Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezenchymální terapie kmenovými buňkami (MSC) a kondicionovaná střední terapie osteoartritidy (OA)

23. února 2026 aktualizováno: PT. Prodia Stem Cell Indonesia

Inovativní terapie osteoartrózy pomocí kombinace mezenchymálních kmenových buněk (MSC) a kondicionovaného média (CM): Srovnávací studie artroskopie a neartroskopie

Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost mezenchymální kmenové buňky z pupečníku a sekretomu mezi artroskopií a bez artroskopické intervence u pacientů s OA. Tato studie má 4 větve, a to Artroskopie + Booster, Artroskopie + Pre-conditioning, Non-Artroskopie + Booster, Non-Artroskopie + Pre-conditioning.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Každá skupina zahrnovala 5 pacientů trpících osteoartritidou. Pacienti jsou hodnoceni před a 1, 3, 6 měsíců po injekci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Indonésie
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10410
        • Gatot Soebroto Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

51 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 55-70 let
  • Utrpení stupněm 2-3 OA bylo identifikováno dvěma pozorovateli, kteří se lišili podle výzkumné škály Kellgren-Lawrence
  • Absence lokálních nebo celkových infekcí
  • Hematologická a biochemická analýza bez výraznějších změn způsobuje kontraindikace
  • Pacienti mohou pochopit povahu studie
  • Pacientům je dán písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti nejsou ochotni dodržovat protokol studie
  • Existují známky infekce nebo pozitivní sérologie na HIV, hepatitidu a syfilis
  • V rodině i u vás je rakovina v anamnéze a hodnota vyšetřovacího nádorového markeru přesahuje normální limity
  • Existuje vrozené onemocnění, které způsobuje významnou deformaci kolene, může interferovat s aplikací buněk a interpretovat výsledky
  • Kloubní injekce do kolene jakýmkoli lékem během předchozích 3 měsíců
  • Zúčastněte se jakékoli klinické studie nebo léčby 30 dní před studií
  • Jiné podmínky nemusí podle lékařských kritérií účast na tomto výzkumu podporovat
  • Pacienti jsou podřízení nebo nízko postavení členové

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Artroskopie + booster
Po artroskopické intervenci bude pacientovi podáno 10 milionů UC-MSC a 2 cc Secretome dvakrát s 2týdenním intervalem intraartikulární injekcí.
Biologický: Artroskopie s mezenchymálními kmenovými buňkami + sekretom + sekretom
Po artroskopickém zákroku pacient obdrží 10 milionů alogenních mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku ve 2 cc NaCl, dva týdny poté pacient dostane 2 cc Secretome a o čtyři týdny později dostane další 2 cc Secretome. Veškerá intervence bude provedena intraartikulárně.
Experimentální: Artroskopie + předkondicionování
Po artroskopické intervenci budou pacientovi podány 2 cc Secretome, 10 milionů UC-MSC a 2 cc Secretome s 2týdenním intervalem intraartikulární injekcí.
Biologický: Artroskopie se sekretomem + mezenchymální kmenové buňky + sekretom
Po artroskopické intervenci dostane pacient 2 cc Secretomu, dva týdny poté pacient dostane 10 milionů alogenních mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku ve 2 cc NaCl a o čtyři týdny později dostane pacient další 2 cc Secretomu. Veškerá intervence bude provedena intraartikulárně.
Experimentální: Neartroskopie + booster
Bez artroskopické intervence bude pacientovi podáno 10 milionů UC-MSC a 2 cc Secretome dvakrát s 2týdenním intervalem intraartikulární injekcí.
Biologický: Neartroskopie s mezenchymálními kmenovými buňkami + sekretom + sekretom
Bez intervence artroskopie pacient obdrží 10 milionů alogenních mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku ve 2 cc NaCl, dva týdny poté pacient dostane 2 cc Secretome a o čtyři týdny později dostane další 2 cc Secretome. Veškerá intervence bude provedena intraartikulárně.
Ostatní jména:
  • Secretom
Experimentální: Neartroskopie + předkondicionování
Bez artroskopické intervence budou pacientovi podány 2 cc Secretome, 10 milionů UC-MSC a 2 cc Secretome s 2týdenním intervalem intraartikulární injekcí.
Biologický: Neartroskopie se sekretomem + mezenchymální kmenové buňky + sekretom
Bez artroskopické intervence dostane pacient 2 cc Secretomu, dva týdny poté dostane pacient 10 milionů alogenních mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku ve 2 cc NaCl a o čtyři týdny později dostane pacient další 2 cc Secretomu. Veškerá intervence bude provedena intraartikulárně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 1 měsíc po injekci
Chcete-li vyhodnotit skóre bolesti, skóre 1 (dobré)-10 (nejhorší)
1 měsíc po injekci
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 3 měsíce po injekci
Chcete-li vyhodnotit skóre bolesti, skóre 1 (dobré)-10 (nejhorší)
3 měsíce po injekci
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 6 měsíců po injekci
Chcete-li vyhodnotit skóre bolesti, skóre 1 (dobré)-10 (nejhorší)
6 měsíců po injekci
Index osteoartrózy Western Ontario a McMaster University
Časové okno: 1 měsíc po injekci
Zhodnotit stav pacientů s osteoartrózou, včetně bolesti, ztuhlosti a fyzického fungování kloubů.
1 měsíc po injekci
Index osteoartrózy Western Ontario a McMaster University
Časové okno: 3 měsíce po injekci
Zhodnotit stav pacientů s osteoartrózou, včetně bolesti, ztuhlosti a fyzického fungování kloubů.
3 měsíce po injekci
Index osteoartrózy Western Ontario a McMaster University
Časové okno: 6 měsíců po injekci
Zhodnotit stav pacientů s osteoartrózou, včetně bolesti, ztuhlosti a fyzického fungování kloubů.
6 měsíců po injekci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laboratorní hodnocení
Časové okno: 2 týdny po injekci
COMP, MMP-13, IL-6
2 týdny po injekci
Laboratorní hodnocení
Časové okno: 1 měsíc po injekci
COMP, MMP-13, IL-6
1 měsíc po injekci
Laboratorní hodnocení
Časové okno: 3 měsíce po injekci
COMP, MMP-13, IL-6
3 měsíce po injekci
Mapování T2 pomocí magnetické rezonance (MRI).
Časové okno: 6 měsíců po injekci
Pro hodnocení chrupavky se používá mapování MRI T2
6 měsíců po injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
PT. Prodia Stem Cell Indonesia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CT/OA/02/2022

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení