Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De økonomiske konsekvenser af ensomhed blandt ældre

21. august 2025 opdateret af: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Ældre mennesker verden over lever i stigende grad alene. Man ved dog lidt om virkningerne af ensomhed på økonomiske og sundhedsmæssige resultater. De ældre, der bor alene (dvs. i en husstand på størrelse 1) vil blive randomiseret i en af ​​to krydsrandomiserede interventionsarme eller en kontroltilstand for at forbedre ældre individers mentale velvære samt evne til at dække basale behov, især i tider med COVID (herunder sundhed). Den første intervention vil fokusere på at forbedre de ældres livssyn og relationer gennem problemløsningsterapi (PST) leveret over telefonen. Den anden vil give dem en engangs-kontantoverførsel på Rs.1000, svarende til nødhjælpsbeløbet, der er uddelt til rationeringskortholderen af ​​Tamil Nadu-regeringen. Hver intervention vil blive tilbudt for sig selv i hver af to behandlingsarme og i kombination i en tredje. En kontrolgruppe vil ikke modtage nogen intervention. Efterforskere vil spore ældres resultater 3 uger og 3 måneder efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
        • JPAL SA at IFMR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 55 år
  • Enkeltpersoner, der bor alene

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppe.
Eksperimentel: Telefonterapi
Ugentlige telefonopkald fra læguddannet personale til at levere problemløsningsterapi.
Adfærdsmæssigt: Telefonterapi
Ugentlige telefonopkald fra læguddannet personale til at levere problemløsningsterapi.
Eksperimentel: Telefonterapi plus kontantoverførsel
Ugentlige telefonopkald fra læguddannet personale til at levere problemløsningsterapi. Kombineret med en engangs kontantoverførsel på Rs.1000.
Adfærdsmæssigt: Telefonterapi
Ugentlige telefonopkald fra læguddannet personale til at levere problemløsningsterapi.
Adfærdsmæssigt: Kontantoverførsel
Engangsoverførsel af 1000 Rs.
Eksperimentel: Kontantoverførsel
Engangsoverførsel af 1000 Rs.
Adfærdsmæssigt: Kontantoverførsel
Engangsoverførsel af 1000 Rs.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svært ved at udføre daglige aktiviteter/Score for funktionsnedsættelse
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Deltagerne vil blive spurgt om, hvilken sværhedsgrad de har ved at udføre hver af følgende opgaver: at stå i 30 minutter, gå en lang distance (1 km), koncentrere sig i 10 minutter, lære en ny opgave som at komme til et nyt sted, vaske hele kroppen , klæde sig på, tage sig af husholdningsaktiviteter, gøre det daglige arbejde, handle med mennesker, de ikke kender, bevare et venskab, blive følelsesmæssigt påvirket af helbredsproblemer og deltage i samfundsaktiviteter. Skalaen er fra 0-4, hvor 0 er ingen vanskelighed, 1 mild, 2 moderat, 3 svær og 4 kan ikke klare sig. Scoren vil blive summeret for at skabe en kumulativ score på en 0-48 skala.
Vurderet 3 uger efter intervention
Svært ved at udføre daglige aktiviteter/Score for funktionsnedsættelse
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Deltagerne vil blive spurgt om, hvilken sværhedsgrad de har ved at udføre hver af følgende opgaver: at stå i 30 minutter, gå en lang distance (1 km), koncentrere sig i 10 minutter, lære en ny opgave som at komme til et nyt sted, vaske hele kroppen , klæde sig på, tage sig af husholdningsaktiviteter, gøre det daglige arbejde, handle med mennesker, de ikke kender, bevare et venskab, blive følelsesmæssigt påvirket af helbredsproblemer og deltage i samfundsaktiviteter. Skalaen er fra 0-4, hvor 0 er ingen vanskelighed, 1 mild, 2 moderat, 3 svær og 4 kan ikke klare sig. Scoren vil blive summeret for at skabe en kumulativ score på en 0-48 skala.
Vurderet 3 måneder efter intervention
Mentalt helbred
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Den geriatriske depressionsindeks kortform anvendes. Deltagerne bliver stillet ja/nej-spørgsmål: hvis de er tilfredse med deres liv, har droppet aktiviteter og interesser, føler deres liv er tomt, keder sig ofte, i godt humør det meste af tiden, bange for at der skal ske dem noget slemt , føler mig glad det meste af tiden, føler sig ofte håbløs, foretrækker at blive hjemme, frem for at gå ud og lave nye ting, har problemer med hukommelsen, synes det er vidunderligt at være i live, føler sig værdiløs, føler sig fuld af energi, føler sig ensom , føler deres situation er håbløs, tror at de fleste mennesker har det bedre end de er. Svarene vil blive opsummeret over disse spørgsmål.
Vurderet 3 uger efter intervention
Mentalt helbred
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Den geriatriske depressionsindeks kortform anvendes. Deltagerne bliver stillet ja/nej-spørgsmål: hvis de er tilfredse med deres liv, har droppet aktiviteter og interesser, føler deres liv er tomt, keder sig ofte, i godt humør det meste af tiden, bange for at der skal ske dem noget slemt , føler mig glad det meste af tiden, føler sig ofte håbløs, foretrækker at blive hjemme, frem for at gå ud og lave nye ting, har problemer med hukommelsen, synes det er vidunderligt at være i live, føler sig værdiløs, føler sig fuld af energi, føler sig ensom , føler deres situation er håbløs, tror at de fleste mennesker har det bedre end de er. Svarene vil blive opsummeret over disse spørgsmål.
Vurderet 3 måneder efter intervention
Mad sikkerhed
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, om de i den forløbne uge var nødt til at springe over eller skære størrelsen på måltider i den seneste uge.
Vurderet 3 uger efter intervention
Mad sikkerhed
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, om de i den forløbne uge var nødt til at springe over eller skære størrelsen på måltider i den seneste uge.
Vurderet 3 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ældres overlevelse
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Om stadig lever på tidspunktet for opfølgende undersøgelse (0/1 variabel)
Vurderet 3 måneder efter intervention
Søger eller modtager COVID-vaccine
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Deltagerne vil blive spurgt, om de modtog COVID-vaccinen eller søgte den (gik til sundhedscentret, men der var ingen tilgængelighed).
Vurderet 3 uger efter intervention
Søger eller modtager COVID-vaccine
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Deltagerne vil blive spurgt, om de modtog COVID-vaccinen eller søgte den (gik til sundhedscentret, men der var ingen tilgængelighed).
Vurderet 3 måneder efter intervention
Ensomhed
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Målt ved hjælp af den kortformede University of California, Los Angeles (UCLA) Loneliness Scale (alias ULS-4). Dette er en skala med 4 punkter designet til at måle ens subjektive følelser af ensomhed såvel som følelser af social isolation. Spørgsmålene er: ingen kender mig rigtig godt, folk er omkring mig, men ikke med mig, jeg føler mig i harmoni med menneskerne omkring mig, jeg kan finde kammeratskab, når jeg ønsker det. Emner vurderer hvert element som enten O ("Jeg har det ofte sådan"), S ("Jeg har det nogle gange sådan"), R ("Jeg har det sjældent sådan"), N ("Jeg har det aldrig sådan"). Svar summeres over de fire spørgsmål og omskaleres til en 0-1 skala.
Vurderet 3 uger efter intervention
Ensomhed
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Målt ved hjælp af den kortformede University of California, Los Angeles (UCLA) Loneliness Scale (alias ULS-4). Dette er en skala med 4 punkter designet til at måle ens subjektive følelser af ensomhed såvel som følelser af social isolation. Spørgsmålene er: ingen kender mig rigtig godt, folk er omkring mig, men ikke med mig, jeg føler mig i harmoni med menneskerne omkring mig, jeg kan finde kammeratskab, når jeg ønsker det. Emner vurderer hvert element som enten O ("Jeg har det ofte sådan"), S ("Jeg har det nogle gange sådan"), R ("Jeg har det sjældent sådan"), N ("Jeg har det aldrig sådan"). Svar summeres over de fire spørgsmål og omskaleres til en 0-1 skala.
Vurderet 3 måneder efter intervention
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Deltagerne vil blive spurgt, om de er blevet syge inden for den sidste uge, og, hvis ja, om de har brugt en læge eller et apotek til at håndtere sygdommen (0/1).
Vurderet 3 uger efter intervention
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Deltagerne vil blive spurgt, om de er blevet syge inden for den sidste uge, og, hvis ja, om de har brugt en læge eller et apotek til at håndtere sygdommen (0/1).
Vurderet 3 måneder efter intervention
Ældres overlevelse
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Om stadig lever på tidspunktet for opfølgende undersøgelse (0/1 variabel)
Vurderet 3 uger efter intervention
Social integration: ikke-familie
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Dette er en indikator for, om deltageren har talt i telefon med nogen (med undtagelse af børn og børnebørn) i den seneste uge (skala 0/1).
Vurderet 3 uger efter intervention
Social integration: ikke-familie
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Dette er en indikator for, om deltageren har talt i telefon med nogen (med undtagelse af børn og børnebørn) i den seneste uge (skala 0/1).
Vurderet 3 måneder efter intervention
Social integration: familie
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Dette er en indikator for, om deltageren har talt i telefon med børn eller børnebørn i den seneste uge (skala 0/1).
Vurderet 3 uger efter intervention
Social integration: familie
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Dette er en indikator for, om deltageren har talt i telefon med børn eller børnebørn i den seneste uge (skala 0/1).
Vurderet 3 måneder efter intervention
Kognitiv funktion
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Deltagerne vil blive administreret min mental tilstand eksamen, scoret på en 0-11 skala, omskaleret til en 0-1 skala.
Vurderet 3 uger efter intervention
Kognitiv funktion
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Deltagerne vil blive administreret min mental tilstand eksamen, scoret på en 0-11 skala, omskaleret til en 0-1 skala.
Vurderet 3 måneder efter intervention
Forbrug
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Deltagerne vil i den sidste uge blive bedt om beløb brugt på forskellige madvarer (ris, hvede, bælgfrugter, mælk, krydderier, sukker, olie, kød, grøntsager, frugter, emballerede fødevarer), lægeudgifter, brændstof, tøj, fodtøj, toiletartikler, transport, gaver, smykker og andre udgifter.
Vurderet 3 uger efter intervention
Forbrug
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Deltagerne vil i den sidste uge blive bedt om beløb brugt på forskellige madvarer (ris, hvede, bælgfrugter, mælk, krydderier, sukker, olie, kød, grøntsager, frugter, emballerede fødevarer), lægeudgifter, brændstof, tøj, fodtøj, toiletartikler, transport, gaver, smykker og andre udgifter.
Vurderet 3 måneder efter intervention
Sundhed
Tidsramme: Vurderet 3 uger efter intervention
Dette er en 16-points-score bestående af indikatorer for, om respondenten havde helbredsproblemer i den sidste uge, ifølge spørgsmålet, Ståede du over for nogen sundhedsproblemer i den seneste uge?, og derefter en opfølgning, hvor deltageren specificerede hvilke sundhedsproblemer de stod over for. For hvert af de følgende (uopfordrede) problemer, de stod over for, blev der tilføjet et point til deres score: forkølelse/løbende næse/hoste/ondt i halsen, feber, diabetes/hypertension, overdreven træthed, svimmelhed, ørepine, kulderystelser/kulderystelser, diarré, opkastning , blodig afføring/urin, smerter i kroppen/led, fald/skade, akut nødsituation, åndenød, syn/høre/hudproblemer, andet. De, der ikke rapporterede nogen helbredsproblemer, fik en score på nul.
Vurderet 3 uger efter intervention
Sundhed
Tidsramme: Vurderet 3 måneder efter intervention
Dette er en 16-points-score bestående af indikatorer for, om respondenten havde helbredsproblemer i den sidste uge, ifølge spørgsmålet, Ståede du over for nogen sundhedsproblemer i den seneste uge?, og derefter en opfølgning, hvor deltageren specificerede hvilke sundhedsproblemer de stod over for. For hvert af de følgende (uopfordrede) problemer, de stod over for, blev der tilføjet et point til deres score: forkølelse/løbende næse/hoste/ondt i halsen, feber, diabetes/hypertension, overdreven træthed, svimmelhed, ørepine, kulderystelser/kulderystelser, diarré, opkastning , blodig afføring/urin, smerter i kroppen/led, fald/skade, akut nødsituation, åndenød, syn/høre/hudproblemer, andet. De, der ikke rapporterede nogen helbredsproblemer, fik en score på nul.
Vurderet 3 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 172020
  • P01AG005842 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger