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Correlazione tra misurazioni facciali e dimensioni dei denti e volume della polpa

14 aprile 2020 aggiornato da: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Rilevazione della correlazione tra le misurazioni facciali e le dimensioni dei denti e il volume della polpa utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico

Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare la correlazione tra le misure dei punti specifici del viso (altezza inferiore del viso, altezza mediofacciale, distanza tra zigomatico, distanza pupillare, distanza interalare, distanza epicanto, distanza tra il commissario) e le dimensioni del sesto dente molare mascellare (distanza mesiodistale, distanza buccale palatale, lunghezza della radice, volume della polpa).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le immagini radiografiche dei pazienti che sono stati indicati per la tomografia computerizzata a fascio conico per la mascella superiore per vari motivi (come denti inclusi, sinusite, anomalie scheletriche) saranno riviste retrospettivamente. Le misurazioni facciali (altezza inferiore del viso, altezza media del viso, distanza interzigomatica, distanza interpupillare, distanza interalare, distanza dell'epicanto, distanza tra le commessure) dei pazienti che hanno ricevuto la tomografia computerizzata a fascio conico saranno misurate in clinica. La distanza mesiodistale, la distanza vestibolare palatale, la lunghezza della radice, il volume della polpa del sesto dente mascellare saranno misurati utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico. I dati ottenuti verranno confrontati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Rize, Tacchino, 53000
        • Reclutamento
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Sub-investigatore:
          • Taha Emre Köse
        • Sub-investigatore:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sopra i 15 anni, soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Arcate dentali superiori che hanno i primi molari mascellari
  • Almeno un dente che non presenta carie profonde, otturazioni o restauri coronali deve esserlo
  • Non deve essere presente alcun riassorbimento o patologia nella radice del dente che comprometta l'integrità
  • Soggetti sani

Criteri di esclusione:

  • Carie profonda, otturazione o restauro della corona
  • Riassorbimento o patologia nella radice del dente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza della faccia inferiore
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanza tra subnasale e gnathion
5 minuti
Altezza della faccia media
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanza tra glabella e sottonasale
5 minuti
distanza bizigomatica
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanza dalle parti più laterali dell'arco degli zigomi
5 minuti
distanza interpupillare
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanziare il centro della pupilla del lato destro dal centro della pupilla del lato sinistro
5 minuti
distanza interalare
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanza da un'ala di un lato all'altro
5 minuti
Distanza Epicanto
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanza dalle rime palpebrali interne
5 minuti
Distanza commessale
Lasso di tempo: 5 minuti
Distanza dal commissario delle labbra
5 minuti
Lunghezza della radice mesiobuccale
Lasso di tempo: 5 minuti
distanza dal bordo dello smalto-cemento del dente all'apice della radice mesiale
5 minuti
Lunghezza della radice distobuccale
Lasso di tempo: 5 minuti
distanza dal bordo dello smalto-cemento del dente all'apice della radice distale
5 minuti
Lunghezza della radice palatale
Lasso di tempo: 5 minuti
distanza dal bordo dello smalto-cemento del dente all'apice della radice palatale
5 minuti
Larghezza mesiodistale
Lasso di tempo: 5 minuti
Definita come la distanza tra due piani paralleli, tangenti ai punti più mesiali e più distali del lato coronale
5 minuti
Larghezza palatale buccale
Lasso di tempo: 5 minuti
Definita come la distanza massima tra due piani paralleli, uno tangente al punto più palatale del lato coronale e l'altro tangente a un punto sul lato vestibolare della corona
5 minuti
Inter distanza del primo molare
Lasso di tempo: 5 minuti
La distanza lineare tra i primi molari destro e sinistro tra le facce della corona palatale più convesse
5 minuti
Volume della polpa
Lasso di tempo: 2 ore
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 dicembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • No protocol ID

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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