Studie BCMA řízené léčby CAR-T buňkami u pacientů s r/r mnohočetným myelomem
Studie fáze Ⅰ hodnotící bezpečnost a účinnost léčby C-CAR088 u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Gang An, PhD&MD
- Telefonní číslo: 008613502181109
- E-mail: angang@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
-
Tianjin, Čína, 300000
- InstituteHBDH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-75 let, muž nebo žena;
- Pacient se dobrovolně přihlásil k účasti ve studii a on nebo jeho zákonný zástupce podepsal informovaný souhlas;
- splnit mezinárodně uznávaná kritéria pro diagnostiku mnohočetného myelomu (diagnostická kritéria IMWG 2014);
- Pacienti s jasnou diagnózou relabujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu, kteří dostali alespoň 3 linie MM (Obsahuje inhibitory proteazomu a imunomodulační terapie, které progredují nebo relabují během poslední léčby nebo po ukončení léčby). Poznámka: Plánovaný léčebný plán pro jeden nebo více cyklů je „one-line treatment“; indukční chemoterapie, transplantace kmenových buněk a udržovací léčba (pokud mezi nimi nedochází k progresi onemocnění), je považována za jednoliniový léčebný plán;
Pacient má jednu nebo více měřitelných lézí mnohočetného myelomu, musí mít jeden z následujících stavů:
- Sérový M protein≥1,0 g/dl (10 g/l)
- M protein v moči≥200 mg/24h
- Sérový volný lehký řetězec (sFLC): poměr κ/λ FLC je abnormální a ovlivněný FLC ≥10 mg / dl
- Vzorek kostní dřeně je potvrzen jako BCMA pozitivní průtokovou cytometrií nebo patologickým vyšetřením;
- skóre ECOG 0 - 1;
- Echokardiografie prokázala normální diastolickou funkci, ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥50 % a žádnou závažnou arytmii;
- Žádné aktivní plicní infekce, normální plicní funkce a saturace kyslíkem ≥ 92 % na vzduchu v místnosti.
- Absolutní počet neutrofilů ≥1,0 × 109/l, počet krevních destiček ≥50 × 109/l; celkový sérový bilirubin ≤1,5 mg/dl; sérová ALT nebo AST nižší než 2,5násobek horní hranice normálu; sérový kreatinin ≤2,0 mg/dl;
- Žádné kontraindikace aferézy periferní krve;
- Očekávaná doba přežití > 12 týdnů;.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z moči / krve do 7 dnů před buněčnou terapií a nesmí být v laktaci; ženy nebo muži v plodném věku potřebují během studie užívat účinnou antikoncepci.
Kritéria vyloučení:
- mít v anamnéze alergii na buněčné ulární produkty;
- Přítomnost klinicky významného kardiovaskulárního onemocnění, jako jsou nekontrolované nebo symptomatické arytmie, městnavé srdeční selhání nebo jakákoli srdeční funkce 3. (středně těžkého) nebo 4. stupně (závažné) onemocnění srdce (podle New York Heart Association Function Classification method: NYHA); pacienti s anamnézou infarktu myokardu, srdeční angioplastiky nebo implantace stentu, nestabilní anginy pectoris nebo jiného klinicky významného srdečního onemocnění během 12 měsíců před zařazením;
- Anamnéza kraniocerebrálního traumatu, poruchy vědomí, epilepsie, těžké mozkové ischemie nebo hemoragického onemocnění;
- Potřeba použít jakýkoli antikoagulant (kromě aspirinu);
- Pacienti vyžadující urgentní léčbu kvůli progresi nádoru nebo kompresi míchy;
- Pacienti s metastázami do CNS nebo symptomy postižení CNS;
- Po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk;
- plazmatická leukémie;
- Při systémové protinádorové léčbě během 2 týdnů před aferézou a během 1 týdne před aferézou byl aplikován prednison (nebo ekvivalentní množství jiných kortikosteroidů) v dávce přesahující 5 mg/den;
- Pacienti s autoimunitními chorobami, imunodeficiencí nebo jinými imunosupresivními látkami;
- Nekontrolovaná aktivní infekce;
- Už jste dříve používali jakékoli produkty CAR T lymfocytů nebo jinou geneticky modifikovanou T lymfocytární terapii;
- Živé očkování do 4 týdnů před zápisem;
- infekce virem hepatitidy B nebo hepatitidy C (včetně přenašečů), syfilis, stejně jako získaná vrozená onemocnění imunitní nedostatečnosti, včetně, ale bez omezení na osoby infikované HIV;
- mít v anamnéze alkoholismus, drogovou závislost a duševní onemocnění;
- Účast v jakékoli jiné klinické studii do 1 měsíce;
- Vyšetřovatelé se domnívají, že existují další okolnosti, které nejsou vhodné pro proces.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: C-CAR088
Lymfocyty budou transdukovány lentivirovým vektorem obsahujícím gen CAR-BCMA.
|
Autologní BCMA-řízené CAR-T buňky, jednorázová infuze intravenózně v cílové dávce 1,0-9,0 x 10^6 anti-BCMA CAR+T buněk/kg. Další název: CBM.BCMA chimérický antigenní receptor T buněk. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost: Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: 30 dní
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trvání buněk CART in vivo
Časové okno: 12 měsíců
|
Kopie BCMA-CART DNA v periferní krvi metodou qPCR
|
12 měsíců
|
|
Rozpustný BCMA se v periferní krvi mění
Časové okno: 12 měsíců
|
Množství rozpustného BCMA v periferní krvi metodou ELISA
|
12 měsíců
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 12 měsíců
|
ORR (včetně sCR / CR / VGPR / PR, na základě kritérií hodnocení účinnosti IMWG 2016)
|
12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců, 12 měsíců
|
PFS (na základě kritérií hodnocení účinnosti IMWG 2016)
|
6 měsíců, 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Mnohočetný myelom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- QT2019007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .