Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kulturně vhodná nutriční komunikace pro mexické americké ženy

8. května 2023 aktualizováno: A. Susana Ramirez, University of California, Merced

Kulturně vhodná nutriční komunikace pro mexické americké ženy: Randomizovaná kontrolovaná studie

Randomizovaná kontrolovaná studie k testování účinků kulturně vhodné nutriční komunikace pro mexické americké ženy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Nevyvážená randomizovaná kontrolovaná studie s předtestem a bezprostředním následným testem byla použita k testování účinků různých typů vlastností zpráv a odvolání. Studie byla provedena online s mexickými americkými ženami ve věku 18-29 let. Sdělení se zaměřovala na konzumaci sladkých nápojů a hlavními výstupy bylo přijetí a vnímavost ke sdělení (tj. vnímaná účinnost), vnímání sociálních norem a znalosti. Vyšetřovatelé také měřili řadu předpokládaných mediátorů a moderátorů účinků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
881

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Merced, California, Spojené státy, 95343
        • University of California Merced SONA System (Online Platform)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 29 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikujte se jako Latina/x nebo Hispánec
  • Identifikujte se jako žena
  • Samostatně se uvádí, že je ve věku 18–29 let
  • Vysokoškolští studenti se zapsali do SONA na UC Merced

Kritéria vyloučení:

- Ne mexický Američan

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Přetočit budoucnost
Apel na strach, video zpráva ke snížení spotřeby cukru nebo k riziku smrti
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Slyšte č
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture, "Hear No" od Joshuy Merchanta; obrazy afroamerického básníka proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Nejdelší míle
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture Project, "The Longest Mile" od Tassiany Willis; obrazy afroamerické básnířky proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Chuť domova
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture Project, "A Taste of Home" od Monicy Mendozy; obrazy hispánské básnířky proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Ztraceno v překladu
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture Project, "Lost in Translation" od Yosimara Reyese; obrazy hispánského básníka proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Zabaleno
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture Project, "Bottled Up" od Eileen Torrez; obrazy hispánské básnířky proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Roh
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture Project, "The Corner" od Jose Vadiho; obrazy hispánského básníka proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.
Experimentální: Tenká čára
Video básně mluveného slova z projektu The Bigger Picture Project, "Thin Line" od Ivori Holson; obrazy afroamerické básnířky proložené obrazy prostředí
Jiný: Komunikace o zdraví
Básně s mluveným slovem podle obrázků provedených mládeží, která básně napsala. Videa byla produkována The Bigger Project a byla zveřejněna na webových stránkách Bigger Picture Project a na YouTube. Délka videí se pohybuje od 2 minut do 6 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná účinnost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Je známo, že vnímaná účinnost sdělení ovlivňuje záměr zapojit se do daného zdravotního chování. Vnímaná účinnost stimulů byla proto hodnocena jako zástupné měřítko záměru snížit spotřebu sladkých nápojů pomocí 5bodové, 13položkové Likertovy škály s odpověďmi v rozsahu od Silně souhlasím=5 do Silně nesouhlasím=1. Tato škála obsahovala 3 subškály, a to (1) Přijetí zprávy – 2 položky, (2) Síla argumentu – 4 položky, (3) Personalizovaná vnímaná efektivita – 7 položek. Vyšší skóre na této škále představovalo vyšší úroveň vnímané účinnosti sdělení.
Bezprostředně po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace se zprávou
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
odpovědi v rozsahu od Silně souhlasím=5 do Silně nesouhlasím=1. Dvě ukázkové položky ze škály jsou: „Během sledování jsem měl pocit, že se tomu člověku skutečně můžu dostat do hlavy“ a „V klíčových okamžicích videa jsem měl pocit, že přesně vím, čím si prochází“. Vyšší skóre na této škále představuje větší míru identifikace s postavou ve videu.
Bezprostředně po zásahu
Aktivace hodnot sociální spravedlnosti
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Aktivace hodnot sociální spravedlnosti byla měřena pomocí 5bodové, 2položkové Likertovy škály s odpověďmi v rozsahu od Silně souhlasím=5 do Silně nesouhlasím=1. Tyto dvě položky jsou: „Poselství mě přimělo si myslet, že když se rozhodnu jíst zdravě, pomáhám dělat svět lepším místem“ a „Poselství mě přimělo myslet si, že když jím zdravě, dělám svůj díl. chránit lidi, kteří jsou manipulováni společnostmi vyrábějícími sladké nápoje“. Vyšší skóre na této škále představuje vyšší úroveň aktivace hodnot sociální spravedlnosti.
Bezprostředně po zásahu
Mediální gramotnost související se slazenými nápoji
Časové okno: Před testem a bezprostředně po zákroku
Mediální gramotnost týkající se slazených nápojů byla měřena pomocí 5bodové, 8položkové Likertovy škály s odpověďmi v rozsahu od Silně souhlasím=5 do Silně nesouhlasím=1. Tato škála měřila, do jaké míry účastníci chápali způsoby, kterými průmysl sladkých nápojů používal média k ovlivnění a manipulaci jejich chování při konzumaci sladkých nápojů. Některé ukázkové položky jsou následující: „Některé značky slazených nápojů jsou navrženy tak, aby oslovily lidi, jako jsem já“, „Reklamy na sladké nápoje ukazují zdravý životní styl, aby lidé zapomněli na zdravotní rizika, jako je přibírání na váze a cukrovka“ a „Slazený nápoj reklamy spojují pití těchto nápojů s věcmi, které lidé chtějí, jako je láska, dobrý vzhled a síla." Vyšší skóre na této škále představuje vyšší úroveň mediální gramotnosti sladkých nápojů.
Před testem a bezprostředně po zákroku
Gramotnost v oblasti veřejného zdraví
Časové okno: Před testem a bezprostředně po zákroku
Veřejná zdravotní gramotnost je zde definována jako chápání sociálních determinant zdraví. To bylo měřeno pomocí 5bodové a 7bodové Likertovy škály s odpověďmi v rozsahu od Silně souhlasím=5 do Silně nesouhlasím=1. Těchto sedm položek měřilo názory na to, jak moc různé vnější faktory ovlivňují zdraví, protože nejlépe odrážely chápání sociálních determinant zdraví: (1) peníze, (2) vzdělání, (3) bezpečné a dostupné bydlení, (4) zkušenosti z raného dětství. a (5) vládní politiky a programy (6) volby životního stylu a (7) důsledky selhání systému na nedostatečně zajištěné. Vyšší skóre na této škále představovalo vyšší úroveň gramotnosti v oblasti veřejného zdraví.
Před testem a bezprostředně po zákroku
Zmocnění
Časové okno: Před testem a bezprostředně po zákroku
Zmocnění k zapojení do občanských akcí bylo měřeno pomocí dvoupoložkového indexu, který hodnotil vnímanou efektivitu zapojení do občanských akcí. Každá otázka byla 4bodová Likertova položka s odpověďmi v rozsahu od „Velmi efektivní=4“ po „Velmi neúčinné=1“. Tyto dvě položky byly následující: "Jak efektivní by bylo bojkotovat slazené nápoje jako způsob, jak přesvědčit korporace, aby přestaly tlačit cukr do mé komunity?" a "Jak efektivní by bylo použít sociální média k přesvědčení korporací, aby přestaly tlačit cukr zranitelným skupinám?". Vyšší skóre v tomto indexu představovalo vyšší úroveň účinnosti zapojit se do občanské akce.
Před testem a bezprostředně po zákroku
Znalost nápojů
Časové okno: Před testem a bezprostředně po zákroku
Znalosti zvyšují sebeúčinnost a umožňují lidem činit pro sebe lepší zdravotní rozhodnutí a znalost negativních důsledků daného zdravotního chování zvyšuje záměr toto chování omezit. Lepší znalost negativních důsledků konzumace slazených nápojů má tedy přímý dopad jak na spotřebu slazených nápojů na individuální úrovni, tak na sociální úroveň psychologického zmocnění prosazovat snížení spotřeby slazených nápojů na úrovni komunity. Škála znalostí o sladkých nápojích obsahovala 6 pravdivých nebo nepravdivých položek upravených z mnoha studií. Výroky byly následující: Nadměrná konzumace cukru způsobuje (1) zdravotní problémy (2) přibývání na váze (3) zubní kaz (4) cukrovku (5) rakovinu a (6) srdeční choroby“. Vyšší skóre na této škále představovalo vyšší úroveň znalostí o sladkých nápojích.
Před testem a bezprostředně po zákroku
Zasnoubení
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Zapojení se zprávou bylo hodnoceno pomocí 2 položek z Narrative Transportation Scale (Green et al.).
Bezprostředně po zásahu
Podobnost
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Vnímaná podobnost účastníka s hlavní postavou (básníkem/mluvčím) ve videu byla hodnocena pomocí 2-položkové škály upravené podle Cohena a kolegů (2018).
Bezprostředně po zásahu
Zpracování
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Vypracování argumentů zprávy bylo hodnoceno pomocí 4-bodové škály vytvořené Kahlorem a kolegy (2003) a 3-bodové škály pro zpracování specifické pro cukr vytvořené Dixonem a kolegy (2015).
Bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Merced

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • K01CA190659 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení