SNS-301 Monoterapia w MDS wysokiego ryzyka i CMML
Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 2 oceniające SNS-301 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka ASPH+ i przewlekłą białaczką mielomonocytową
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda.
- Mieć ukończone 18 lat.
- Potwierdzona diagnoza MDS lub CMML.
Ocena statusu wysokiego ryzyka MDS/CMML zdefiniowanego w następujący sposób:
- MDS: Kryteria kategoryzacji wg IPSS-R ≥ Ryzyko pośrednie-3
- CMML: kryteria WHO dla CMML-2 (obwodowe blasty od 5% do 19% i od 10% do 19% blastów w szpiku kostnym i/lub obecność pałeczek Auera).
- Bądź chętny do dostarczenia świeżej próbki aspiratu szpiku kostnego przed leczeniem i wykazania ekspresji ASPH za pomocą cytometrii przepływowej.
- Pacjent, u którego doszło do nawrotu lub jest oporny na leczenie/nie toleruje środków hipometylujących (HMA) lub nie odpowiada na 4 cykle leczenia decytabiną lub 6 cykli leczenia azacytydyną lub postępujący w jakimkolwiek momencie po rozpoczęciu HMA.
- Pacjent odmawia lub nie jest uznawany za kandydata do intensywnej chemioterapii indukcyjnej przy zastosowaniu uzgodnionych kryteriów definiowania takich pacjentów.
- Pacjenci z CMML muszą być wcześniej leczeni co najmniej 1 terapią (hydroksymocznikiem lub HMA).
- Skala wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Wykazać odpowiednią czynność narządów: nerek, wątroby, parametry krzepnięcia.
- Dla kobiet w wieku rozrodczym: zgoda na zachowanie abstynencji (powstrzymanie się od stosunków heteroseksualnych) lub stosowanie dwóch wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie leczenia i przez co najmniej 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Dla pacjentów płci męskiej: Zgódź się, że w okresie określonym powyżej mężczyźni nie będą płodzić dziecka. Pacjenci płci męskiej muszą zachować abstynencję, muszą być sterylni chirurgicznie w okresie leczenia i przez co najmniej 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek zatwierdzona terapia przeciwnowotworowa, w tym chemioterapia, ukierunkowana terapia drobnocząsteczkowa lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed Dniem 0 badania.
- Uczestniczył w badaniu klinicznym badanego środka i/lub badanego urządzenia w ciągu 28 dni przed Dniem 0.
- Nowotwory złośliwe inne niż wskazania otwarte do rejestracji w ciągu 3 lat przed Dniem 0.
- Rozpoznanie białaczki z rdzeniowym czynnikiem wiążącym (t(8;21), t(16;16); lub inv(16)) lub rozpoznanie ostrej białaczki promielocytowej (t(15;17)).
- Aktywna lub przebyta choroba autoimmunologiczna lub niedobór odporności.
- Historia HIV. Test na przeciwciała HIV zalecany na podstawie klinicznego podejrzenia badacza.
- Aktywne zapalenie wątroby typu B (reaktywne na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B) lub aktywne zapalenie wątroby typu C (wykryto jakościowy RNA HCV); badania zalecane na podstawie klinicznego podejrzenia badacza.
- Ciężkie infekcje w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
- Otrzymał terapeutyczne antybiotyki doustne lub dożylne w ciągu 2 tygodni przed dniem 0.
- Historia lub obecne dowody jakiegokolwiek stanu, terapii lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które w opinii prowadzącego badania badacza mogą zafałszować wyniki badania.
- Znane wcześniejsze lub obecne, czynne zaburzenia psychiczne lub zaburzenia związane z nadużywaniem substancji, które kolidowałyby z wymaganiami badania.
- Leczenie ogólnoustrojowymi środkami immunomodulującymi (w tym między innymi IFN, IL-2) w ciągu 6 tygodni lub pięciu okresów półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy, przed podaniem pierwszej dawki.
- Leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badanego leczenia lub przewidywanie potrzeby ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego w trakcie badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SNS-301
|
SNS-301 (1x 1011 dawki/1 ml) wstrzyknięcie dożylne co 3 tygodnie w przypadku 4 dawek, następnie co 6 tygodni w przypadku 6 dodatkowych dawek, a następnie co 12 tygodni do 24 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane SNS-301
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Liczba zdarzeń niepożądanych, w tym zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, zgodnie z oceną CTCAE v5.0
|
12 tygodni
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi według kryteriów Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG) 2006
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Najlepsza obiektywna odpowiedź podczas badania
|
12 tygodni
|
|
Minimalna choroba resztkowa według kryteriów IWG 2006
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Minimalna choroba resztkowa na podstawie liczby blastów obwodowych i szpiku kostnego podczas badania
|
12 tygodni
|
|
Czas trwania odpowiedzi według kryteriów IWG 2006
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Czas trwania odpowiedzi liczony od daty pierwszej odpowiedzi do daty progresji
|
12 tygodni
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) według kryteriów IWG 2006
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wskaźnik kontroli choroby obliczony jako odsetek pacjentów ze stabilną lub lepszą chorobą
|
12 tygodni
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) według kryteriów IWG 2006
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Czas przeżycia bez progresji liczony od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji
|
12 tygodni
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Całkowity czas przeżycia liczony od daty leczenia do daty zgonu
|
36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar specyficznych odpowiedzi ASPH
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Ocena swoistych odpowiedzi krwi i tkanek na ASPH przed leczeniem, zmian w trakcie leczenia oraz w fazie progresji lub na końcu badania u wszystkich uczestników badania, w przypadku gdy dostępna jest próbka do analizy
|
do 12 tygodni
|
|
Pomiar odpowiedzi immunologicznej komórek T
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Scharakteryzuj typy i liczbę limfocytów T we krwi i szpiku kostnym przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz w fazie progresji lub na końcu badania u wszystkich uczestników badania, od których dostępna jest próbka do analizy
|
do 12 tygodni
|
|
Pomiar odpowiedzi immunologicznych komórek B
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Scharakteryzuj liczbę limfocytów B we krwi i szpiku kostnym przed leczeniem, zmiany w trakcie leczenia oraz w fazie progresji lub na końcu badania u wszystkich uczestników badania, od których dostępna jest próbka do analiz
|
do 12 tygodni
|
|
Ocena profili transkryptów genów odpornościowych
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Określ zmiany w dostępnych na rynku panelach sygnatur genowych we krwi i szpiku kostnym przed leczeniem, w trakcie leczenia i w trakcie progresji u wszystkich uczestników badania, w przypadku gdy próbka jest dostępna do analizy
|
do 12 tygodni
|
|
Pomiar cząsteczek prozapalnych i/lub immunosupresyjnych
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Odpowiedź immunologiczna cząsteczek prozapalnych/immunosupresyjnych będzie obserwowana przed, w trakcie i po leczeniu przy użyciu dostępnych na rynku testów.
Analizy zostaną przeprowadzone zarówno na próbkach krwi, jak i szpiku kostnego wszystkich uczestników badania, w przypadku gdy próbka jest dostępna do analizy
|
do 12 tygodni
|
|
Pomiar ekspresji onkoprotein
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
Zmiany poziomów onkoprotein będą oceniane przed, w trakcie i po leczeniu przy użyciu metod takich jak cytometria przepływowa.
Analizy zostaną przeprowadzone zarówno na próbkach krwi, jak i szpiku kostnego wszystkich uczestników badania, w przypadku gdy próbka jest dostępna do analizy
|
do 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ildiko Csiki, MD, PhD, Sensei Biotherapeutics
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Stany przedrakowe
- Choroby mielodysplastyczno-mieloproliferacyjne
- Białaczka, mieloidalna
- Zespoły mielodysplastyczne
- Białaczka
- Stan przedbiałaczkowy
- Białaczka, mielomonocytowa, przewlekła
- Białaczka, mielomonocytowa, młodzieńcza
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNS-301-2-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .