Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi měřením obličeje a velikostí zubů a objemem dřeně

14. dubna 2020 aktualizováno: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Detekce korelace mezi měřením obličeje a velikostí zubů a objemem dřeně pomocí počítačové tomografie s kuželovým paprskem

Cílem této studie bylo prozkoumat korelaci mezi měřeními konkrétních bodů obličeje (nižší výška obličeje, výška středního obličeje, vzdálenost mezi zygomatikou, vzdálenost zornic, interalární vzdálenost, vzdálenost epikantu, vzdálenost mezi komisařem) a rozměry maxilárního šestého moláru (meziodistální vzdálenost, bukálně palatinální vzdálenost, délka kořene, objem dřeně).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Rentgenové snímky pacientů, kteří byli z různých důvodů indikováni ke kuželové počítačové tomografii horní čelisti (jako jsou impaktované zuby, sinusitida, skeletální anomálie), budou retrospektivně přezkoumány. Na klinice budou měřena obličejová měření (nižší výška obličeje, výška středního obličeje, mezizygomatická vzdálenost, mezipupilární vzdálenost, interalární vzdálenost, epikantová vzdálenost, vzdálenost mezi komisurami) pacientů, kteří podstoupili počítačovou tomografii s kuželovým svazkem. Meziodistální vzdálenost, bukálně-palatinová vzdálenost, délka kořene, objem dřeně maxilárního šestého zubu budou měřeny pomocí kuželové počítačové tomografie. Získaná data budou porovnána.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Rize, Krocan, 53000
        • Nábor
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Taha Emre Köse
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší 15 let, zdraví jedinci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Horní zubní oblouky, které mají čelistní první stoličky
  • Musí existovat alespoň jeden zub, který nemá hluboký kaz, výplň nebo náhradu korunky
  • Nesmí docházet k resorpci nebo patologii v kořeni zubu, která narušuje integritu
  • Zdravé předměty

Kritéria vyloučení:

  • Hluboký kaz, výplň nebo obnova korunky
  • Resorpce nebo patologie v kořenu zubu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška nižšího obličeje
Časové okno: 5 minut
Vzdálenost mezi subnasálním a gnathionem
5 minut
Výška středního obličeje
Časové okno: 5 minut
Vzdálenost mezi glabellou a subnazální
5 minut
bizygomatická vzdálenost
Časové okno: 5 minut
Vzdálenost od nejlaterálnějších částí oblouku zygomů
5 minut
mezipupilární vzdálenost
Časové okno: 5 minut
Umístěte střed zornice pravé strany ke středu zornice levé strany
5 minut
mezilehlá vzdálenost
Časové okno: 5 minut
Vzdálenost od ala jedné strany k druhé
5 minut
Epikanthova vzdálenost
Časové okno: 5 minut
Vzdálenost od vnitřních palpebrálních štěrbin
5 minut
Komisurální vzdálenost
Časové okno: 5 minut
Vzdálenost od komisaře rtů
5 minut
Délka mesiobukálního kořene
Časové okno: 5 minut
vzdálenost od okraje skloviny cementu zubu k meziálnímu kořenovému hrotu
5 minut
Délka distobukálního kořene
Časové okno: 5 minut
vzdálenost od okraje skloviny cementu zubu k distálnímu kořenovému apexu
5 minut
Délka palatinového kořene
Časové okno: 5 minut
vzdálenost od okraje zubní skloviny cementu k vrcholu patrového kořene
5 minut
Meziodistální šířka
Časové okno: 5 minut
Definovaná jako vzdálenost mezi dvěma rovnoběžnými rovinami, tečnou k nejmeziálnějším a nejvzdálenějším bodům na korunové straně
5 minut
Bukální palatální šířka
Časové okno: 5 minut
Definována jako maximální vzdálenost mezi dvěma rovnoběžnými rovinami, jednou tečnou k nejpalatinálnějšímu bodu na korunové straně a druhou tečnou k bodu na bukální korunové straně
5 minut
Inter první molární vzdálenost
Časové okno: 5 minut
Lineární vzdálenost mezi pravým a levým prvním molárním zubem mezi nejkonvexnějšími čely korunky patra
5 minut
Objem pulpy
Časové okno: 2 hodiny
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. prosince 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • No protocol ID

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení