Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky používání smartphonu na držení těla, bolest, funkci a kvalitu života

2. března 2025 aktualizováno: Sıla Yılmaz, Yeditepe University

Hodnocení účinků používání smartphonu na držení těla, bolest, funkci a kvalitu života u mladých dospělých

Cílem studie je zjistit účinky používání chytrého telefonu na držení krku a ramen, bolest a funkce a kvalitu života u mladých dospělých. Vzorek studia tvoří studenti vysokých škol. Podle skóre, které získali z verze Smartphone Addiction Scale-Short, budou všichni účastníci rozděleni do dvou skupin. Mezi těmito dvěma skupinami bude srovnáno držení krku a ramen, bolest, funkce a kvalita života.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie se zúčastní 106 vysokoškoláků ve věku 18-25 let. Podle skóre, které získali ze škály závislosti na chytrých telefonech – krátká verze, budou všichni studenti rozděleni do dvou skupin: Skupina nadměrného používání chytrých telefonů a Skupina nepřiměřeného používání chytrých telefonů, obě sestávají z 53 účastníků. Účastníci, jejichž skóre je vyšší než 30, budou zařazeni do skupiny nadměrného používání smartphonů a jejichž skóre je 30 nebo méně, budou zařazeni do skupiny nepřiměřeného používání smartphonů. Při hodnocení úrovně bolesti bude použita vizuální analogová škála. Funkční úrovně krku a ramen budou hodnoceny pomocí Copenhagen Neck Functional Disability Scale a dotazníku pro postižení ramen. K hodnocení kvality života bude použit krátký formulář Světové zdravotnické organizace Quality of Life Instrument. Posturální analýzy účastníků budou doplněny New York Posture Rating Chart. Všechna skóre budou hodnocena porovnáním mezi oběma skupinami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
106

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Yeditepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek studia budou tvořit studenti vysokých škol.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ochoten a dobrovolně se zúčastnit studie
  • Být mezi 18 a 25 lety
  • Používání smartphonu déle než 1 rok

Kritéria vyloučení:

  • Mít v anamnéze jakýkoli zdravotní problém nebo diagnostikovanou patologii související s oblastí krku nebo ramen
  • Mít v anamnéze trauma nebo operaci související s oblastí krku nebo ramen
  • Absolvování jakékoli lékařské péče nebo léčby v posledních šesti měsících kvůli zdravotnímu problému souvisejícímu s krkem nebo ramenem
  • Mít jakýkoli diagnostikovaný neurologický problém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina nadměrného používání smartphonů
Účastníci, jejichž skóre na stupnici závislosti na chytrých telefonech – krátká verze je vyšší než 30
Jiný: Posouzení
Na všechny účastníky bude aplikován strukturovaný dotazník, vizuální analogová škála, Kodaňská škála funkčního postižení krku, Dotazník postižení ramen, zkrácená forma nástroje kvality života Světové zdravotnické organizace a zkrácená verze škály závislosti na chytrém telefonu. Nakonec bude všem účastníkům provedena analýza držení těla pomocí New York Posture Rating Chart.
Skupina pro nepřehnané používání smartphonů
Účastníci, jejichž skóre ve škále závislosti na chytrých telefonech – krátká verze je 30 nebo méně
Jiný: Posouzení
Na všechny účastníky bude aplikován strukturovaný dotazník, vizuální analogová škála, Kodaňská škála funkčního postižení krku, Dotazník postižení ramen, zkrácená forma nástroje kvality života Světové zdravotnické organizace a zkrácená verze škály závislosti na chytrém telefonu. Nakonec bude všem účastníkům provedena analýza držení těla pomocí New York Posture Rating Chart.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Držení těla
Časové okno: 1 den (okamžité jedno opatření)
Držení těla bude vyšetřeno pomocí New York Posture Rating Chart, což je kvantitativní přístup k posouzení zarovnání různých částí těla ze zadní a laterální strany. Celkové skóre vypočtené po vyhodnocení je nejvýše 65 a nejméně 13. Nízké skóre ukazuje na poruchy držení těla.
1 den (okamžité jedno opatření)
Úroveň bolesti
Časové okno: 1 den (okamžité jedno opatření)
Při hodnocení úrovně bolesti krku a ramene bude použita vizuální analogová stupnice. Tato stupnice je 10 cm dlouhá a má dva konce na vodorovné čáře. Jeden z těchto dvou konců se nazývá "0", zatímco jeden je pojmenován jako "10". Bod "0" definuje žádnou bolest a "10" bodů popisuje nejsilnější bolest.
1 den (okamžité jedno opatření)
Funkce krku
Časové okno: 1 den (okamžité jedno opatření)
Funkční úroveň krku bude hodnocena pomocí Copenhagen Neck Functional Disability Scale. Jde o validní a spolehlivý nástroj pro sebehodnocení cervikální bolesti a souvisejících postižení, který vyvinul Jordan el al. v roce 1998. Minimální skóre na škále je 0, zatímco maximální skóre je 30. Úroveň postižení se zvyšuje se zvyšujícím se celkovým skóre.
1 den (okamžité jedno opatření)
Funkce ramen
Časové okno: 1 den (okamžité jedno opatření)
Funkční úroveň ramene bude hodnocena pomocí dotazníku pro postižení ramene. Jedná se o 16-položkový invalidní dotazník týkající se bolesti ramene. Výsledek se vypočítá pomocí speciálního vzorce a vyhodnotí se ze 100. Úroveň postižení se zvyšuje se zvyšujícím se celkovým skóre.
1 den (okamžité jedno opatření)
Úroveň kvality života
Časové okno: 1 den (okamžité jedno opatření)
K posouzení kvality života účastníků bude využita krátká forma nástroje kvality života Světové zdravotnické organizace. Tento dotazník byl vyvinut Světovou zdravotnickou organizací a byl validován v roce 1999 Eser et al. v turecké populaci. Škála nemá celkové skóre, každé pole škály se hodnotí samostatně a je bodováno z 20 nebo 100 bodů. Čím vyšší skóre ukazuje, tím vyšší je úroveň kvality života.
1 den (okamžité jedno opatření)
Úroveň závislosti na smartphonu
Časové okno: 1 den (okamžité jedno opatření)
Při určování úrovní závislosti účastníků na chytrých telefonech bude využita krátká verze Smartphone Addiction Scale. Jedná se o sebehodnotící nástroj zpochybňující používání smartphonů, který vytvořili Kwon et al v roce 2013. Studii platnosti a spolehlivosti jeho turecké verze provedli Noyan et al. v roce 2015. Hraniční skóre pro tureckou populaci bylo zjištěno u studentů i studentek v roce 2017 Şata a Karip. Nejnižší skóre na škále je 10, zatímco nejvyšší skóre je 60. Jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se závažnost závislosti na smartphonu.
1 den (okamžité jedno opatření)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yeditepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Rasmi Muammer, Professor, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Vrchní vyšetřovatel: Sıla Yılmaz, PT, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • YU1682

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení