CHI-907 CBD-ekstrakt og erfaringer med testangst

Inklusionskriterier:

1. Sund voksen mellem 18 og 55 år (inklusive).
2. Villig og i stand til at give informeret samtykke og deltage i en 2,5 timers personlig session.
3. Selvrapporter, der gennemfører en introduktionsstatistikklasse på college-niveau med karakteren "C" eller bedre.
4. Scorer 3,0 eller højere på Westside Test Anxiety Scale.
5. Kvinder i den fødedygtige alder må ikke være gravid eller i øjeblikket ammer.
6. Ved brug af medicin har den studerende opretholdt et stabilt regime på eksisterende medicin i mindst en måned forud for deltagelse i undersøgelsen og gennem hele undersøgelsen.
7. Indvilliger i at overholde alle undersøgelsesrestriktioner og overholde alle undersøgelsesprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

1. Kendt historie med betydelig allergisk tilstand, betydelig overfølsomhed over for IP eller allergisk reaktion over for cannabis, cannabinoidmedicin eller hjælpestoffer i undersøgelsesproduktet.
2. Udsat for ethvert forsøgslægemiddel eller udstyr < 30 dage før screening eller planlægger at tage et forsøgslægemiddel i den nærmeste fremtid.
3. Brugt cannabis, syntetisk cannabinoid eller cannabinoid-analog, syntetisk cannabinoid-receptoragonist eller et hvilket som helst CBD- eller THC-holdigt produkt inden for 30 dage efter screening eller under undersøgelsen.
4. Nuværende eller tidligere primær DSM-5-diagnose, bortset fra en angstlidelse, som efterforskeren vurderer vil forstyrre testning eller interferere i evaluering af undersøgelsestesten.
5. Samlet score på 8 eller højere på identifikationstesten for alkoholbrugsforstyrrelser.
6. Samlet score på 12 eller højere på screeningstesten for stofmisbrug.
7. En akut eller fremadskridende sygdom, der sandsynligvis vil kræve ændringer i lægemiddelbehandlingen under undersøgelsen eller forstyrre undersøgelsens mål eller evnen til at overholde protokolkravene.
8. I øjeblikket ordineret medicin med sandsynlige THC- eller CBD-interaktioner.
9. Historie om selvmordsforsøg i det sidste år.
10. Godkender den aktuelle selvmordshensigt under baseline-vurderingen.
11. Positiv lægemiddelscreening for THC, barbiturater, amfetaminer, benzodiazepiner og/eller opiater ved baseline-vurdering.
12. Klinisk signifikant tilstand eller unormale fund under screening eller baseline-vurderingen, der efter investigatorens mening ville udelukke undersøgelsesdeltagelse eller forstyrre evalueringen af ​​undersøgelsestestningen.
13. Demonstrerer adfærd, der indikerer upålidelighed eller manglende evne til at overholde kravene i protokollen.
14. Kvindelig studerende i den fødedygtige alder, medmindre de er villig til at sikre, at de eller deres partner bruger effektiv prævention under undersøgelsen og i tre måneder derefter.
15. Mandlig studerende, hvis partner er i den fødedygtige alder, medmindre de er villig til at sikre, at de eller deres partner bruger effektiv prævention under undersøgelsen og i tre måneder derefter.
16. Enhver anden væsentlig sygdom eller lidelse, som efter investigators mening enten kan bringe den studerende i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen, kan påvirke undersøgelsens resultat eller påvirke den studerendes mulighed for at deltage i undersøgelsen.
17. Anamnese med diagnose relateret til leverfunktion og/eller signifikant nedsat leverfunktion (alaninaminotransferase [ALT] >5 ´ øvre grænse for normal [ULN] eller total bilirubin [TBL] >2 ´ ULN) ELLER ALT eller aspartataminotransferase (AST) >3 ´ ULN og TBL >2 ´ ULN (eller international normaliseret ratio [INR] >1,5).
18. Planlægger at den studerende skal rejse uden for deres bopælsland under studiet.
19. Body mass index (BMI) for undervægt (18 kg/m2 og derunder) eller overvægtig (30 kg/m2 og derover) eller talje:hofte-forhold, der anses for høj sundhedsrisiko (0,86 og højere for kvinder, 1,0 og højere for mænd) .