Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ekonomické důsledky osamělosti mezi seniory

21. srpna 2025 aktualizováno: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Starší lidé na celém světě stále častěji žijí sami. O účincích osamělosti na ekonomické a zdravotní výsledky se však ví jen málo. Senioři žijící sami (tj. v domácnosti velikosti 1) budou randomizováni do jedné ze dvou zkříženě randomizovaných intervenčních větví nebo kontrolních podmínek pro zlepšení duševní pohody starších jedinců a také schopnosti pokrýt základní potřeby, zejména v období COVID (včetně zdraví). První intervence se zaměří na zlepšení pohledu seniorů na život a vztahy prostřednictvím terapie řešení problémů (PST) poskytované po telefonu. Druhá jim doručí jednorázový peněžní převod ve výši 1 000 Rs, což je ekvivalent částky nouzové pomoci distribuované držiteli přídělového lístku vládou Tamil Nadu. Každá intervence bude nabízena samostatně v každé ze dvou léčebných větví a v kombinaci ve třetí. Kontrolní skupině nebude poskytnut žádný zásah. Vyšetřovatelé budou sledovat výsledky starších pacientů 3 týdny a 3 měsíce po intervenci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie
        • JPAL SA at IFMR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minimálně 55 let věku
  • Jednotlivci žijící sami

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina.
Experimentální: Telefonní terapie
Týdenní telefonáty laickým vyškoleným personálem za účelem poskytování terapie řešení problémů.
Behaviorální: Telefonní terapie
Týdenní telefonáty laickým vyškoleným personálem za účelem poskytování terapie řešení problémů.
Experimentální: Telefonická terapie plus převod hotovosti
Týdenní telefonáty laickým vyškoleným personálem za účelem poskytování terapie řešení problémů. V kombinaci s jednorázovým převodem hotovosti ve výši 1000 Rs.
Behaviorální: Telefonní terapie
Týdenní telefonáty laickým vyškoleným personálem za účelem poskytování terapie řešení problémů.
Behaviorální: Převod hotovosti
Jednorázový převod v hotovosti ve výši 1000 Rs.
Experimentální: Převod hotovosti
Jednorázový převod v hotovosti ve výši 1000 Rs.
Behaviorální: Převod hotovosti
Jednorázový převod v hotovosti ve výši 1000 Rs.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potíže s prováděním denních činností/skóre funkčního postižení
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Účastníci budou dotázáni na úroveň obtížnosti, kterou mají při provádění každého z následujících úkolů: 30 minut stát, ujít dlouhou vzdálenost (1 km), soustředit se 10 minut, naučit se nový úkol, jako je dostat se na nové místo, umýt si celé tělo , oblékání, péče o domácnost, každodenní práce, jednání s lidmi, které neznají, udržování přátelství, emocionální ovlivnění zdravotními problémy a zapojování se do komunitních aktivit. Stupnice je od 0 do 4, přičemž 0 znamená žádné potíže, 1 mírné, 2 střední, 3 závažné a 4 potíže. Skóre se sečtou a vytvoří se kumulativní skóre na stupnici 0–48.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Potíže s prováděním denních činností/skóre funkčního postižení
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Účastníci budou dotázáni na úroveň obtížnosti, kterou mají při provádění každého z následujících úkolů: 30 minut stát, ujít dlouhou vzdálenost (1 km), soustředit se 10 minut, naučit se nový úkol, jako je dostat se na nové místo, umýt si celé tělo , oblékání, péče o domácnost, každodenní práce, jednání s lidmi, které neznají, udržování přátelství, emocionální ovlivnění zdravotními problémy a zapojování se do komunitních aktivit. Stupnice je od 0 do 4, přičemž 0 znamená žádné potíže, 1 mírné, 2 střední, 3 závažné a 4 potíže. Skóre se sečtou a vytvoří se kumulativní skóre na stupnici 0–48.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Duševní zdraví
