Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af smartphonebrug på kropsholdning, smerter, funktion og livskvalitet

2. marts 2025 opdateret af: Sıla Yılmaz, Yeditepe University

Evaluering af virkningerne af smartphonebrug på kropsholdning, smerter, funktion og livskvalitet hos unge voksne

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​brugen af ​​smartphone på nakke- og skulderstilling, smerter og funktioner samt livskvaliteten hos unge voksne. Udvalget af undersøgelsen består af universitetsstuderende. Ifølge de scores, de fik fra Smartphone Addiction Scale-Short Version, vil alle deltagere blive opdelt i to grupper. Nakke- og skulderstilling, smerter og funktioner samt livskvalitet vil blive sammenlignet mellem de to grupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil omfatte 106 universitetsstuderende, der er 18-25 år. I henhold til de scores, de fik fra Smartphone Addiction Scale-Short Version, vil alle elever blive opdelt i to grupper som gruppe for overdreven smartphonebrug og gruppe for ikke-overdreven smartphonebrug, begge bestående af 53 deltagere. Deltagere, hvis score er højere end 30, vil blive inkluderet i gruppen overdreven smartphonebrug, og hvis score er 30 eller derunder, vil blive inkluderet i gruppen for ikke-overdreven smartphonebrug. Ved vurdering af smerteniveau vil Visual Analog Scale blive brugt. Funktionsniveauer af nakke og skuldre vil blive evalueret med Copenhagen Neck Functional Disability Scale og skulderhandicapspørgeskemaet. Verdenssundhedsorganisationen Livskvalitet Instrument-Short Form vil blive brugt til at vurdere livskvaliteten. Posturale analyser af deltagerne vil blive opfyldt med New York Posture Rating Chart. Alle score vil blive evalueret ved at sammenligne mellem de to grupper.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
106

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Yeditepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stikprøven af ​​undersøgelsen vil bestå af universitetsstuderende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være villig og frivillig til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18 og 25 år
  • At have brugt smartphone i mere end 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • At have nogen sundhedsproblemhistorie eller diagnosticeret patologi relateret til nakke- eller skulderregionerne
  • At have nogen historie med traumer eller operation relateret til nakke- eller skulderregionerne
  • At have modtaget lægehjælp eller behandling inden for de sidste seks måneder på grund af et helbredsproblem relateret til nakke eller skulder
  • At have ethvert diagnosticeret neurologisk problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Overdreven smartphonebrugsgruppe
Deltagere, hvis Smartphone Addiction Scale-Short Version-score er højere end 30
Andet: Vurdering
Det strukturerede spørgeskema, Visual Analogue Scale, Copenhagen Neck Functional Disability Scale, Shoulder Disability Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Instrument-Short Form, og Smartphone Addiction Scale-Short Version vil blive anvendt på henholdsvis alle deltagere. Til sidst vil kropsholdningsanalyse blive udført for alle deltagere ved at bruge New York Posture Rating Chart.
Ikke-overdreven smartphonebrugsgruppe
Deltagere, hvis Smartphone Addiction Scale-Short Version-score er 30 eller derunder
Andet: Vurdering
Det strukturerede spørgeskema, Visual Analogue Scale, Copenhagen Neck Functional Disability Scale, Shoulder Disability Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Instrument-Short Form, og Smartphone Addiction Scale-Short Version vil blive anvendt på henholdsvis alle deltagere. Til sidst vil kropsholdningsanalyse blive udført for alle deltagere ved at bruge New York Posture Rating Chart.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positur
Tidsramme: 1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Holdningen vil blive undersøgt med New York Posture Rating Chart, som er en kvantitativ tilgang til at vurdere justeringen af ​​forskellige kropsdele fra posterior og lateral. Den samlede score beregnet efter evalueringen er højst 65 og mindst 13. Den lave score indikerer nedsat kropsholdning.
1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Smerteniveau
Tidsramme: 1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Ved vurderingen af ​​nakke- og skuldersmerteniveauet vil Visual Analog Scale blive brugt. Denne skala er 10 cm lang og har to ender på en vandret linje. En af disse to ender kaldes "0", mens den ene hedder "10". "0"-punkt definerer ingen smerte, og "10"-punkter beskriver den mest alvorlige smerte.
1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Hals funktion
Tidsramme: 1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Nakkens funktionsniveau vil blive evalueret med Copenhagen Neck Functional Disability Scale. Det er et gyldigt og pålideligt værktøj til selvvurdering af cervikal smerte og relaterede handicap, udviklet af Jordan el al. i 1998. Skalaens minimumsscore er 0, mens maksimumscore er 30. Handicapniveauet stiger i takt med, at den samlede score stiger.
1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Skulderfunktion
Tidsramme: 1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Funktionsniveau af skulderen vil blive evalueret med skulderhandicapspørgeskemaet. Det er et handicapspørgeskema med 16 punkter relateret til skuldersmerter. Resultatet beregnes med en speciel formel og evalueres ud af 100. Handicapniveauet stiger i takt med, at den samlede score stiger.
1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Livskvalitetsniveau
Tidsramme: 1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Verdenssundhedsorganisationens livskvalitet Instrument-kortformular vil blive brugt til at vurdere deltagernes livskvalitet. Dette spørgeskema er udviklet af Verdenssundhedsorganisationen og er blevet valideret i 1999 af Eser et al. i den tyrkiske befolkning. Skalaen har ikke en samlet score, hvert felt i skalaen vurderes selvstændigt i sig selv og scores ud af 20 eller 100 point. Jo højere scoren viser, jo højere er livskvalitetsniveauet.
1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Smartphone afhængighedsniveau
Tidsramme: 1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)
Ved bestemmelse af deltagernes smartphoneafhængighedsniveau vil Smartphone Addiction Scale-Short Version blive brugt. Det er et selvevalueringsværktøj, der sætter spørgsmålstegn ved brug af smartphones, udgjort af Kwon et al. i 2013. Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen af ​​dens tyrkiske version blev lavet af Noyan et al. i 2015. Cut-off score for tyrkisk befolkning blev opdaget både for mandlige og kvindelige studerende i 2017 af Şata og Karip. Den laveste score på skalaen er 10, mens den højeste score er 60. Når scoren opnået fra skalaen stiger, stiger sværhedsgraden af ​​smartphone-afhængighed.
1 dag (øjeblikkelig enkelt måling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yeditepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Rasmi Muammer, Professor, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Ledende efterforsker: Sıla Yılmaz, PT, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YU1682

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger