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Le conseguenze economiche della solitudine tra gli anziani

21 agosto 2025 aggiornato da: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Le persone anziane in tutto il mondo vivono sempre più da sole. Tuttavia, si sa poco degli effetti della solitudine sui risultati economici e sanitari. Gli anziani che vivono da soli (cioè in una famiglia di dimensione 1) saranno randomizzati in uno dei due bracci di intervento randomizzati incrociati o in una condizione di controllo per migliorare il benessere mentale degli anziani e la capacità di soddisfare i bisogni di base, in particolare nei periodi di COVID (compresa la salute). Il primo intervento si concentrerà sul miglioramento della visione della vita e delle relazioni degli anziani attraverso la terapia di risoluzione dei problemi (PST) erogata al telefono. Il secondo consegnerà loro un trasferimento in contanti una tantum di Rs.1000, equivalente all'importo dell'aiuto di emergenza distribuito al titolare della tessera annonaria dal governo del Tamil Nadu. Ogni intervento sarà offerto da solo in ciascuno dei due bracci di trattamento e in combinazione in un terzo. Un gruppo di controllo non riceverà alcun intervento. Gli investigatori seguiranno i risultati degli anziani a 3 settimane e 3 mesi dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India
        • JPAL SA at IFMR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 55 anni di età
  • Individui che vivono soli

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
Gruppo di controllo.
Sperimentale: Terapia telefonica
Telefonate settimanali da parte di personale laico addestrato per fornire una terapia di risoluzione dei problemi.
Comportamentale: Terapia telefonica
Telefonate settimanali da parte di personale laico addestrato per fornire una terapia di risoluzione dei problemi.
Sperimentale: Terapia telefonica più trasferimento di denaro
Telefonate settimanali da parte di personale laico addestrato per fornire una terapia di risoluzione dei problemi. Combinato con un trasferimento in contanti una tantum di Rs.1000.
Comportamentale: Terapia telefonica
Telefonate settimanali da parte di personale laico addestrato per fornire una terapia di risoluzione dei problemi.
Comportamentale: Bonifico in contanti
Trasferimento in contanti una tantum di Rs.1000.
Sperimentale: Bonifico in contanti
Trasferimento in contanti una tantum di Rs.1000.
Comportamentale: Bonifico in contanti
Trasferimento in contanti una tantum di Rs.1000.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane/punteggio di compromissione funzionale
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto il livello di difficoltà che hanno nello svolgere ciascuno dei seguenti compiti: stare in piedi per 30 minuti, camminare per una lunga distanza (1 km), concentrarsi per 10 minuti, imparare un nuovo compito come arrivare in un posto nuovo, lavarsi tutto il corpo , vestirsi, occuparsi delle attività domestiche, svolgere il lavoro quotidiano, trattare con persone che non conoscono, mantenere un'amicizia, essere emotivamente influenzato da problemi di salute e partecipare alle attività della comunità. La scala va da 0 a 4, dove 0 indica nessuna difficoltà, 1 lieve, 2 moderata, 3 grave e 4 impossibile. I punteggi verranno sommati per creare un punteggio cumulativo su una scala da 0 a 48.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane/punteggio di compromissione funzionale
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto il livello di difficoltà che hanno nello svolgere ciascuno dei seguenti compiti: stare in piedi per 30 minuti, camminare per una lunga distanza (1 km), concentrarsi per 10 minuti, imparare un nuovo compito come arrivare in un posto nuovo, lavarsi tutto il corpo , vestirsi, occuparsi delle attività domestiche, svolgere il lavoro quotidiano, trattare con persone che non conoscono, mantenere un'amicizia, essere emotivamente influenzato da problemi di salute e partecipare alle attività della comunità. La scala va da 0 a 4, dove 0 indica nessuna difficoltà, 1 lieve, 2 moderata, 3 grave e 4 impossibile. I punteggi verranno sommati per creare un punteggio cumulativo su una scala da 0 a 48.
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Salute mentale
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Viene utilizzata la forma abbreviata dell'indice di depressione geriatrica. Ai partecipanti vengono poste domande sì/no: se sono soddisfatti della propria vita, hanno abbandonato attività e interessi, sentono che la loro vita è vuota, spesso si annoiano, sono di buon umore per la maggior parte del tempo, hanno paura che accada loro qualcosa di brutto , si sentono felici per la maggior parte del tempo, spesso si sentono senza speranza, preferiscono stare a casa piuttosto che uscire e fare cose nuove, hanno problemi di memoria, pensano che sia meraviglioso essere vivi, si sentono inutili, si sentono pieni di energia, si sentono soli , sentono che la loro situazione è senza speranza, pensano che la maggior parte delle persone stia meglio di loro. Le risposte saranno riassunte su queste domande.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Salute mentale
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Viene utilizzata la forma abbreviata dell'indice di depressione geriatrica. Ai partecipanti vengono poste domande sì/no: se sono soddisfatti della propria vita, hanno abbandonato attività e interessi, sentono che la loro vita è vuota, spesso si annoiano, sono di buon umore per la maggior parte del tempo, hanno paura che accada loro qualcosa di brutto , si sentono felici per la maggior parte del tempo, spesso si sentono senza speranza, preferiscono stare a casa piuttosto che uscire e fare cose nuove, hanno problemi di memoria, pensano che sia meraviglioso essere vivi, si sentono inutili, si sentono pieni di energia, si sentono soli , sentono che la loro situazione è senza speranza, pensano che la maggior parte delle persone stia meglio di loro. Le risposte saranno riassunte su queste domande.
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Sicurezza del cibo
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto di segnalare se nell'ultima settimana hanno dovuto saltare o ridurre le dimensioni dei pasti nell'ultima settimana.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Sicurezza del cibo
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto di segnalare se nell'ultima settimana hanno dovuto saltare o ridurre le dimensioni dei pasti nell'ultima settimana.
Valutato a 3 mesi dall'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza della persona anziana
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Se ancora in vita al momento del sondaggio di follow-up (variabile 0/1)
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ricerca o ricezione del vaccino COVID
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno ricevuto il vaccino COVID o lo hanno cercato (sono andati al centro sanitario ma non c'era disponibilità).
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ricerca o ricezione del vaccino COVID
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno ricevuto il vaccino COVID o lo hanno cercato (sono andati al centro sanitario ma non c'era disponibilità).
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Solitudine
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Misurato utilizzando la scala della solitudine dell'Università della California, Los Angeles (UCLA) (nota anche come ULS-4). Questa è una scala di 4 elementi progettata per misurare i propri sentimenti soggettivi di solitudine così come i sentimenti di isolamento sociale. Le domande sono: nessuno mi conosce davvero bene, le persone sono intorno a me ma non con me, mi sento in sintonia con le persone intorno a me, posso trovare compagnia quando lo voglio. I soggetti valutano ogni elemento come O ("mi sento spesso così"), S ("a volte mi sento così"), R ("raramente mi sento così"), N ("non mi sento mai così"). Le risposte vengono sommate sulle quattro domande e ridimensionate a una scala 0-1.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Solitudine
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Misurato utilizzando la scala della solitudine dell'Università della California, Los Angeles (UCLA) (nota anche come ULS-4). Questa è una scala di 4 elementi progettata per misurare i propri sentimenti soggettivi di solitudine così come i sentimenti di isolamento sociale. Le domande sono: nessuno mi conosce davvero bene, le persone sono intorno a me ma non con me, mi sento in sintonia con le persone intorno a me, posso trovare compagnia quando lo voglio. I soggetti valutano ogni elemento come O ("mi sento spesso così"), S ("a volte mi sento così"), R ("raramente mi sento così"), N ("non mi sento mai così"). Le risposte vengono sommate sulle quattro domande e ridimensionate a una scala 0-1.
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Utilizzo sanitario
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto se si sono ammalati nell'ultima settimana e, in caso affermativo, se hanno utilizzato un medico o una farmacia per affrontare la malattia (0/1).
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Utilizzo sanitario
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto se si sono ammalati nell'ultima settimana e, in caso affermativo, se hanno utilizzato un medico o una farmacia per affrontare la malattia (0/1).
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Sopravvivenza della persona anziana
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Se ancora in vita al momento del sondaggio di follow-up (variabile 0/1)
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Integrazione sociale: non familiare
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Questo è un indicatore del fatto che il partecipante abbia parlato al telefono con qualcuno (ad eccezione di figli e nipoti) nell'ultima settimana (scala 0/1).
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Integrazione sociale: non familiare
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Questo è un indicatore del fatto che il partecipante abbia parlato al telefono con qualcuno (ad eccezione di figli e nipoti) nell'ultima settimana (scala 0/1).
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Integrazione sociale: la famiglia
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Questo è un indicatore del fatto che il partecipante abbia parlato al telefono con figli o nipoti nell'ultima settimana (scala 0/1).
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Integrazione sociale: la famiglia
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Questo è un indicatore del fatto che il partecipante abbia parlato al telefono con figli o nipoti nell'ultima settimana (scala 0/1).
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Funzione cognitiva
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti verrà somministrato il mini esame dello stato mentale, valutato su una scala 0-11, ridimensionata a una scala 0-1.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Funzione cognitiva
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ai partecipanti verrà somministrato il mini esame dello stato mentale, valutato su una scala 0-11, ridimensionata a una scala 0-1.
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Consumo
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto, per l'ultima settimana, l'importo speso per diversi prodotti alimentari (riso, grano, legumi, latte, spezie, zucchero, olio, carne, verdura, frutta, alimenti confezionati), spese mediche, carburante, abbigliamento, calzature, articoli da toeletta, trasporti, regali, gioielli e altre spese.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Consumo
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Ai partecipanti verrà chiesto, per l'ultima settimana, l'importo speso per diversi prodotti alimentari (riso, grano, legumi, latte, spezie, zucchero, olio, carne, verdura, frutta, alimenti confezionati), spese mediche, carburante, abbigliamento, calzature, articoli da toeletta, trasporti, regali, gioielli e altre spese.
Valutato a 3 mesi dall'intervento
Salute
Lasso di tempo: Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Si tratta di un punteggio di 16 punti composto da indicatori che indicano se l'intervistato ha affrontato problemi di salute nell'ultima settimana, in base alla domanda, ha avuto problemi di salute nell'ultima settimana?, e poi un follow-up in cui il partecipante ha specificato quali problemi di salute hanno dovuto affrontare. Per ciascuno dei seguenti problemi (non sollecitati) affrontati, è stato aggiunto un punto al punteggio: raffreddore/naso che cola/tosse/mal di gola, febbre, diabete/ipertensione, affaticamento eccessivo, vertigini, mal d'orecchi, brividi/brividi, diarrea, vomito , sangue nelle feci/urina, dolore corporeo/articolare, caduta/infortunio, emergenza acuta, mancanza di respiro, problemi di vista/udito/pelle, altro. Coloro che non hanno riportato problemi di salute hanno ricevuto un punteggio pari a zero.
Valutato a 3 settimane dopo l'intervento
Salute
Lasso di tempo: Valutato a 3 mesi dall'intervento
Si tratta di un punteggio di 16 punti composto da indicatori che indicano se l'intervistato ha affrontato problemi di salute nell'ultima settimana, in base alla domanda, ha avuto problemi di salute nell'ultima settimana?, e poi un follow-up in cui il partecipante ha specificato quali problemi di salute hanno dovuto affrontare. Per ciascuno dei seguenti problemi (non sollecitati) affrontati, è stato aggiunto un punto al punteggio: raffreddore/naso che cola/tosse/mal di gola, febbre, diabete/ipertensione, affaticamento eccessivo, vertigini, mal d'orecchi, brividi/brividi, diarrea, vomito , sangue nelle feci/urina, dolore corporeo/articolare, caduta/infortunio, emergenza acuta, mancanza di respiro, problemi di vista/udito/pelle, altro. Coloro che non hanno riportato problemi di salute hanno ricevuto un punteggio pari a zero.
Valutato a 3 mesi dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Aging (NIA)
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 172020
  • P01AG005842 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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