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Používá se krátká forma indexu geriatrické deprese. Účastníkům jsou položeny otázky ano/ne: zda jsou spokojeni se svým životem, upustili od aktivit a zájmů, mají pocit, že jejich život je prázdný, často se nudí, většinou v dobré náladě, bojí se, že se jim stane něco špatného , cítí se většinu času šťastný, často se cítí beznadějně, raději zůstává doma, než aby chodil ven a dělal nové věci, má problémy s pamětí, myslí si, že je úžasné být naživu, cítí se bezcenný, cítí se plný energie, cítí se osamělý mají pocit, že jejich situace je beznadějná, myslí si, že většina lidí se má lépe než oni. U těchto otázek budou sečteny odpovědi.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Duševní zdraví
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Používá se krátká forma indexu geriatrické deprese. Účastníkům jsou položeny otázky ano/ne: zda jsou spokojeni se svým životem, upustili od aktivit a zájmů, mají pocit, že jejich život je prázdný, často se nudí, většinou v dobré náladě, bojí se, že se jim stane něco špatného , cítí se většinu času šťastný, často se cítí beznadějně, raději zůstává doma, než aby chodil ven a dělal nové věci, má problémy s pamětí, myslí si, že je úžasné být naživu, cítí se bezcenný, cítí se plný energie, cítí se osamělý mají pocit, že jejich situace je beznadějná, myslí si, že většina lidí se má lépe než oni. U těchto otázek budou sečteny odpovědi.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Potravinová bezpečnost
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Účastníci budou požádáni, aby nahlásili, zda v minulém týdnu museli vynechat nebo snížit velikost jídel v minulém týdnu.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Potravinová bezpečnost
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Účastníci budou požádáni, aby nahlásili, zda v minulém týdnu museli vynechat nebo snížit velikost jídel v minulém týdnu.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití seniora
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Zda v době následného průzkumu stále žijete (proměnná 0/1)
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Vyhledání nebo přijetí vakcíny COVID
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Účastníci budou dotázáni, zda dostali vakcínu COVID nebo ji sháněli (byli do zdravotního střediska, ale nebyla dostupná).
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Vyhledání nebo přijetí vakcíny COVID
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Účastníci budou dotázáni, zda dostali vakcínu COVID nebo ji sháněli (byli do zdravotního střediska, ale nebyla dostupná).
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Osamělost
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Měřeno pomocí zkrácené škály osamělosti Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA) (známé také jako ULS-4). Jedná se o 4-položkovou stupnici navrženou k měření subjektivních pocitů osamělosti a také pocitů sociální izolace. Otázky jsou: nikdo mě pořádně nezná, lidé jsou kolem mě, ale ne se mnou, cítím se v souladu s lidmi kolem sebe, dokážu najít společnost, když chci. Subjekty hodnotí každou položku buď jako O („Často se tak cítím“), S („Někdy se tak cítím“), R („Zřídka se tak cítím“), N („Nikdy se tak necítím“). Odpovědi se sečtou ve čtyřech otázkách a přeškálují na stupnici 0–1.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Osamělost
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Měřeno pomocí zkrácené škály osamělosti Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA) (známé také jako ULS-4). Jedná se o 4-položkovou stupnici navrženou k měření subjektivních pocitů osamělosti a také pocitů sociální izolace. Otázky jsou: nikdo mě pořádně nezná, lidé jsou kolem mě, ale ne se mnou, cítím se v souladu s lidmi kolem sebe, dokážu najít společnost, když chci. Subjekty hodnotí každou položku buď jako O („Často se tak cítím“), S („Někdy se tak cítím“), R („Zřídka se tak cítím“), N („Nikdy se tak necítím“). Odpovědi se sečtou ve čtyřech otázkách a přeškálují na stupnici 0–1.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Využití zdravotnictví
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Účastníci budou dotázáni, zda v posledním týdnu onemocněli, a pokud ano, zda k řešení nemoci využili poskytovatele zdravotní péče nebo lékárnu (0/1).
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Využití zdravotnictví
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Účastníci budou dotázáni, zda v posledním týdnu onemocněli, a pokud ano, zda k řešení nemoci využili poskytovatele zdravotní péče nebo lékárnu (0/1).
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Přežití seniora
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Zda v době následného průzkumu stále žijete (proměnná 0/1)
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Sociální integrace: nerodinná
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Jedná se o ukazatel toho, zda účastník v minulém týdnu s někým telefonoval (s výjimkou dětí a vnoučat) (škála 0/1).
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Sociální integrace: nerodinná
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Jedná se o ukazatel toho, zda účastník v minulém týdnu s někým telefonoval (s výjimkou dětí a vnoučat) (škála 0/1).
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Sociální integrace: rodina
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Jedná se o ukazatel, zda účastník v minulém týdnu telefonoval s dětmi nebo vnoučaty (škála 0/1).
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Sociální integrace: rodina
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Jedná se o ukazatel, zda účastník v minulém týdnu telefonoval s dětmi nebo vnoučaty (škála 0/1).
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Kognitivní funkce
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Účastníkům bude poskytnuta mini zkouška duševního stavu, bodovaná na stupnici 0-11, upravená na stupnici 0-1.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Kognitivní funkce
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Účastníkům bude poskytnuta mini zkouška duševního stavu, bodovaná na stupnici 0-11, upravená na stupnici 0-1.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Spotřeba
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Účastníci budou požádáni, aby za poslední týden utratili za různé potraviny (rýže, pšenice, luštěniny, mléko, koření, cukr, olej, maso, zelenina, ovoce, balené potraviny), léčebné výlohy, pohonné hmoty, oblečení, obuv, toaletní potřeby, doprava, dárky, šperky a další výdaje.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Spotřeba
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Účastníci budou požádáni, aby za poslední týden utratili za různé potraviny (rýže, pšenice, luštěniny, mléko, koření, cukr, olej, maso, zelenina, ovoce, balené potraviny), léčebné výlohy, pohonné hmoty, oblečení, obuv, toaletní potřeby, doprava, dárky, šperky a další výdaje.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Zdraví
Časové okno: Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Jedná se o 16bodové skóre složené z ukazatelů, zda měl respondent v posledním týdnu zdravotní problémy, podle otázky „Měli jste v uplynulém týdnu nějaké zdravotní problémy?“ a následné sledování, ve kterém účastník specifikoval s jakými zdravotními problémy se potýkali. Za každý z následujících (nevyzvaných) problémů, kterým čelili, byl k jejich skóre přidán jeden bod: nachlazení/rýma/kašel/bolest v krku, horečka, cukrovka/hypertenze, nadměrná únava, závratě, bolesti uší, zimnice/třesavka, průjem, zvracení , krvavá stolice/moč, bolest těla/kloubů, pád/zranění, akutní stav nouze, dušnost, problémy se zrakem/sluchem/kůží, jiné. Ti, kteří neuvedli žádné zdravotní problémy, dostali skóre nula.
Hodnoceno 3 týdny po intervenci
Zdraví
Časové okno: Hodnoceno 3 měsíce po intervenci
Jedná se o 16bodové skóre složené z ukazatelů, zda měl respondent v posledním týdnu zdravotní problémy, podle otázky „Měli jste v uplynulém týdnu nějaké zdravotní problémy?“ a následné sledování, ve kterém účastník specifikoval s jakými zdravotními problémy se potýkali. Za každý z následujících (nevyzvaných) problémů, kterým čelili, byl k jejich skóre přidán jeden bod: nachlazení/rýma/kašel/bolest v krku, horečka, cukrovka/hypertenze, nadměrná únava, závratě, bolesti uší, zimnice/třesavka, průjem, zvracení , krvavá stolice/moč, bolest těla/kloubů, pád/zranění, akutní stav nouze, dušnost, problémy se zrakem/sluchem/kůží, jiné. Ti, kteří neuvedli žádné zdravotní problémy, dostali skóre nula.
Hodnoceno 3 měsíce po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 172020
  • P01AG005842 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení