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Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf Körperhaltung, Schmerzen, Funktion und Lebensqualität

2. März 2025 aktualisiert von: Sıla Yılmaz, Yeditepe University

Bewertung der Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf Körperhaltung, Schmerzen, Funktion und Lebensqualität bei jungen Erwachsenen

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Smartphone-Nutzung auf Nacken- und Schulterhaltung, Schmerzen und Funktionen sowie die Lebensqualität bei jungen Erwachsenen zu ermitteln. Die Stichprobe der Studie besteht aus Universitätsstudenten. Alle Teilnehmenden werden entsprechend ihrer Punktzahl aus der Smartphone-Sucht-Skala-Kurzversion in zwei Gruppen eingeteilt. Die Nacken- und Schulterhaltung, Schmerzen und Funktionen sowie die Lebensqualität werden zwischen den beiden Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

An der Studie werden 106 Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren teilnehmen. Gemäß den Ergebnissen der Smartphone-Suchtskala-Kurzversion werden alle Schüler in zwei Gruppen eingeteilt, die Gruppe „Exzessive Smartphone-Nutzung“ und die Gruppe „Nicht-exzessive Smartphone-Nutzung“, die beide aus 53 Teilnehmern bestehen. Teilnehmer, deren Punktzahl höher als 30 ist, werden in die Gruppe „Exzessive Smartphone-Nutzung“ aufgenommen, und deren Punktzahl 30 oder weniger beträgt, werden in die Gruppe „Nicht-exzessive Smartphone-Nutzung“ aufgenommen. Bei der Beurteilung des Schmerzniveaus wird die visuelle Analogskala verwendet. Das Funktionsniveau von Nacken und Schultern wird mit der Copenhagen Neck Functional Disability Scale und dem Shoulder Disability Questionnaire bewertet. Die Kurzform des Lebensqualitätsinstruments der Weltgesundheitsorganisation wird zur Bewertung der Lebensqualität verwendet. Haltungsanalysen der Teilnehmer werden mit dem New York Posture Rating Chart erfüllt. Alle Ergebnisse werden durch Vergleich zwischen den beiden Gruppen bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
106

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Yeditepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe der Studie wird aus Universitätsstudenten bestehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitschaft und Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie
  • Zwischen 18 und 25 Jahre alt sein
  • Smartphone seit mehr als 1 Jahr verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Gesundheitsproblemen oder diagnostizierten Pathologien im Zusammenhang mit der Nacken- oder Schulterregion
  • Vorgeschichte von Traumata oder Operationen im Zusammenhang mit der Nacken- oder Schulterregion
  • In den letzten sechs Monaten wegen eines gesundheitlichen Problems im Zusammenhang mit Nacken oder Schulter eine medizinische Behandlung oder Behandlung erhalten zu haben
  • Ein diagnostiziertes neurologisches Problem zu haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe „Exzessive Smartphone-Nutzung“.
Teilnehmer, deren Ergebnisse auf der Smartphone-Suchtskala-Kurzversion über 30 liegen
Sonstiges: Bewertung
Der strukturierte Fragebogen, die Visual Analogue Scale, die Copenhagen Neck Functional Disability Scale, der Shoulder Disability Questionnaire, das World Health Organization Quality of Life Instrument – ​​Short Form und die Smartphone Addiction Scale – Short Version werden jeweils auf alle Teilnehmer angewendet. Abschließend wird bei allen Teilnehmern eine Haltungsanalyse unter Verwendung des New York Posture Rating Chart durchgeführt.
Nicht exzessive Smartphone-Nutzungsgruppe
Teilnehmer, deren Ergebnisse auf der Smartphone-Suchtskala-Kurzversion 30 oder weniger betragen
Sonstiges: Bewertung
Der strukturierte Fragebogen, die Visual Analogue Scale, die Copenhagen Neck Functional Disability Scale, der Shoulder Disability Questionnaire, das World Health Organization Quality of Life Instrument – ​​Short Form und die Smartphone Addiction Scale – Short Version werden jeweils auf alle Teilnehmer angewendet. Abschließend wird bei allen Teilnehmern eine Haltungsanalyse unter Verwendung des New York Posture Rating Chart durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltung
Zeitfenster: 1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Die Körperhaltung wird mit dem New York Posture Rating Chart untersucht, einem quantitativen Ansatz zur Beurteilung der Ausrichtung verschiedener Körperteile von hinten und seitlich. Die nach der Bewertung berechnete Gesamtpunktzahl beträgt höchstens 65 und mindestens 13. Der niedrige Wert weist auf eine Beeinträchtigung der Körperhaltung hin.
1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Schmerzniveau
Zeitfenster: 1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Bei der Beurteilung der Nacken- und Schulterschmerzen wird die visuelle Analogskala verwendet. Diese Skala ist 10 cm lang und hat zwei Enden auf einer horizontalen Linie. Eines dieser beiden Enden wird als "0" bezeichnet, während eines als "10" bezeichnet wird. „0“-Punkte bedeuten „keine Schmerzen“, „10“-Punkte „stärkste Schmerzen“.
1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Nackenfunktion
Zeitfenster: 1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Das Funktionsniveau des Halses wird mit der Copenhagen Neck Functional Disability Scale bewertet. Es ist ein gültiges und zuverlässiges Instrument zur Selbsteinschätzung von Zervixschmerzen und damit verbundenen Behinderungen, entwickelt von Jordan et al. In 1998. Die Mindestpunktzahl der Skala beträgt 0, die Höchstpunktzahl 30. Der Behinderungsgrad steigt mit zunehmender Gesamtpunktzahl.
1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Schulterfunktion
Zeitfenster: 1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Das Funktionsniveau der Schulter wird mit dem Shoulder Disability Questionnaire bewertet. Es handelt sich um einen 16-Punkte-Fragebogen zu Behinderungen in Bezug auf Schulterschmerzen. Das Ergebnis wird mit einer speziellen Formel berechnet und mit 100 bewertet. Der Behinderungsgrad steigt mit zunehmender Gesamtpunktzahl.
1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Lebensqualitätsniveau
Zeitfenster: 1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Die Kurzform des Lebensqualitätsinstruments der Weltgesundheitsorganisation wird verwendet, um die Lebensqualität der Teilnehmer zu bewerten. Dieser Fragebogen wurde von der Weltgesundheitsorganisation entwickelt und 1999 von Eser et al. validiert. in der türkischen Bevölkerung. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, jedes Feld der Skala wird für sich unabhängig bewertet und mit 20 oder 100 Punkten bewertet. Je höher die Punktzahl zeigt, desto höher ist die Lebensqualität.
1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Niveau der Smartphone-Sucht
Zeitfenster: 1 Tag (Sofortige Einzelmessung)
Bei der Bestimmung des Smartphone-Suchtniveaus der Teilnehmer wird die Smartphone-Suchtskala-Kurzversion verwendet. Es ist ein Selbstbewertungstool, das die Smartphone-Nutzung in Frage stellt und 2013 von Kwon et al. Die Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie der türkischen Version wurde von Noyan et al. im Jahr 2015. Der Cutoff-Score für die türkische Bevölkerung wurde 2017 von Şata und Karip sowohl für männliche als auch für weibliche Studenten ermittelt. Die niedrigste Punktzahl der Skala ist 10, die höchste Punktzahl 60. Mit zunehmender Punktzahl der Skala nimmt die Schwere der Smartphone-Sucht zu.
1 Tag (Sofortige Einzelmessung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yeditepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Rasmi Muammer, Professor, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Sıla Yılmaz, PT, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YU1682

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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