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Corrélation entre les mesures faciales et la taille des dents et le volume de la pulpe

14 avril 2020 mis à jour par: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Détection de la corrélation entre les mesures faciales et la taille des dents et le volume de la pulpe à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique

Le but de cette étude était d'étudier la corrélation entre les mesures des points spécifiques du visage (hauteur du bas du visage, hauteur du milieu du visage, la distance entre les zygomatiques, la distance pupillaire, la distance interalaire, la distance de l'épicanthe, la distance entre les commissaires) et les dimensions de la sixième molaire supérieure (distance mésiodistale, distance bucco-palatine, longueur radiculaire, volume pulpaire).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les images radiographiques des patients qui ont été indiqués pour la tomodensitométrie à faisceau conique pour la mâchoire supérieure pour diverses raisons (telles que les dents incluses, la sinusite, les anomalies squelettiques) seront examinées rétrospectivement. Les mesures faciales (hauteur du bas du visage, hauteur du milieu du visage, distance inter-zygomatique, distance inter-pupillaire, distance inter-alaire, distance épicanthique, distance entre les commissures) des patients ayant reçu une tomodensitométrie à faisceau conique seront mesurées à la clinique. La distance mésiodistale, la distance palatine vestibulaire, la longueur de la racine, le volume de pulpe de la sixième dent maxillaire seront mesurés à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique. Les données obtenues seront comparées.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Rize, Turquie, 53000
        • Recrutement
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Sous-enquêteur:
          • Taha Emre Köse
        • Sous-enquêteur:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

A partir de 15 ans, sujets sains

La description

Critère d'intégration:

  • Arcs dentaires supérieurs qui ont des premières molaires maxillaires
  • Au moins une dent qui n'a pas de carie profonde, d'obturation ou de restauration de couronne doit être
  • Aucune résorption ou pathologie de la racine de la dent perturbant son intégrité ne doit être
  • Sujets sains

Critère d'exclusion:

  • Carie profonde, obturation ou restauration de couronne
  • Résorption ou pathologie de la racine de la dent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de la face inférieure
Délai: 5 minutes
Distance entre sous-nasal et gnathion
5 minutes
Hauteur du visage moyen
Délai: 5 minutes
Distance entre la glabelle et le sous-nasal
5 minutes
distance bizygomatique
Délai: 5 minutes
Distance des parties les plus latérales de l'arcade des zygomes
5 minutes
distance interpupillaire
Délai: 5 minutes
Distance entre le centre de la pupille du côté droit et le centre de la pupille du côté gauche
5 minutes
distance interalaire
Délai: 5 minutes
Distance d'un côté à l'autre
5 minutes
Distance épicanthe
Délai: 5 minutes
Distance des fissures palpébrales internes
5 minutes
Distance de commission
Délai: 5 minutes
Distance du commissaire des lèvres
5 minutes
Longueur de la racine mésiobuccale
Délai: 5 minutes
distance entre le bord de l'émail-ciment de la dent et l'apex mésial de la racine
5 minutes
Longueur de la racine distobuccale
Délai: 5 minutes
distance entre le bord de ciment d'émail de la dent et l'apex radiculaire distal
5 minutes
Longueur de la racine palatine
Délai: 5 minutes
distance entre le bord de ciment d'émail de la dent et l'apex de la racine palatine
5 minutes
Largeur mésiodistale
Délai: 5 minutes
Défini comme la distance entre deux plans parallèles, tangents aux points les plus mésiaux et les plus distaux du côté de la couronne
5 minutes
Largeur palatine vestibulaire
Délai: 5 minutes
Défini comme la distance maximale entre deux plans parallèles, l'un tangent au point le plus palatin du côté de la couronne et l'autre tangent à un point du côté vestibulaire de la couronne
5 minutes
Distance inter-molaires
Délai: 5 minutes
La distance linéaire entre les premières molaires droites et gauches entre les faces les plus convexes de la couronne palatine
5 minutes
Volume de pulpe
Délai: 2 heures
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
13 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
13 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
13 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
10 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 avril 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 avril 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • No protocol ID

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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