Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между размерами лица, размером зуба и объемом пульпы

14 апреля 2020 г. обновлено: FATMA PERTEK HATİPOĞLU, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Обнаружение корреляции между размерами лица, размером зуба и объемом пульпы с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии

Целью данного исследования было изучение корреляции между измерениями конкретных точек лица (высота нижней части лица, высота средней части лица, расстояние между скулами, расстояние между зрачками, межалярное расстояние, расстояние между эпикантусом, расстояние между комиссарами) и размерами шестого моляра верхней челюсти (мезиодистальное расстояние, щечно-небное расстояние, длина корня, объем пульпы).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Рентгенологические снимки пациентов, которым была показана конусно-лучевая компьютерная томография верхней челюсти по разным причинам (например, ретенированные зубы, синусит, скелетные аномалии), будут рассмотрены ретроспективно. Измерения лица (высота нижней части лица, высота средней части лица, межскуловое расстояние, межзрачковое расстояние, интералярное расстояние, эпикантусное расстояние, расстояние между комиссурами) пациентов, которым была выполнена конусно-лучевая компьютерная томография, будут измеряться в клинике. Мезиодистальное расстояние, щечно-небное расстояние, длина корня, объем пульпы шестого зуба верхней челюсти будут измеряться с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии. Полученные данные будут сравниваться.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Fatma Pertek Hatipoğlu
  • Номер телефона: 5074283749
  • Электронная почта: pertekk_165@hotmail.com

Места учебы

  • Турция
      • Rize, Турция, 53000
        • Рекрутинг
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry
        • Контакт:
          • Banu Arıcıoğlu
          • Номер телефона: 05062272437
          • Электронная почта: banu.arc@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Fatma Pertek Hatipoğlu
        • Младший исследователь:
          • Taha Emre Köse
        • Младший исследователь:
          • Dilara Nil Tomrukçu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Старше 15 лет, здоровые испытуемые

Описание

Критерии включения:

  • Верхние зубные дуги с первыми молярами верхней челюсти
  • По крайней мере, один зуб без глубокого кариеса, пломбирования или реставрации коронки должен быть
  • Не должно быть резорбции или патологии в корне зуба, нарушающей целостность.
  • Здоровые предметы

Критерий исключения:

  • Глубокий кариес, пломбирование или реставрация коронки
  • Резорбция или патология в корне зуба

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота нижнего лица
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние между субназальным и гнатионом
5 минут
Высота среднего лица
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние между глабеллой и субназальным
5 минут
бизигоматическое расстояние
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние от наиболее латеральных частей дуги скуловой кости
5 минут
межзрачковое расстояние
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние от центра зрачка правой стороны до центра зрачка левой стороны
5 минут
межалярное расстояние
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние от ала одной стороны до другой
5 минут
Эпикантус расстояние
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние от внутренних глазных щелей
5 минут
Комиссуральное расстояние
Временное ограничение: 5 минут
Расстояние от комиссара губ
5 минут
Мезиобуккальная длина корня
Временное ограничение: 5 минут
расстояние от эмалево-цементной границы зуба до мезиальной верхушки корня
5 минут
Длина дистально-щечного корня
Временное ограничение: 5 минут
расстояние от эмалево-цементной границы зуба до дистальной верхушки корня
5 минут
Длина небного корня
Временное ограничение: 5 минут
расстояние от эмалево-цементной границы зуба до небной верхушки корня
5 минут
Мезиодистальная ширина
Временное ограничение: 5 минут
Определяется как расстояние между двумя параллельными плоскостями, касательными к самой мезиальной и самой дистальной точкам стороны коронки.
5 минут
Щечная небная ширина
Временное ограничение: 5 минут
Определяется как максимальное расстояние между двумя параллельными плоскостями, одна по касательной к самой небной точке на стороне коронки, а другая по касательной к точке на щечной стороне коронки.
5 минут
Расстояние между первыми молярами
Временное ограничение: 5 минут
Линейное расстояние между правым и левым первым моляром между наиболее выпуклыми небными гранями коронки
5 минут
Объем пульпы
Временное ограничение: Два часа
Два часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Banu Arıcıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
13 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
13 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
13 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
10 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
15 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
15 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 апреля 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • No protocol ID

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками