Badanie leczenia komórek CAR-T kierowanych przez BCMA u pacjentów ze szpiczakiem mnogim r/r
Badanie fazy Ⅰ oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia C-CAR088 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gang An, PhD&MD
- Numer telefonu: 008613502181109
- E-mail: angang@ihcams.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny, 300000
- InstituteHBDH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Pacjent zgłosił się dobrowolnie do udziału w badaniu, a on lub jego opiekun prawny podpisali Świadomą Zgodę;
- Spełniają międzynarodowo przyjęte Kryteria rozpoznawania szpiczaka mnogiego (kryteria diagnostyczne IMWG 2014);
- Pacjenci z wyraźnym rozpoznaniem nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego, którzy otrzymali co najmniej 3 linie szpiczaka mnogiego (zawiera inhibitory proteasomu i terapie immunomodulujące, które postępują lub nawracają podczas ostatniego leczenia lub po zakończeniu leczenia). Uwaga: Planowany plan leczenia dla jednego lub więcej cykli to „leczenie jednoliniowe”; chemioterapia indukcyjna, przeszczep komórek macierzystych i leczenie podtrzymujące (jeśli nie ma między nimi progresji choroby) jest traktowane jako plan leczenia jednokierunkowego;
Pacjent ma jedną lub więcej mierzalnych zmian szpiczaka mnogiego, musi spełniać jeden z następujących warunków:
- Białko M w surowicy ≥1,0 g/dL(10g/L)
- Białko M w moczu ≥200 mg/24h
- Łańcuch lekki wolny od surowicy (sFLC): Stosunek κ/λ FLC jest nieprawidłowy i dotyczy FLC ≥10 mg / dL
- Próbka szpiku kostnego jest potwierdzona jako BCMA-dodatnia za pomocą cytometrii przepływowej lub badania histopatologicznego;
- Wyniki ECOG 0 - 1;
- Echokardiografia wykazała prawidłową funkcję rozkurczową, frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥50% i brak ciężkich zaburzeń rytmu;
- Brak aktywnych infekcji płuc, prawidłowa czynność płuc i wysycenie tlenem ≥ 92% w powietrzu pokojowym.
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,0 × 109/l, liczba płytek krwi ≥50 × 109/l; bilirubina całkowita w surowicy ≤1,5 mg/dl; aktywność AlAT lub AspAT w surowicy poniżej 2,5-krotności górnej granicy normy; kreatynina w surowicy ≤2,0 mg/dl;
- Brak przeciwwskazań do wykonania aferezy krwi obwodowej;
- Przewidywany czas przeżycia > 12 tygodni;.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu/krwi w ciągu 7 dni przed terapią komórkową i nie być w okresie laktacji; kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Mają historię alergii na produkty komórkowe;
- Obecność klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, takiej jak niekontrolowane lub objawowe zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca lub jakakolwiek czynność serca. Choroba serca stopnia 3 (umiarkowana) lub stopnia 4 (ciężka) (zgodnie z metodą klasyfikacji funkcji New York Heart Association: NYHA); pacjenci z wywiadem zawału mięśnia sercowego, angioplastyki serca lub implantacji stentu, niestabilnej dusznicy bolesnej lub innej istotnej klinicznie choroby serca w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem;
- Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, padaczki, ciężkiego niedokrwienia mózgu lub choroby krwotocznej;
- Konieczność użycia jakiegokolwiek antykoagulantu (z wyjątkiem aspiryny);
- Pacjenci wymagający pilnego leczenia z powodu progresji guza lub ucisku rdzenia kręgowego;
- Pacjenci z przerzutami do OUN lub objawami zajęcia OUN;
- Po allogenicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych;
- białaczka plazmocytowa;
- Otrzymał ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni przed aferezą i w ciągu 1 tygodnia przed aferezą, podawano prednizon (lub równoważną ilość innych kortykosteroidów) w dawce przekraczającej 5 mg/d;
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, niedoborem odporności lub innymi lekami immunosupresyjnymi;
- Niekontrolowana aktywna infekcja;
- Stosował wcześniej jakiekolwiek produkty z komórkami T CAR lub inną genetycznie zmodyfikowaną terapię komórkami T;
- Żywe szczepienie w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
- zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub C (w tym nosicieli), kiły, a także nabytych, wrodzonych chorób związanych z niedoborem odporności, w tym między innymi osób zakażonych wirusem HIV;
- Mieć historię alkoholizmu, narkomanii i chorób psychicznych;
- Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 1 miesiąca;
- Śledczy uważają, że istnieją inne okoliczności, które nie nadają się do procesu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: C-CAR088
Limfocyty będą transdukowane wektorem lentiwirusowym zawierającym gen CAR-BCMA.
|
Autologiczne komórki CAR-T skierowane przeciwko BCMA, pojedyncza infuzja dożylna w docelowej dawce 1,0-9,0 x 10^6 anty-BCMA CAR+T komórek/kg. Inna nazwa: CBM.BCMA Chimeric Antigen Receptor T cell. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo: częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: 30 dni
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania komórki CART in vivo
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kopie DNA BCMA-CART we krwi obwodowej metodą qPCR
|
12 miesięcy
|
|
Rozpuszczalne zmiany BCMA we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ilość rozpuszczalnego BCMA we krwi obwodowej metodą ELISA
|
12 miesięcy
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ORR (w tym sCR / CR / VGPR / PR, na podstawie kryteriów oceny skuteczności IMWG 2016)
|
12 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
PFS (na podstawie kryteriów oceny skuteczności IMWG 2016)
|
6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zaburzenia krwotoczne
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Szpiczak mnogi
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- QT2019007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .