Hodnocení použití hemoperfuze v kazetě Polymyxin B u pacientů se septickým šokem a COVID 19
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Rozšířený typ přístupu
Rozšířený typ přístupu
- Individual pacienti: Umožňuje jedinému pacientovi se závažným onemocněním nebo stavem, který se nemůže zúčastnit klinické studie, přístup k léku nebo biologickému produktu. která nebyla schválena FDA. Tato kategorie také zahrnuje přístup v nouzové situaci.
- Populace střední velikosti: Umožňuje více než jednomu pacientovi (ale obecně méně pacientům než prostřednictvím léčebného IND/protokolu) přístup k lék nebo biologický produkt, který nebyl schválen FDA. Tento typ rozšířeného přístupu se používá, když více pacientů se stejným onemocněním nebo stavem hledá přístup ke konkrétnímu léku nebo biologickému produktu, který nebyl schválen FDA.
- Léčba IND/Protokol
- Léčba IND/Protokol strong>: Umožňuje velké, rozšířené populaci přístup k léku nebo biologickému produktu, který nebyl schválen FDA. Tento typ rozšířeného přístupu lze poskytnout pouze v případě, že je produkt již vyvíjen pro marketing pro stejné použití jako použití s rozšířeným přístupem.
- Středně velká populace
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Spojené státy, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20052
- George Washington University
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Spojené státy, 11794
- Stony Brook University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let
Hypotenze vyžadující podporu vazopresorů: Požadavek na alespoň jeden z níže uvedených vazopresorů v dávce uvedené níže po dobu nejméně 2 nepřetržitých hodin a ne více než 30 hodin
- Norepinefrin > 0,05 mcg/kg/min
- Dopamin > 10 mcg/kg/min
- Fenylefrin > 0,4 mcg/kg/min
- Epinefrin > 0,05 mcg/kg/min
- Vasopresin > 0,03 jednotek/min
- Vasopresin (jakákoli dávka) v kombinaci s jiným vazopresorem uvedeným výše
- Subjekt musí dostat intravenózní tekutinovou resuscitaci v množství minimálně 30 ml/kg podanou do 24 hodin od způsobilosti.
- Dokumentovaná nebo suspektní infekce definovaná jako definitivní nebo empirická intravenózní aplikace antibiotik
- Subjekt musí mít screeningové skóre multiorgánové dysfunkce (MODS) >9
- Test endotoxinové aktivity mezi ≥ 0,60 až <0,90 jednotek EA
Důkaz alespoň 1 z následujících kritérií pro nově vzniklou orgánovou dysfunkci, která je považována za důsledek akutního onemocnění:
- Požadavek na přetlakovou ventilaci pomocí endotracheální nebo tracheostomické kanyly
- Trombocytopenie definovaná jako akutní nástup počtu krevních destiček < 150 000 µ/l nebo snížení o 50 % oproti dříve známým hodnotám
- Akutní oligurie definovaná jako výdej moči <0,5 ml/kg/h po dobu nejméně 6 hodin i přes adekvátní tekutinovou resuscitaci
- Pozitivní diagnóza COVID 19
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost získat informovaný souhlas od subjektu, člena rodiny nebo oprávněného náhradníka
- Nedostatek závazku pro plnou lékařskou podporu
- Neschopnost dosáhnout nebo udržet minimální střední arteriální tlak (MAP) ≥ 65 mmHg navzdory vazopresorické terapii a tekutinové resuscitaci
- Subjekt má konečné stádium onemocnění ledvin a vyžaduje chronickou dialýzu
Existuje klinická podpora pro neseptický šok, jako jsou:
- Akutní plicní embolie
- Transfuzní reakce
- Těžké městnavé srdeční selhání (např. NYHA třída IV, ejekční frakce < 35 %)
- Subjekt měl během této hospitalizace komprese hrudníku jako součást KPR bez okamžitého návratu do komunikativního stavu
- Subjekt měl v posledních 4 týdnech akutní infarkt myokardu (AMI).
- Subjekt má nekontrolované krvácení (akutní ztráta krve vyžadující > 3 UPC za posledních 24 hodin)
- Velké trauma do 36 hodin od screeningu
- Subjekt má těžkou granulocytopenii (počet leukocytů nižší než 500 buněk/mm3) nebo těžkou trombocytopenii (počet krevních destiček nižší než 30 000 buněk/mm3)
- HIV infekce ve spojení s posledním známým nebo předpokládaným počtem CD4 <50/mm3
- Základní stav subjektu je nekomunikativní
- Subjekt utrpěl během posledních 7 dnů rozsáhlé popáleniny třetího stupně
- Tělesná hmotnost < 35 kg (77 liber)
- Známá přecitlivělost na Polymyxin B
- Subjekt má známou citlivost nebo alergii na heparin nebo má v anamnéze trombocytopenii spojenou s heparinem (H.I.T.)
- Subjekt je v současné době zařazen do zkušebního testu s léčivem nebo zařízením
- Subjekt byl již dříve zařazen do aktuálního hodnocení
- Jakákoli jiná podmínka, která by podle názoru zkoušejícího bránila subjektu být vhodným kandidátem pro zařazení, jako je chronické onemocnění v konečném stádiu (např. nedostatek kontroly zdroje a nekróza střev) bez rozumného očekávání přežití do propuštění z nemocnice
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SDI-PMX-013
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .