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Effetti dell'uso dello smartphone su postura, dolore, funzione e QoL

2 marzo 2025 aggiornato da: Sıla Yılmaz, Yeditepe University

Valutazione degli effetti dell'uso dello smartphone su postura, dolore, funzione e qualità della vita nei giovani adulti

Lo scopo dello studio è determinare gli effetti dell'uso dello smartphone sulla postura, sul dolore e sulle funzioni del collo e delle spalle e sulla qualità della vita nei giovani adulti. Il campione dello studio è costituito da studenti universitari. In base ai punteggi ottenuti dalla versione ridotta della dipendenza da smartphone, tutti i partecipanti saranno divisi in due gruppi. La postura del collo e delle spalle, il dolore, le funzioni e la qualità della vita saranno confrontate tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio includerà 106 studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni. In base ai punteggi ottenuti dalla versione ridotta della dipendenza da smartphone, tutti gli studenti saranno divisi in due gruppi: gruppo di utilizzo eccessivo di smartphone e gruppo di utilizzo non eccessivo di smartphone, entrambi composti da 53 partecipanti. I partecipanti i cui punteggi sono superiori a 30 saranno inclusi nel gruppo di utilizzo eccessivo di smartphone e i cui punteggi sono pari o inferiori a 30 verranno inclusi nel gruppo di utilizzo non eccessivo di smartphone. Nella valutazione del livello del dolore verrà utilizzata la scala analogica visiva. I livelli funzionali del collo e delle spalle saranno valutati con la Copenhagen Neck Functional Disability Scale e il Questionario sulla disabilità della spalla. Lo strumento per la qualità della vita dell'Organizzazione Mondiale della Sanità verrà utilizzato per valutare la qualità della vita. Le analisi posturali dei partecipanti saranno soddisfatte con la New York Posture Rating Chart. Tutti i punteggi saranno valutati confrontando i due gruppi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
106

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il campione dello studio sarà costituito da studenti universitari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere disposti e volontari a partecipare allo studio
  • Avere tra i 18 e i 25 anni
  • Utilizzare lo smartphone da più di 1 anno

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di problemi di salute o patologia diagnosticata correlata alle regioni del collo o delle spalle
  • Avere una storia di traumi o interventi chirurgici relativi alle regioni del collo o della spalla
  • Aver ricevuto cure o cure mediche negli ultimi sei mesi a causa di un problema di salute correlato al collo o alla spalla
  • Per avere qualsiasi problema neurologico diagnosticato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo di utilizzo eccessivo di smartphone
Partecipanti i cui punteggi della versione ridotta della dipendenza da smartphone sono superiori a 30
Altro: Valutazione
Il questionario strutturato, Visual Analogue Scale, Copenhagen Neck Functional Disability Scale, Shoulder Disability Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Instrument-Short Form e Smartphone Addiction Scale-Short Version verranno applicati rispettivamente a tutti i partecipanti. Infine, l'analisi della postura verrà eseguita a tutti i partecipanti utilizzando la New York Posture Rating Chart.
Gruppo di utilizzo smartphone non eccessivo
Partecipanti i cui punteggi della versione ridotta della dipendenza da smartphone sono pari o inferiori a 30
Altro: Valutazione
Il questionario strutturato, Visual Analogue Scale, Copenhagen Neck Functional Disability Scale, Shoulder Disability Questionnaire, World Health Organization Quality of Life Instrument-Short Form e Smartphone Addiction Scale-Short Version verranno applicati rispettivamente a tutti i partecipanti. Infine, l'analisi della postura verrà eseguita a tutti i partecipanti utilizzando la New York Posture Rating Chart.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura
Lasso di tempo: 1 giorno (misura singola istantanea)
La postura sarà esaminata con il New York Posture Rating Chart, che è un approccio quantitativo per valutare l'allineamento delle varie parti del corpo dal posteriore e dal laterale. Il punteggio totale calcolato dopo la valutazione è al massimo 65 e almeno 13. Il punteggio basso indica menomazioni nella postura.
1 giorno (misura singola istantanea)
Livello di dolore
Lasso di tempo: 1 giorno (misura singola istantanea)
Nella valutazione dei livelli di dolore al collo e alla spalla verrà utilizzata la scala analogica visiva. Questa scala è lunga 10 cm e ha due estremità su una linea orizzontale. Una di queste due estremità è chiamata "0", mentre una è chiamata "10". Il punto "0" definisce nessun dolore e i punti "10" descrivono il dolore più grave.
1 giorno (misura singola istantanea)
Funzione del collo
Lasso di tempo: 1 giorno (misura singola istantanea)
Il livello funzionale del collo sarà valutato con la Copenhagen Neck Functional Disability Scale. È uno strumento valido e affidabile per l'autovalutazione del dolore cervicale e delle relative disabilità, sviluppato da Jordan el al. nel 1998. Il punteggio minimo della scala è 0, mentre il punteggio massimo è 30. Il livello di disabilità aumenta all'aumentare del punteggio totale.
1 giorno (misura singola istantanea)
Funzione spalla
Lasso di tempo: 1 giorno (misura singola istantanea)
Il livello funzionale della spalla sarà valutato con il questionario sulla disabilità della spalla. Si tratta di un questionario sulla disabilità di 16 voci relativo al dolore alla spalla. Il risultato viene calcolato con una formula speciale e valutato su 100. Il livello di disabilità aumenta all'aumentare del punteggio totale.
1 giorno (misura singola istantanea)
Livello di qualità della vita
Lasso di tempo: 1 giorno (misura singola istantanea)
Strumento breve per la qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità sarà utilizzato per valutare la qualità della vita dei partecipanti. Questo questionario è stato sviluppato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità ed è stato convalidato nel 1999 da Eser et al. nella popolazione turca. La scala non ha un punteggio totale, ogni campo della scala viene valutato indipendentemente in sé e viene valutato su 20 o 100 punti. Più alto è il punteggio, più alto è il livello di qualità della vita.
1 giorno (misura singola istantanea)
Livello di dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: 1 giorno (misura singola istantanea)
Nel determinare i livelli di dipendenza da smartphone dei partecipanti, verrà utilizzata la versione ridotta della dipendenza da smartphone. È uno strumento di autovalutazione che mette in discussione l'utilizzo dello smartphone, costituito da Kwon et al nel 2013. Lo studio di validità e affidabilità della sua versione turca è stato effettuato da Noyan et al. nel 2015. Il punteggio limite per la popolazione turca è stato rilevato sia per gli studenti maschi che per le studentesse nel 2017 da Şata e Karip. Il punteggio più basso della scala è 10, mentre il punteggio più alto è 60. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, aumenta la gravità della dipendenza da smartphone.
1 giorno (misura singola istantanea)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yeditepe University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Rasmi Muammer, Professor, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Investigatore principale: Sıla Yılmaz, PT, Yeditepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YU1682

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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