Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación entre las medidas faciales y el tamaño del diente y el volumen de la pulpa

14 de abril de 2020 actualizado por: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Detección de la correlación entre las medidas faciales y el tamaño del diente y el volumen de la pulpa mediante tomografía computarizada de haz cónico

El objetivo de este estudio fue investigar la correlación entre las medidas de los puntos específicos de la cara (altura inferior de la cara, altura de la mitad de la cara, distancia entre cigomático, distancia pupilar, distancia interalar, distancia epicanto, distancia entre comisario) y las dimensiones del sexto molar superior (distancia mesiodistal, distancia vestibular palatina, longitud radicular, volumen pulpar).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se revisarán retrospectivamente las imágenes radiográficas de pacientes a los que se haya indicado una tomografía computarizada de haz cónico para el maxilar superior por diversas razones (como dientes impactados, sinusitis, anomalías esqueléticas). Las medidas faciales (altura de la cara inferior, altura de la cara media, distancia intercigomática, distancia interpupilar, distancia interalar, distancia epicanto, distancia entre comisuras) de los pacientes que recibieron tomografía computarizada de haz cónico se medirán en la clínica. La distancia mesiodistal, la distancia vestibular palatina, la longitud de la raíz y el volumen pulpar del sexto diente maxilar se medirán mediante tomografía computarizada de haz cónico. Los datos obtenidos serán comparados.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Rize, Pavo, 53000
        • Reclutamiento
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Contacto:
          • Banu Arıcıoğlu
          • Número de teléfono: 05062272437
          • Correo electrónico: banu.arc@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Sub-Investigador:
          • Taha Emre Köse
        • Sub-Investigador:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

15 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mayores de 15 años, sujetos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Arcos dentales superiores que tienen primeros molares maxilares
  • Al menos un diente que no tenga caries profundas, empaste o restauración de corona debe ser
  • No debe detectarse reabsorción o patología en la raíz del diente que altere la integridad.
  • sujetos sanos

Criterio de exclusión:

  • Caries profunda, obturación o restauración de corona
  • Reabsorción o patología en la raíz del diente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura de la cara inferior
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia entre subnasal y gnation
5 minutos
Altura de la cara mediana
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia entre glabela y subnasal
5 minutos
distancia bicigomática
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia desde las partes más laterales del arco de los cigomas
5 minutos
distancia interpupilar
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia el centro de la pupila del lado derecho al centro de la pupila del lado izquierdo
5 minutos
distancia interalar
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia de ala de un lado a otro
5 minutos
Distancia epicanto
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia desde las fisuras palpebrales internas
5 minutos
Distancia comisural
Periodo de tiempo: 5 minutos
Distancia del comisario de los labios
5 minutos
Longitud de la raíz mesiovestibular
Periodo de tiempo: 5 minutos
distancia desde el borde del cemento del esmalte del diente hasta el ápice de la raíz mesial
5 minutos
Longitud de la raíz distobucal
Periodo de tiempo: 5 minutos
distancia desde el borde del cemento del esmalte del diente hasta el ápice de la raíz distal
5 minutos
Longitud de la raíz palatina
Periodo de tiempo: 5 minutos
distancia desde el borde del cemento del esmalte del diente hasta el ápice de la raíz palatina
5 minutos
Ancho mesiodistal
Periodo de tiempo: 5 minutos
Definida como la distancia entre dos planos paralelos, tangenciales a los puntos más mesial y más distal del lado de la corona
5 minutos
Ancho palatino bucal
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se define como la distancia máxima entre dos planos paralelos, uno tangencial al punto más palatino del lado de la corona y el otro tangencial a un punto del lado bucal de la corona.
5 minutos
Distancia entre primeros molares
Periodo de tiempo: 5 minutos
La distancia lineal entre los primeros molares derecho e izquierdo entre las caras de la corona palatina más convexas
5 minutos
Volumen de pulpa
Periodo de tiempo: 2 horas
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
13 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
13 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de abril de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • No protocol ID

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones