SNS-301 Monoterapia in MDS ad alto rischio e CMML
Uno studio clinico di fase 2 multicentrico in aperto che valuta SNS-301 in pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio ASPH+ e leucemia mielomonocitica cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato.
- Avere 18 anni o più.
- Diagnosi confermata di MDS o CMML.
Valutazione dello stato MDS/CMML ad alto rischio definito come segue:
- MDS: criteri IPSS-R per la categorizzazione ≥ Rischio intermedio-3
- CMML: criteri OMS per CMML-2 (blasti periferici dal 5% al 19% e dal 10% al 19% di blasti midollari e/o presenza di bastoncelli di Auer).
- Essere disposti a fornire un campione di aspirato di midollo osseo fresco al pretrattamento e dimostrare l'espressione di ASPH mediante citometria a flusso.
- Paziente che ha avuto una recidiva o è refrattario/intollerante agli agenti ipometilanti (HMA) o che non risponde a 4 cicli di trattamento con decitabina o 6 cicli di trattamento con azacitidina o che progredisce in qualsiasi momento dopo l'inizio di un HMA.
- Il paziente rifiuta o non è considerato un candidato per la chemioterapia di induzione intensiva utilizzando criteri di consenso per definire tali pazienti.
- I pazienti con CMML devono essere stati trattati con almeno 1 terapia precedente (idrossiurea o HMA).
- Scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Dimostrare un'adeguata funzionalità degli organi: parametri renali, epatici, della coagulazione.
- Per le donne in età fertile: consenso a rimanere astinenti (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare due metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio. Per i pazienti di sesso maschile: accettare che durante il periodo sopra specificato, gli uomini non genereranno un figlio. I pazienti di sesso maschile devono rimanere astinenti, devono essere chirurgicamente sterili durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi terapia antitumorale approvata inclusa la chemioterapia, la terapia mirata a piccole molecole o la radioterapia entro 2 settimane prima del giorno 0 di prova.
- Partecipazione a una sperimentazione clinica di un agente sperimentale e/o dispositivo sperimentale entro 28 giorni prima del Giorno 0.
- Neoplasie diverse dalle indicazioni aperte per l'arruolamento entro 3 anni prima del giorno 0.
- Diagnosi di una leucemia con fattore di legame centrale (t(8;21), t(16;16); o inv(16)) o diagnosi di leucemia promielocitica acuta (t(15;17)).
- Attivo o storia di malattia autoimmune o immunodeficienza.
- Storia dell'HIV. Test anticorpale HIV raccomandato in base al sospetto clinico dello sperimentatore.
- Epatite B attiva (antigene di superficie dell'epatite B reattivo) o epatite C attiva (RNA qualitativo dell'HCV rilevato); test raccomandati in base al sospetto clinico dello sperimentatore.
- Infezioni gravi entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Ricevuti antibiotici terapeutici per via orale o EV entro 2 settimane prima del giorno 0.
- Anamnesi o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che, secondo l'opinione dello sperimentatore curante, potrebbe confondere i risultati dello studio.
- Disturbi psichiatrici attivi o da abuso di sostanze noti precedenti o in corso che interferirebbero con i requisiti della sperimentazione.
- Trattamento con agenti immunomodulatori sistemici (inclusi ma non limitati a IFN, IL-2) entro 6 settimane o cinque emivite del farmaco, a seconda di quale sia più breve, prima della prima dose.
- Trattamento con farmaci immunosoppressivi sistemici entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o previsione della necessità di farmaci immunosoppressivi sistemici durante il corso dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: SNS-301
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Iniezione ID SNS-301 (1x 1011 dose/1 ml) ogni 3 settimane per 4 dosi, quindi ogni 6 settimane per 6 dosi aggiuntive e successivamente ogni 12 settimane fino a 24 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi di SNS-301
Lasso di tempo: 12 settimane
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Numero di eventi avversi inclusi eventi avversi di particolare interesse valutati da CTCAE v5.0
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12 settimane
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Tasso di risposta obiettiva in base ai criteri del 2006 dell'International Working Group (IWG).
Lasso di tempo: 12 settimane
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Migliore risposta obiettiva durante lo studio
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12 settimane
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Malattia residua minima secondo i criteri IWG 2006
Lasso di tempo: 12 settimane
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Malattia residua minima in base alla conta dei blasti periferici e midollari durante lo studio
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12 settimane
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Durata della risposta secondo i criteri IWG 2006
Lasso di tempo: 12 settimane
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Durata della risposta calcolata dalla data della prima risposta alla data della progressione
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12 settimane
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Tasso di controllo delle malattie (DCR) secondo i criteri IWG 2006
Lasso di tempo: 12 settimane
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Tasso di controllo della malattia calcolato come percentuale di pazienti con malattia stabile o migliore
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12 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dai criteri IWG 2006
Lasso di tempo: 12 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione calcolata dalla data di inizio del trattamento alla data di progressione
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12 settimane
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 36 mesi
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Sopravvivenza globale calcolata dalla data del trattamento alla data del decesso
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36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione delle risposte specifiche ASPH
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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Valutare le risposte specifiche dell'ASPH del sangue e dei tessuti al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio in tutti i partecipanti allo studio in cui il campione è disponibile per l'analisi
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fino a 12 settimane
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Misurazione della risposta immunitaria delle cellule T
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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Caratterizzare i tipi e i numeri di cellule T del sangue e del midollo osseo al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio in tutti i partecipanti allo studio in cui il campione è disponibile per l'analisi
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fino a 12 settimane
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Misurazione delle risposte immunitarie delle cellule B
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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Caratterizzare i numeri di cellule B del sangue e del midollo osseo al pretrattamento, i cambiamenti durante il trattamento e alla progressione o alla fine dello studio in tutti i partecipanti allo studio in cui il campione è disponibile per le analisi
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fino a 12 settimane
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Valutazione dei profili del trascritto genico immunitario
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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Determinare i cambiamenti nei pannelli di firma genica disponibili in commercio nel pretrattamento del sangue e del midollo osseo, durante il trattamento e alla progressione in tutti i partecipanti allo studio in cui il campione è disponibile per l'analisi
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fino a 12 settimane
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Dosaggio di molecole pro-infiammatorie e/o immunosoppressive
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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La risposta immunologica delle molecole pro-infiammatorie/immunosoppressive sarà osservata prima, durante e dopo il trattamento utilizzando saggi disponibili in commercio.
Le analisi verranno eseguite sia su campioni di sangue che di midollo osseo in tutti i partecipanti allo studio in cui il campione è disponibile per l'analisi
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fino a 12 settimane
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Misurazione dell'espressione dell'oncoproteina
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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I cambiamenti nei livelli di oncoproteina saranno valutati prima, durante e dopo il trattamento utilizzando metodi come la citometria a flusso.
Le analisi verranno eseguite sia su campioni di sangue che di midollo osseo in tutti i partecipanti allo studio in cui il campione è disponibile per l'analisi
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fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ildiko Csiki, MD, PhD, Sensei Biotherapeutics
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNS-301-2-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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