Bewertung der Verwendung von Polymyxin-B-Kartuschen-Hämoperfusion bei Patienten mit septischem Schock und COVID 19
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Erweiterter Zugriffstyp
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelpatienten: Ermöglicht einem einzelnen Patienten mit einer schweren Krankheit oder einem Zustand, der nicht an einer klinischen Studie teilnehmen kann, den Zugang zu einem Medikament oder biologischen Produkt das nicht von der FDA zugelassen wurde. Diese Kategorie umfasst auch den Zugang in einer Notfallsituation.
- Population mittlerer Größe: Ermöglicht mehr als einem Patienten (jedoch im Allgemeinen weniger Patienten als durch ein Behandlungs-IND/Protokoll) den Zugang zu a Arzneimittel oder biologische Produkte, die nicht von der FDA zugelassen wurden. Diese Art des erweiterten Zugangs wird verwendet, wenn mehrere Patienten mit der gleichen Krankheit oder dem gleichen Zustand Zugang zu einem bestimmten Medikament oder biologischen Produkt suchen, das nicht von der FDA zugelassen wurde.
- Behandlungs-IND/Protokoll
- Behandlungs-IND/Protokoll: Ermöglicht einer großen, weit verbreiteten Bevölkerung den Zugang zu einem Medikament oder biologischen Produkt, das nicht von der FDA zugelassen wurde. Diese Art des erweiterten Zugriffs kann nur bereitgestellt werden, wenn das Produkt bereits für Marketingzwecke für die gleiche Verwendung wie die Verwendung des erweiterten Zugriffs entwickelt wird.
- Population mittlerer Größe
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20052
- George Washington University
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
- Stony Brook University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
Hypotonie, die Unterstützung durch Vasopressoren erfordert: Bedarf an mindestens einem der unten aufgeführten Vasopressoren in der unten angegebenen Dosis für mindestens 2 ununterbrochene Stunden und nicht mehr als 30 Stunden
- Norepinephrin > 0,05 mcg/kg/min
- Dopamin > 10 mcg/kg/min
- Phenylephrin > 0,4 mcg/kg/min
- Epinephrin > 0,05 mcg/kg/min
- Vasopressin > 0,03 Einheiten/min
- Vasopressin (jede Dosis) in Kombination mit einem anderen oben aufgeführten Vasopressor
- Das Subjekt muss eine intravenöse Flüssigkeitswiederbelebung von mindestens 30 ml/kg erhalten haben, die innerhalb von 24 Stunden nach der Berechtigung verabreicht wurde
- Dokumentierte oder vermutete Infektion, definiert als endgültige oder empirische intravenöse Antibiotikaverabreichung
- Das Subjekt muss einen Screening-Multi-Organ-Dysfunktions-Score (MODS) >9 haben
- Endotoxin-Aktivitätstest zwischen ≥ 0,60 bis < 0,90 EA-Einheiten
Nachweis von mindestens 1 der folgenden Kriterien für eine neu aufgetretene Organfunktionsstörung, die als Folge der akuten Erkrankung angesehen wird:
- Erfordernis einer Überdruckbeatmung über einen Endotrachealtubus oder Trachealkanüle
- Thrombozytopenie, definiert als akutes Einsetzen einer Thrombozytenzahl von < 150.000 µ/L oder eine Verringerung von 50 % gegenüber zuvor bekannten Werten
- Akute Oligurie, definiert als Urinausscheidung <0,5 ml/kg/h für mindestens 6 Stunden trotz ausreichender Flüssigkeitszufuhr
- Positive COVID 19-Diagnose
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung des Subjekts, Familienmitglieds oder eines autorisierten Ersatzes einzuholen
- Mangelndes Engagement für volle medizinische Unterstützung
- Unfähigkeit, einen minimalen mittleren arteriellen Druck (MAP) von ≥ 65 mmHg trotz Vasopressortherapie und Flüssigkeitstherapie zu erreichen oder aufrechtzuerhalten
- Das Subjekt hat eine Nierenerkrankung im Endstadium und benötigt eine chronische Dialyse
Es gibt klinische Unterstützung für nicht-septischen Schock wie:
- Akute Lungenembolie
- Transfusionsreaktion
- Schwere kongestive Herzinsuffizienz (z. NYHA Klasse IV, Auswurffraktion < 35 %)
- Das Subjekt hatte während dieses Krankenhausaufenthalts Herzdruckmassagen als Teil der HLW ohne sofortige Rückkehr in den kommunikativen Zustand
- Das Subjekt hatte innerhalb der letzten 4 Wochen einen akuten Myokardinfarkt (AMI).
- Das Subjekt hat eine unkontrollierte Blutung (akuter Blutverlust, der > 3 UPC in den letzten 24 Stunden erfordert)
- Schweres Trauma innerhalb von 36 Stunden nach dem Screening
- Das Subjekt hat eine schwere Granulozytopenie (Leukozytenzahl von weniger als 500 Zellen/mm3) oder eine schwere Thrombozytopenie (Blutplättchenzahl von weniger als 30.000 Zellen/mm3)
- HIV-Infektion in Verbindung mit einer letzten bekannten oder vermuteten CD4-Zellzahl von < 50/mm3
- Der Grundzustand des Subjekts ist nicht kommunikativ
- Das Subjekt hat in den letzten 7 Tagen ausgedehnte Verbrennungen dritten Grades erlitten
- Körpergewicht < 35 kg (77 Pfund)
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Polymyxin B
- Das Subjekt hat eine bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegen Heparin oder hat eine Vorgeschichte von Heparin-assoziierter Thrombozytopenie (H.I.T.)
- Das Subjekt ist derzeit in eine Prüfpräparate- oder Gerätestudie eingeschrieben
- Das Subjekt wurde zuvor in die aktuelle Studie aufgenommen
- Jede andere Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes ausschließen würde, dass das Subjekt ein geeigneter Kandidat für die Einschreibung ist, wie z. B. eine chronische Krankheit im Endstadium (z. Mangel an Quellenkontrolle und Darmnekrose) ohne vernünftige Überlebenserwartung bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SDI-PMX-013
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .