Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prodloužená noční oxymetrie u obstrukční spánkové apnoe (PROXIMO)

26. února 2020 aktualizováno: Justin Pepperell, Somerset NHS Foundation Trust

PROXIMO: Skupinová studie ke zkoumání výskytu obstrukční spánkové apnoe pomocí prodloužené oxymetrie přes noc u nevybrané populace s odkazem na sekundární péči hlásící nadměrnou denní spavost

Tato studie se zabývá způsobem, jakým jsou diagnostikováni pacienti s obstrukční spánkovou apnoe (OSA). Současnou praxí vyšetřovatelů je nabídnout pacientům, kteří jsou odesláni do spánkového centra s možnou spánkovou apnoe, záznam oxymetrie jedné noci. Na základě tohoto screeningového testu se pak rozhodne, zda pacient má OSA, nemá OSA nebo vyžaduje další vyšetření. Závažnost OSA se může mezi nocemi významně lišit. Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala, zda záznam dat z více nocí poskytne lepší indikaci o přítomnosti a závažnosti obstrukční spánkové apnoe. Do studie se mohou zapojit pacienti, kteří byli doporučeni k záznamům oxymetrie přes noc, kteří uvádějí nadměrnou denní ospalost.

Při zápisu všichni účastníci podstoupí jeden noční záznam pomocí oxymetrického zařízení, které v současnosti používá náborové spánkové centrum. Kromě toho budou požádáni, aby nosili oxymetr s prodlouženým záznamem (PRO), který umožňuje ukládání dat na více nocí, a pokračovali v nošení celkem čtyři noci. Po vrácení obou oxymetrických přístrojů budou tato data analyzována, a pokud prokážou důkazy o tom, že se účastníci OSA vrátí ke standardní klinické cestě a bude jim nabídnuta zkouška léčby kontinuální terapií pozitivního tlaku v dýchacích cestách (CPAP).

Pokud se neobjeví žádné známky OSA, účastníci se také vrátí zpět ke standardní klinické dráze, což může zahrnovat další vyšetření spánku v nemocnici.

Počet pacientů identifikovaných jako OSA na základě záznamu jedné první noci bude porovnán s těmi, kteří mají OSA až po záznamu dalších nocí.

Všichni účastníci se po ukončení zkoušky vrátí ke stávajícímu standardnímu způsobu péče.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Obstrukční spánková apnoe (OSA) je běžný stav, který postihuje odhadem 1,5 milionu lidí ve Spojeném království a předpokládá se, že až 80 % z nich nemusí být diagnostikováno [1]. Během spánku mají svaly podporující horní dýchací cesty tendenci se uvolnit a hrdlo se zužuje. U pacientů s OSA vede zúžení ke kolapsu a zástavě dechu. Tyto pauzy v dýchání jsou doprovázeny poklesem arteriální saturace kyslíkem a na překonání kolapsu dýchacích cest tělo reaguje vytvořením rázu v sympatickém nervovém systému. To má za následek stimulaci hltanových svalů, aby znovu otevřely hrdlo, ale také způsobuje zvýšení srdeční frekvence, krevního tlaku a narušuje spánkový cyklus probouzení pacienta. Tato opakovaná přerušení spánku vedou k tomu, že se pacient cítí neosvěžený spánkem, je během dne nadměrně ospalý a má zvýšené riziko nehody související se spavostí. Opakované rázy v sympatickém nervovém systému také přispívají k riziku dlouhodobých kardiovaskulárních onemocnění. Frekvence výskytu těchto příhod určuje závažnost obstrukční spánkové apnoe, méně než 5 příhod za hodinu je považováno za normální, 5-15 mírné, 15-30 středně těžké a více než 30 závažné onemocnění. Závažnost onemocnění však nekoreluje se stupněm symptomů [2], což znamená, že je důležité identifikovat pacienty, i když mají mírné a středně těžké onemocnění.

OSA je účinně léčena kontinuální terapií pozitivního tlaku v dýchacích cestách (CPAP). Tyto stroje vhánějí vzduch do krku přes nos nebo obličejovou masku. To pomáhá otevřít dýchací cesty dlahou a snížit narušení spánku. CPAP je účinná terapie zlepšující ospalost, chrápání, náladu a snižuje dlouhodobé riziko kardiovaskulárního onemocnění pozorovaného u neléčených pacientů s OSA.

Kompletní lůžkové polysomnografické vyšetření je zlatým standardem pro diagnostiku a vyloučení OSA [3]. Protože však polysomnografie obecně vyžaduje nemocniční lůžko, značný technický vstup pro nastavení a je časově náročné na vykazování, je nepraktické, aby tento test podstoupil velký počet pacientů odeslaných do spánkových služeb. Záznam oxymetrie přes noc byl zaveden jako účinná alternativa pro screening pacientů a identifikaci OSA v mnoha spánkových centrech [4–6].

Aby byl jeden test účinný, musí být vysoce citlivý a vyšetřovaný stav by měl být stabilní. U jednotlivých pacientů však byly prokázány významné rozdíly v závažnosti obstrukční spánkové apnoe od noci do noci [7, 8]. Proto použití oxymetrického nebo dokonce polysomnografického záznamu na jednu noc nemusí pravdivě odrážet celkový stav. Pacienti s mírným a středně těžkým onemocněním vykazují nejvýznamnější variace v noci na noc, protože index desaturace kyslíkem (ODI, počet poklesů saturace kyslíkem za hodinu) stoupá, tj. závažnější OSA, je pozorována menší variabilita z noci do noci [9]. Když jsou pacienti s dříve diagnostikovaným OSA vyřazeni z léčby CPAP a oxymetrie prováděná přes noc po dobu dvou týdnů, pouze 22 % účastníků trvale zůstává v jedné kategorii závažnosti. Většina těchto pacientů byla v těžké kategorii. Jiné studie ukázaly, že 40–50 % pacientů změnilo kategorii závažnosti během dvou až čtyř nocí záznamů [7, 10] a že 16–20 % pacientů by nedostalo léčbu CPAP na základě jediné noční studie, ale učinilo tak po opakování mezi jedna až tři studie [10, 11].

Klinicky nejrelevantnější rozlišení je mezi žádnou OSA a mírnou a středně závažnou OSA, protože to určuje, zda bude nabídnuta studie terapie CPAP. Tyto předchozí studie naznačují, že právě v tomto mírnějším spektru onemocnění je záznam oxymetrie na jednu noc nejméně spolehlivý a může být vyžadován záznam více než jedné noci.

Přestože je CPAP velmi úspěšnou léčbou OSA, míra adherence k léčbě se liší [12, 13]. Bylo také prokázáno, že adherence koreluje se závažností OSA [14]. Tato špatná adherence k léčbě částečně naznačuje nedokonalou identifikaci pacientů. Vyšetřovatelé předpokládají, že současný oxymetrický screening jedné noci nemusí účinně identifikovat všechny pacienty, kteří mohou mít prospěch z CPAP. Cílem vyšetřovatelů je zjistit, u kolika dalších pacientů bylo identifikováno, že mají OSA, pomocí prodloužených, vícenočních záznamů. Delší období oxymetrického záznamu může zlepšit identifikaci těch pacientů, kteří mohou mít prospěch z CPAP, a může pomoci identifikovat faktory, které predikují horší odpověď na terapii CPAP. Proto bude tato studie sledovat pacienty, aby se zjistilo, zda ti, kteří byli identifikováni dlouhodobými oxymetrickými screeningovými testy, vedou ke zlepšení adherence k CPAP.

V této studii se používají dva různé oxymetry. Minolta i300 byla vybrána, protože je to aktuální zařízení používané v rámci klinické služby zkoušejících. Toto se nepoužívá pro dlouhodobé nahrávání, protože životnost baterie znemožňuje použití na více než dvě noci. Proto byl zvolen oxymetr CheckMeO2; tento má dobíjecí baterii a dostatečnou kapacitu paměti, aby mohl být použit pro požadované 4 noci záznamu.

Zařízení CheckMe O2 zaznamenává saturaci kyslíkem na nejbližší celé číslo každé 4 sekundy oproti zařízení Minolta zaznamenává každou sekundu na jedno desetinné místo. Zdá se, že protože průměrná délka desaturace u obstrukční spánkové apnoe je 15–20 sekund, zařízení CheckMe O2 by mělo být dostatečně přesné, aby detekovalo OSA, ale provedením simultánního záznamu během první noci vyšetřovatelé doufají, že zjistí, zda tato frekvence záznam je dostačující.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota zúčastnit se a dát informovaný souhlas s účastí
  • Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší
  • Doporučující dopis nebo žádost o spánkovou službu hlásí Epworthovo skóre ospalosti vyšší než 9 nebo důvodem doporučení je „nadměrná ospalost během dne“

Kritéria vyloučení:

  • Významné kardiovaskulární nebo respirační komorbidity
  • Podezření na hypoventilaci nebo poruchy dýchání ve spánku
  • Dříve používaná Neinvazivní ventilace
  • Podle názoru vyšetřovatelů by měl být v první linii nabídnut alternativní diagnostický test, např. informace o doporučení naznačují, že je nutná hospitalizační studie spánku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Noční oxymetrie
Účastníci zaznamenávají současně noční oxymetrii v noci 1 a pokračují v prodloužených záznamech samostatně celkem 4 noci
Simultánní záznam se současným standardním oxymetrem (Minolta i300) a prodlouženým záznamovým zařízením. Srovnání údajů z první noci a výskytu obstrukční spánkové apnoe zjištěné z dalších nocí záznamu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt OSA za 1 noc vs. 4 noci Oximetrie
Časové okno: 4 dny
Porovnat výskyt OSA pomocí aktuálního záznamu jedné noci s vícenásobným záznamem v noci
4 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat míru adherence k CPAP po 1 měsíci sledování
Časové okno: 1 měsíc
Porovnejte míru adherence k CPAP mezi těmi, které byly identifikovány po 1 noci, ve srovnání s těmi, které byly identifikovány po delším záznamu. Dodržování bude měřeno pomocí záznamů o používání strojů CPAP, ke kterým bude možné získat přístup po měsíčním sledování. Mezi těmito dvěma skupinami budou porovnány průměrné hodiny za noc
1 měsíc
Posoudit snášenlivost dlouhodobého oxymetrického screeningu u pacientů
Časové okno: 4 dny
Zpětná vazba dotazníku pacienta porovnávající snášenlivost prodloužených záznamů. 10cm vizuální analogová stupnice bude použita k posouzení snášenlivosti a snadného použití každého oxymetru. Vyšší skóre naznačuje, že zařízení je snesitelnější.
4 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Justin Pepperell, Somerset NHS Foundation Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20/LO/0055

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CheckMeO2 oxymetr

Prohledejte podobné pokusy