CHI-907 CBD extrakt a zkušenosti z testování úzkosti
Randomizovaný kontrolovaný test účinků CHI-907 na zkušenosti s úzkostí z testu mezi vysokoškolskými studenty
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Harrisonburg, Virginia, Spojené státy, 22807
- James Madison University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý dospělý ve věku 18 až 55 let (včetně).
- Ochota a schopnost poskytnout informovaný souhlas a zúčastnit se 2,5hodinového osobního sezení.
- Vlastní hlášení absolvování úvodní třídy statistiky na vysoké škole se známkou „C“ nebo lepší.
- Skóre 3,0 nebo vyšší na stupnici Westside Test Anxiety Scale.
- Žena ve fertilním věku nesmí být těhotná nebo v současné době kojit.
- Pokud student užívá léky, udržoval si stabilní režim na stávajících medikacích po dobu alespoň jednoho měsíce před účastí ve studii a v průběhu studie.
- Souhlasí s dodržováním všech studijních omezení a dodržováním všech studijních postupů.
Kritéria vyloučení:
- Známá anamnéza významného alergického stavu, významné přecitlivělosti na IP nebo alergické reakce na konopí, kanabinoidní léky nebo pomocné látky hodnoceného přípravku.
- Vystaveno jakémukoli zkoumanému léku nebo zařízení < 30 dní před screeningem nebo plánuje v blízké budoucnosti užívat zkoušený lék.
- Použil konopí, syntetický kanabinoid nebo analog kanabinoidu, syntetický agonista kanabinoidního receptoru nebo jakýkoli produkt obsahující CBD nebo THC během 30 dnů od screeningu nebo během studie.
- Současná nebo minulá primární diagnóza DSM-5 jiná než úzkostná porucha, o které zkoušející rozhodne, že by interferovala s testováním nebo interferovala s hodnocením testování studie.
- Celkové skóre 8 nebo vyšší v testu identifikace poruch užívání alkoholu.
- Celkové skóre 12 nebo vyšší ve screeningovém testu zneužívání drog.
- Akutní nebo progresivní onemocnění, které bude pravděpodobně vyžadovat změny v lékové terapii během studie nebo naruší cíle studie nebo schopnost dodržovat požadavky protokolu.
- V současnosti předepisované léky s pravděpodobnými interakcemi THC nebo CBD.
- Historie pokusu o sebevraždu v posledním roce.
- Podporuje současný sebevražedný úmysl během základního hodnocení.
- Pozitivní drogový screening na THC, barbituráty, amfetaminy, benzodiazepiny a/nebo opiáty při základním hodnocení.
- Klinicky významný stav nebo abnormální nálezy během screeningu nebo základního hodnocení, které by podle názoru zkoušejícího znemožnily účast ve studii nebo narušily hodnocení testování ve studii.
- Demonstruje chování naznačující nespolehlivost nebo neschopnost splnit požadavky protokolu.
- Studentka ve fertilním věku, pokud není ochotna zajistit, aby ona nebo její partner používali účinnou antikoncepci během studie a tři měsíce poté.
- Student, jehož partnerka je v plodném věku, pokud není ochotna zajistit, aby oni nebo jejich partner používali účinnou antikoncepci během studie a po dobu tří měsíců poté.
- Jakékoli jiné závažné onemocnění nebo porucha, která podle názoru zkoušejícího může studenta vystavit riziku z důvodu účasti ve studii, může ovlivnit výsledek studie nebo ovlivnit schopnost studenta účastnit se studie.
- Anamnéza diagnózy související s jaterní funkcí a/nebo významně narušenou jaterní funkcí (alaninaminotransferáza [ALT] >5 ´ horní hranice normy [ULN] nebo celkový bilirubin [TBL] > 2 ´ ULN) NEBO ALT či aspartátaminotransferáza (AST) >3´ ULN a TBL >2´ ULN (nebo mezinárodní normalizovaný poměr [INR] >1,5).
- Plánuje, že student během studia vycestuje mimo zemi svého bydliště.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) podváhy (18 kg/m2 a méně) nebo obezity (30 kg/m2 a více) nebo poměr pas:boky, který je považován za vysoce zdravotní riziko (0,86 a vyšší u žen, 1,0 a vyšší u mužů) .
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: CHI-804 v 6 ml
Standardní 6ml dávka placebo oleje.
|
CHI-804 je formulace placeba.
|
|
Aktivní komparátor: CHI-907 při 1,5 ml
Subjektům je přidělena jedna dávka CHI-907.
|
CHI-907 je extrakt s vysokým obsahem CBD.
|
|
Aktivní komparátor: CHI-907 při 3 ml
Subjektům je přidělena jedna dávka CHI-907.
|
CHI-907 je extrakt s vysokým obsahem CBD.
|
|
Aktivní komparátor: CHI-907 v 6 ml
Subjektům je přidělena jedna dávka CHI-907.
|
CHI-907 je extrakt s vysokým obsahem CBD.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Optimální jednorázová dávka CHI-907 ke snížení úzkosti z testu
Časové okno: Délka testovací návštěvy je 3,5 hodiny.
|
Subjekty uvedou svou úroveň úzkosti z testu pomocí vizuální analogové škály státního testu (STAI-VAS) před testem, uprostřed testu a po testu.
STAI-VAS je míra od 0 (vůbec ne úzkostná) do 100 (úzkostná).
|
Délka testovací návštěvy je 3,5 hodiny.
|
|
Minimální jednorázová dávka CHI-907 ke snížení úzkosti z testu
Časové okno: Délka testovací návštěvy je 3,5 hodiny.
|
Subjekty uvedou svou úroveň úzkosti z testu pomocí vizuální analogové škály státního testu (STAI-VAS) před testem, uprostřed testu a po testu.
STAI-VAS je míra od 0 (vůbec ne úzkostná) do 100 (úzkostná).
|
Délka testovací návštěvy je 3,5 hodiny.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mark Ware, MD, Canopy Growth Corporation
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- USA710-4003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .