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Die wirtschaftlichen Folgen der Einsamkeit im Alter

21. August 2025 aktualisiert von: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Ältere Menschen auf der ganzen Welt leben zunehmend allein. Es ist jedoch wenig über die Auswirkungen der Einsamkeit auf die wirtschaftlichen und gesundheitlichen Ergebnisse bekannt. Alleinlebende ältere Menschen (d. h. in einem Haushalt der Größe 1) werden randomisiert einem von zwei kreuzrandomisierten Interventionsarmen oder einer Kontrollbedingung zugeordnet, um das psychische Wohlbefinden älterer Menschen sowie die Fähigkeit zur Deckung ihrer Grundbedürfnisse zu verbessern, insbesondere in Zeiten von COVID (einschließlich Gesundheit). Die erste Intervention konzentriert sich auf die Verbesserung der Lebensperspektiven und Beziehungen älterer Menschen durch eine telefonische Problemlösungstherapie (PST). Die zweite wird ihnen eine einmalige Geldüberweisung von Rs. 1000 liefern, was dem Betrag der Nothilfe entspricht, der von der Regierung von Tamil Nadu an die Inhaber von Lebensmittelkarten verteilt wird. Jede Intervention wird in zwei Behandlungsarmen einzeln und in einem dritten kombiniert angeboten. Eine Kontrollgruppe erhält keine Intervention. Die Ermittler werden die Ergebnisse der älteren Patienten 3 Wochen und 3 Monate nach der Intervention verfolgen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
        • JPAL SA at IFMR

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 55 Jahre alt
  • Alleinlebende Personen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollgruppe.
Experimental: Telefontherapie
Wöchentliche Telefonanrufe durch geschultes Laienpersonal zur Problemlösungstherapie.
Verhalten: Telefontherapie
Wöchentliche Telefonanrufe durch geschultes Laienpersonal zur Problemlösungstherapie.
Experimental: Telefontherapie plus Bargeldtransfer
Wöchentliche Telefonanrufe durch geschultes Laienpersonal zur Problemlösungstherapie. Kombiniert mit einer einmaligen Barüberweisung von Rs.1000.
Verhalten: Telefontherapie
Wöchentliche Telefonanrufe durch geschultes Laienpersonal zur Problemlösungstherapie.
Verhalten: Überweisung
Einmaliger Bargeldtransfer von Rs.1000.
Experimental: Überweisung
Einmaliger Bargeldtransfer von Rs.1000.
Verhalten: Überweisung
Einmaliger Bargeldtransfer von Rs.1000.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwierigkeiten bei der Durchführung täglicher Aktivitäten/Score für funktionelle Beeinträchtigung
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden nach dem Schwierigkeitsgrad gefragt, den sie bei jeder der folgenden Aufgaben haben: 30 Minuten stehen, eine lange Strecke (1 km) gehen, sich 10 Minuten konzentrieren, eine neue Aufgabe lernen, z. B. an einen neuen Ort gelangen, den ganzen Körper waschen , sich anziehen, sich um den Haushalt kümmern, die tägliche Arbeit erledigen, mit Menschen umgehen, die sie nicht kennen, eine Freundschaft pflegen, von Gesundheitsproblemen emotional betroffen sein und an Gemeinschaftsaktivitäten teilnehmen. Die Skala reicht von 0-4, wobei 0 keine Schwierigkeit bedeutet, 1 leicht, 2 mäßig, 3 schwer und 4 nicht möglich. Die Punktzahlen werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl auf einer Skala von 0 bis 48 zu erstellen.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Schwierigkeiten bei der Durchführung täglicher Aktivitäten/Score für funktionelle Beeinträchtigung
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden nach dem Schwierigkeitsgrad gefragt, den sie bei jeder der folgenden Aufgaben haben: 30 Minuten stehen, eine lange Strecke (1 km) gehen, sich 10 Minuten konzentrieren, eine neue Aufgabe lernen, z. B. an einen neuen Ort gelangen, den ganzen Körper waschen , sich anziehen, sich um den Haushalt kümmern, die tägliche Arbeit erledigen, mit Menschen umgehen, die sie nicht kennen, eine Freundschaft pflegen, von Gesundheitsproblemen emotional betroffen sein und an Gemeinschaftsaktivitäten teilnehmen. Die Skala reicht von 0-4, wobei 0 keine Schwierigkeit bedeutet, 1 leicht, 2 mäßig, 3 schwer und 4 nicht möglich. Die Punktzahlen werden summiert, um eine Gesamtpunktzahl auf einer Skala von 0 bis 48 zu erstellen.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Es wird die Kurzform Geriatric Depression Index verwendet. Den Teilnehmern werden Ja/Nein-Fragen gestellt: ob sie mit ihrem Leben zufrieden sind, Aktivitäten und Interessen aufgegeben haben, das Gefühl haben, dass ihr Leben leer ist, sich oft langweilen, die meiste Zeit gute Laune haben und Angst haben, dass ihnen etwas Schlimmes passieren könnte , fühlen sich die meiste Zeit glücklich, fühlen sich oft hoffnungslos, bleiben lieber zu Hause, als auszugehen und neue Dinge zu tun, haben Probleme mit dem Gedächtnis, finden es wunderbar, am Leben zu sein, fühlen sich wertlos, fühlen sich voller Energie, fühlen sich einsam , halten ihre Situation für hoffnungslos, denken, dass es den meisten Menschen besser geht als ihnen. Die Antworten werden über diese Fragen summiert.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Psychische Gesundheit
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Es wird die Kurzform Geriatric Depression Index verwendet. Den Teilnehmern werden Ja/Nein-Fragen gestellt: ob sie mit ihrem Leben zufrieden sind, Aktivitäten und Interessen aufgegeben haben, das Gefühl haben, dass ihr Leben leer ist, sich oft langweilen, die meiste Zeit gute Laune haben und Angst haben, dass ihnen etwas Schlimmes passieren könnte , fühlen sich die meiste Zeit glücklich, fühlen sich oft hoffnungslos, bleiben lieber zu Hause, als auszugehen und neue Dinge zu tun, haben Probleme mit dem Gedächtnis, finden es wunderbar, am Leben zu sein, fühlen sich wertlos, fühlen sich voller Energie, fühlen sich einsam , halten ihre Situation für hoffnungslos, denken, dass es den meisten Menschen besser geht als ihnen. Die Antworten werden über diese Fragen summiert.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Lebensmittelkontrolle
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob sie in der vergangenen Woche Mahlzeiten auslassen oder deren Größe reduzieren mussten.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Lebensmittelkontrolle
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob sie in der vergangenen Woche Mahlzeiten auslassen oder deren Größe reduzieren mussten.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben der älteren Person
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Ob zum Zeitpunkt der Folgebefragung noch lebend (0/1 Variable)
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Suche oder Erhalt eines COVID-Impfstoffs
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie den COVID-Impfstoff erhalten oder danach gesucht haben (sind zum Gesundheitszentrum gegangen, aber es gab keine Verfügbarkeit).
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Suche oder Erhalt eines COVID-Impfstoffs
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie den COVID-Impfstoff erhalten oder danach gesucht haben (sind zum Gesundheitszentrum gegangen, aber es gab keine Verfügbarkeit).
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Einsamkeit
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Gemessen mit der Kurzform der Einsamkeitsskala der University of California, Los Angeles (UCLA) (alias ULS-4). Dies ist eine 4-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um das subjektive Gefühl der Einsamkeit sowie das Gefühl der sozialen Isolation zu messen. Die Fragen sind: Niemand kennt mich wirklich gut, die Leute sind um mich herum, aber nicht mit mir, ich fühle mich im Einklang mit den Menschen um mich herum, ich kann Gesellschaft finden, wenn ich es will. Die Probanden bewerten jedes Item entweder mit O („Ich fühle mich oft so“), S („Ich fühle mich manchmal so“), R („Ich fühle mich selten so“), N („Ich fühle mich nie so“). Die Antworten werden über die vier Fragen summiert und auf eine Skala von 0 bis 1 umskaliert.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Einsamkeit
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Gemessen mit der Kurzform der Einsamkeitsskala der University of California, Los Angeles (UCLA) (alias ULS-4). Dies ist eine 4-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um das subjektive Gefühl der Einsamkeit sowie das Gefühl der sozialen Isolation zu messen. Die Fragen sind: Niemand kennt mich wirklich gut, die Leute sind um mich herum, aber nicht mit mir, ich fühle mich im Einklang mit den Menschen um mich herum, ich kann Gesellschaft finden, wenn ich es will. Die Probanden bewerten jedes Item entweder mit O („Ich fühle mich oft so“), S („Ich fühle mich manchmal so“), R („Ich fühle mich selten so“), N („Ich fühle mich nie so“). Die Antworten werden über die vier Fragen summiert und auf eine Skala von 0 bis 1 umskaliert.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie in der letzten Woche krank geworden sind und wenn ja, ob sie einen Arzt oder eine Apotheke zur Behandlung der Krankheit in Anspruch genommen haben (0/1).
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Nutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie in der letzten Woche krank geworden sind und wenn ja, ob sie einen Arzt oder eine Apotheke zur Behandlung der Krankheit in Anspruch genommen haben (0/1).
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Überleben der älteren Person
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Ob zum Zeitpunkt der Folgebefragung noch lebend (0/1 Variable)
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Soziale Integration: nicht familiär
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Dies ist ein Indikator dafür, ob der Teilnehmer in der vergangenen Woche mit jemandem (außer Kindern und Enkelkindern) telefoniert hat (Skala 0/1).
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Soziale Integration: nicht familiär
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Dies ist ein Indikator dafür, ob der Teilnehmer in der vergangenen Woche mit jemandem (außer Kindern und Enkelkindern) telefoniert hat (Skala 0/1).
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Soziale Integration: Familie
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Dies ist ein Indikator dafür, ob der Teilnehmer in der vergangenen Woche mit Kindern oder Enkelkindern telefoniert hat (Skala 0/1).
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Soziale Integration: Familie
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Dies ist ein Indikator dafür, ob der Teilnehmer in der vergangenen Woche mit Kindern oder Enkelkindern telefoniert hat (Skala 0/1).
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Kognitive Funktion
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden der Mini-Mental-State-Prüfung unterzogen, die auf einer Skala von 0-11 bewertet und auf eine Skala von 0-1 umskaliert wird.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Kognitive Funktion
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden der Mini-Mental-State-Prüfung unterzogen, die auf einer Skala von 0-11 bewertet und auf eine Skala von 0-1 umskaliert wird.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Verbrauch
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden für die letzte Woche nach dem Betrag gefragt, der für verschiedene Lebensmittel ausgegeben wurde (Reis, Weizen, Hülsenfrüchte, Milch, Gewürze, Zucker, Öl, Fleisch, Gemüse, Obst, abgepackte Lebensmittel), medizinische Ausgaben, Kraftstoff, Kleidung, Schuhe, Toilettenartikel, Transport, Geschenke, Schmuck und andere Ausgaben.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Verbrauch
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Die Teilnehmer werden für die letzte Woche nach dem Betrag gefragt, der für verschiedene Lebensmittel ausgegeben wurde (Reis, Weizen, Hülsenfrüchte, Milch, Gewürze, Zucker, Öl, Fleisch, Gemüse, Obst, abgepackte Lebensmittel), medizinische Ausgaben, Kraftstoff, Kleidung, Schuhe, Toilettenartikel, Transport, Geschenke, Schmuck und andere Ausgaben.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Gesundheit
Zeitfenster: Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Dies ist eine 16-Punkte-Punktzahl, die sich aus Indikatoren dafür zusammensetzt, ob der Befragte in der letzten Woche gesundheitliche Probleme hatte, gemäß der Frage „Hatten Sie in der vergangenen Woche irgendwelche gesundheitlichen Probleme?“ und dann eine Nachverfolgung, in der der Teilnehmer angegeben hat mit welchen gesundheitlichen Problemen sie konfrontiert waren. Für jedes der folgenden (unaufgeforderten) Probleme, mit denen sie konfrontiert waren, wurde ihrer Punktzahl ein Punkt hinzugefügt: Erkältung/laufende Nase/Husten/Halsschmerzen, Fieber, Diabetes/Bluthochdruck, übermäßige Müdigkeit, Schwindel, Ohrenschmerzen, Schüttelfrost/Frösteln, Durchfall, Erbrechen , blutiger Stuhl/Urin, Körper-/Gelenkschmerzen, Sturz/Verletzung, akuter Notfall, Atemnot, Seh-/Hör-/Hautprobleme, Sonstiges. Diejenigen, die keine gesundheitlichen Probleme angaben, erhielten die Punktzahl null.
Bewertet 3 Wochen nach dem Eingriff
Gesundheit
Zeitfenster: Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff
Dies ist eine 16-Punkte-Punktzahl, die sich aus Indikatoren dafür zusammensetzt, ob der Befragte in der letzten Woche gesundheitliche Probleme hatte, gemäß der Frage „Hatten Sie in der vergangenen Woche irgendwelche gesundheitlichen Probleme?“ und dann eine Nachverfolgung, in der der Teilnehmer angegeben hat mit welchen gesundheitlichen Problemen sie konfrontiert waren. Für jedes der folgenden (unaufgeforderten) Probleme, mit denen sie konfrontiert waren, wurde ihrer Punktzahl ein Punkt hinzugefügt: Erkältung/laufende Nase/Husten/Halsschmerzen, Fieber, Diabetes/Bluthochdruck, übermäßige Müdigkeit, Schwindel, Ohrenschmerzen, Schüttelfrost/Frösteln, Durchfall, Erbrechen , blutiger Stuhl/Urin, Körper-/Gelenkschmerzen, Sturz/Verletzung, akuter Notfall, Atemnot, Seh-/Hör-/Hautprobleme, Sonstiges. Diejenigen, die keine gesundheitlichen Probleme angaben, erhielten die Punktzahl null.
Bewertet 3 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Aging (NIA)
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 172020
  • P01AG005842 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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