo laboratorní abnormality, které by podle názoru ošetřujícího zkoušejícího mohly zkreslit výsledky studie.
- Známé předchozí nebo probíhající aktivní psychiatrické poruchy nebo poruchy související se zneužíváním návykových látek, které by zasahovaly do požadavků studie.
- Léčba systémovými imunomodulačními činidly (včetně, ale bez omezení na IFN, IL-2) během 6 týdnů nebo pěti poločasů léčiva, podle toho, co je kratší, před první dávkou.
- Léčba systémovou imunosupresivní medikací během 2 týdnů před zahájením studijní léčby nebo předvídání potřeby systémové imunosupresivní medikace v průběhu studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SNS-301
|
SNS-301 (1x 1011 dávka/1ml) ID injekce každé 3 týdny pro 4 dávky, poté každých 6 týdnů pro 6 dalších dávek a poté každých 12 týdnů až do 24 měsíců.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky SNS-301
Časové okno: 12 týdnů
|
Počet nežádoucích příhod včetně nežádoucích příhod zvláštního zájmu podle hodnocení CTCAE v5.0
|
12 týdnů
|
|
Míra objektivních odpovědí podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny (IWG) z roku 2006
Časové okno: 12 týdnů
|
Nejlepší objektivní odezva během studie
|
12 týdnů
|
|
Minimální reziduální nemoc podle kritérií IWG 2006
Časové okno: 12 týdnů
|
Minimální reziduální onemocnění podle počtu blastů v periferii a kostní dřeni během studie
|
12 týdnů
|
|
Doba odezvy podle kritérií IWG 2006
Časové okno: 12 týdnů
|
Doba trvání odpovědi se počítá od data první odpovědi do data progrese
|
12 týdnů
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) podle kritérií IWG 2006
Časové okno: 12 týdnů
|
Míra kontroly onemocnění vypočtená jako podíl pacientů se stabilním onemocněním nebo lepším
|
12 týdnů
|
|
Přežití bez progrese (PFS) podle kritérií IWG 2006
Časové okno: 12 týdnů
|
Přežití bez progrese počítáno od data zahájení léčby do data progrese
|
12 týdnů
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 36 měsíců
|
Celkové přežití vypočtené od data léčby do data úmrtí
|
36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření specifických reakcí ASPH
Časové okno: až 12 týdnů
|
Vyhodnoťte krevní a tkáňové specifické odpovědi ASPH před léčbou, změny během léčby a progresi nebo na konci studie u všech účastníků studie, kde je vzorek k dispozici pro analýzu
|
až 12 týdnů
|
|
Měření imunitní odpovědi T buněk
Časové okno: až 12 týdnů
|
Charakterizujte typy a počty T buněk v krvi a kostní dřeni před léčbou, změny během léčby a na progresi nebo na konci studie u všech účastníků studie, kde je vzorek k dispozici pro analýzu
|
až 12 týdnů
|
|
Měření imunitní odpovědi B buněk
Časové okno: až 12 týdnů
|
Charakterizujte počet B buněk v krvi a kostní dřeni před léčbou, změny během léčby a při progresi nebo na konci studie u všech účastníků studie, kde je vzorek k dispozici pro analýzy
|
až 12 týdnů
|
|
Hodnocení profilů imunitních genových transkriptů
Časové okno: až 12 týdnů
|
Určete změny v komerčně dostupných panelech genových podpisů v předléčení krve a kostní dřeně, během léčby a při progresi u všech účastníků studie, kde je vzorek k dispozici pro analýzu
|
až 12 týdnů
|
|
Měření prozánětlivých a/nebo imunosupresivních molekul
Časové okno: až 12 týdnů
|
Imunologická odpověď prozánětlivých/imunosupresivních molekul bude pozorována před, během a po léčbě pomocí komerčně dostupných testů.
Analýzy budou provedeny jak na vzorcích krve, tak kostní dřeně u všech účastníků studie, kde je vzorek k dispozici pro analýzu
|
až 12 týdnů
|
|
Měření exprese onkoproteinu
Časové okno: až 12 týdnů
|
Změny v hladinách onkoproteinů budou hodnoceny před, během a po léčbě pomocí metod, jako je průtoková cytometrie.
Analýzy budou provedeny jak na vzorcích krve, tak kostní dřeně u všech účastníků studie, kde je vzorek k dispozici pro analýzu
|
až 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ildiko Csiki, MD, PhD, Sensei Biotherapeutics
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Prekancerózní stavy
- Myelodysplastická-myeloproliferativní onemocnění
- Leukémie, myeloidní
- Myelodysplastické syndromy
- Leukémie
- Preleukémie
- Leukémie, myelomonocytární, chronická
- Leukémie, myelomonocytární, juvenilní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SNS-301-2-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .