Eine Studie zur BCMA-gesteuerten CAR-T-Zellbehandlung bei Patienten mit r/r multiplem Myelom
Eine Phase Ⅰ-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit C-CAR088 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Gang An, PhD&MD
- Telefonnummer: 008613502181109
- E-Mail: angang@ihcams.ac.cn
Studienorte
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Tianjin, China, 300000
- InstituteHBDH
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-75 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Der Patient hat sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt und er oder sein Erziehungsberechtigter haben die Einverständniserklärung unterzeichnet;
- Erfüllen Sie die international anerkannten Kriterien für die Diagnose des multiplen Myeloms (IMWG-Diagnosekriterien 2014);
- Patienten mit einer eindeutigen Diagnose eines rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms, die mindestens 3 Linien MM erhalten haben (enthält Proteasom-Inhibitoren und immunmodulatorische Therapien, die während der letzten Behandlung oder nach dem Ende der Behandlung fortschreiten oder rezidivieren). Hinweis: Der geplante Behandlungsplan für einen oder mehrere Zyklen ist eine „Ein-Linien-Behandlung“; Induktionschemotherapie, Stammzelltransplantation und Erhaltungstherapie (wenn zwischen ihnen keine Krankheitsprogression auftritt), wird als ein Behandlungsplan betrachtet;
Der Patient hat eine oder mehrere messbare Läsionen des multiplen Myeloms und muss eine der folgenden Bedingungen aufweisen:
- Serum-M-Protein≥1,0 g/dl(10g/l)
- M-Protein im Urin≥200 mg/24h
- Freie Leichtkette im Serum (sFLC): κ/λ FLC-Verhältnis ist anormal und betroffene FLC ≥10 mg/dL
- Knochenmarkprobe wird durch Durchflusszytometrie oder pathologische Untersuchung als BCMA-positiv bestätigt;
- ECOG-Scores 0 - 1;
- Die Echokardiographie zeigte eine normale diastolische Funktion, eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % und keine schwere Arrhythmie;
- Keine aktiven Lungeninfektionen, normale Lungenfunktion und Sauerstoffsättigung ≥ 92 % in der Raumluft.
- Absolute Neutrophilenzahl ≥1,0 × 109 / L, Thrombozytenzahl ≥50 × 109 / L; Gesamtserumbilirubin ≤ 1,5 mg / dl; Serum-ALT oder -AST kleiner als das 2,5-fache der oberen Normgrenze; Serumkreatinin ≤ 2,0 mg / dl;
- Keine Kontraindikationen der peripheren Blutapherese;
- Erwartete Überlebenszeit > 12 Wochen;.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der Zelltherapie einen negativen Urin-/Blut-Schwangerschaftstest haben und dürfen nicht stillen; weibliche oder männliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen während der gesamten Studie eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte von Allergien gegen Zellprodukte haben;
- Vorliegen einer klinisch signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankung, wie z. B. unkontrollierte oder symptomatische Arrhythmien, kongestive Herzinsuffizienz oder eine Herzerkrankung Grad 3 (mittelschwer) oder Grad 4 (schwer) (gemäß der New York Heart Association Function Classification Method: NYHA); Patienten mit einer Vorgeschichte von Myokardinfarkt, kardialer Angioplastie oder Stent-Implantation, instabiler Angina pectoris oder einer anderen klinisch signifikanten Herzerkrankung innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung;
- Eine Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörung, Epilepsie, schwerer zerebraler Ischämie oder hämorrhagischer Erkrankung;
- Sie müssen ein Antikoagulans verwenden (außer Aspirin);
- Patienten, die aufgrund von Tumorprogression oder Kompression des Rückenmarks dringend behandelt werden müssen;
- Patienten mit ZNS-Metastasen oder Symptomen einer ZNS-Beteiligung;
- Nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation;
- Plasmazell-Leukämie;
- Erhalten einer systemischen Antitumorbehandlung innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese und innerhalb von 1 Woche vor der Apherese wurde Prednison (oder eine äquivalente Menge anderer Kortikosteroide) mit mehr als 5 mg/Tag angewendet;
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Immunschwäche oder anderen Immunsuppressiva;
- Unkontrollierte aktive Infektion;
- zuvor CAR-T-Zell-Produkte oder andere genetisch modifizierte T-Zell-Therapien angewendet haben;
- Lebendimpfung innerhalb von 4 Wochen vor Einschreibung;
- Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion (einschließlich Träger), Syphilis sowie erworbene, angeborene Immunschwächekrankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf HIV-infizierte Personen;
- Haben Sie eine Geschichte von Alkoholismus, Drogenabhängigkeit und Geisteskrankheit;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 1 Monat;
- Die Ermittler gehen davon aus, dass weitere Umstände vorliegen, die für den Prozess nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: C-CAR088
Lymphozyten werden mit einem lentiviralen Vektor transduziert, der das CAR-BCMA-Gen enthält.
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Autologe BCMA-gerichtete CAR-T-Zellen, einmalige intravenöse Infusion mit einer Zieldosis von 1,0-9,0 x 10^6 anti-BCMA CAR+T-Zellen/kg. Andere Bezeichnung: CBM.BCMA chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit: Die Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: 30 Tage
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Die Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die CART-Zelldauer in vivo
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Kopien der BCMA-CART-DNA im peripheren Blut mit der qPCR-Methode
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12 Monate
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Das lösliche BCMA verändert sich im peripheren Blut
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Menge an löslichem BCMA im peripheren Blut mit der ELISA-Methode
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12 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 12 Monate
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ORR (einschließlich sCR / CR / VGPR / PR, basierend auf den Wirksamkeitsbewertungskriterien der IMWG 2016)
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12 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 6 Monate, 12 Monate
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PFS (basierend auf den Wirksamkeitsbewertungskriterien der IMWG 2016)
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6 Monate, 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Multiples Myelom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QT2019007
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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