Studie fáze I LP-108 u pacientů s relapsem nebo refrakterním B-buněčným lymfomem
Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti perorálního BCL-2 inhibitoru LP-108 u pacientů s relapsem nebo refrakterním B-buněčným lymfomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
- Nábor
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Podle revidovaných kritérií klasifikace lymfomů WHO z roku 2017 musí mít subjekt buď:
- (Ramínko A) Diagnostikována relabující nebo refrakterní CLL a podle názoru vyšetřovatele vyžaduje léčbu.
- (Ramínko B) Diagnostikováno relabujícím nebo refrakterním non-Hodgkinským lymfomem spojeným s proliferací B-buněk (jako je SLL \ MCL \ FL \ MZL \ DLBCL \ WM, atd.), který potřebuje léčbu.
- Subjekt má výkonnostní skóre Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menší nebo rovné 1.
- Subjekt musí mít adekvátní funkci kostní dřeně nezávislou na podpoře růstového faktoru podle lokálního laboratorního referenčního rozmezí při screeningu.
- Subjekt musí mít adekvátní koagulaci, funkci ledvin a jater v souladu s místním laboratorním referenčním rozmezím při screeningu.
- Veškerá akutní toxicita z předchozí protinádorové léčby nebo chirurgického zákroku byla zmírněna na NCI CTCAE 5,0 ≤ stupeň 1.
- Všechny zařazené pacientky by měly užívat lékařsky schválenou antikoncepci po celou dobu léčby a do 90 dnů po ukončení léčby.
- Subjekty musí být ochotny poskytnout platný diagnostický důkaz nebo přijmout biopsii kostní dřeně před léčbou a přijmout biopsii kostní dřeně po zahájení léčby.
- Pacienti s NHL, kteří podstoupili autologní transplantaci kmenových buněk, musí při zařazení dokončit transplantační operaci déle než 6 měsíců a mít dostatečnou funkci kostní dřeně, aniž by se spoléhali na stimulaci růstovým faktorem.
- Dobrovolně podepište informovaný souhlas, ochotu dodržovat zkušební protokol.
Kritéria vyloučení:
- Podle revidovaných kritérií klasifikace lymfomů WHO z roku 2017 byla u pacientů diagnostikována následující onemocnění: Burkittův lymfom nebo Burkittův lymfom, lymfoblastický lymfom/leukémie a potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (PTLD).
- Dříve dostával jiné inhibitory proteinové rodiny BCL-2.
- Subjekt s CLL podstoupil alogenní nebo autologní transplantaci kmenových buněk nebo pacient s NHL podstoupil alogenní transplantaci kmenových buněk.
Jedinci, kteří dostali následující léčbu během 4 týdnů nebo 5 poločasů před první dávkou LP-108:
- protinádorové terapie včetně myelosupresivní chemoterapie, cílené terapie, biologické terapie a/nebo imunoterapie;
- Jakákoli výzkumná léčba;
- Pacienti, kteří podstoupili velkou operaci, těžké trauma nebo radioterapii.
Jedinci, kteří dostali následující léčbu během 2 týdnů před první dávkou LP-108:
- Steroidy nebo tradiční bylinná medicína pro protinádorové účely;
- Silné a středně silné inhibitory a induktory CYP3A4/5, inhibitory P-gp a substráty citlivé na CYP2C8;
- Všechny léky, které mohou způsobit prodloužení QTc intervalu nebo torzní tachykardii.
- Měli v posledních třech letech jiné malignity, než jsou indikace cílené v této studii, s výjimkou bazaliomu kůže a cervikálního karcinomu in situ léčených radikálně.
- Jakékoli závažné a/nebo nekontrolované systémové onemocnění.
- Špatná kardiovaskulární funkce v souladu s klasifikací srdeční funkce podle New York Heart Association (NYHA) ≥ 2 nebo QTcF delší než 480 ms na ≥ 3 nezávislých EKG.
Chorobné stavy, kdy klinické projevy mohou být obtížně kontrolovatelné, včetně
- HIV, HBV, HCV, syfilis pozitivní nebo aktivní bakteriální a plísňové infekce;
- Onemocnění postihuje centrální nervový systém se zjevnými příznaky;
- Autoimunitní hemolytická anémie nebo idiopatická trombocytopenická purpura.
- Jakékoli gastrointestinální stavy, které mohou vážně ovlivnit absorpci studovaného léčiva nebo farmakokinetické parametry.
- Pacienti, kteří nebyli schopni během studie přerušit užívání substrátu CYP2C8 repaglinidu ke kontrole diabetu 2. typu.
- Subjekty, které nemohou tolerovat odběr moči, venepunkci, biopsii lymfatických uzlin a aspiraci kostní dřeně.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: R/R CLL
Pacienti s relapsující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií
|
Užívá se perorálně do 30 minut po jídle v určené dávce, jednou denně.
|
|
Experimentální: R/R NHL
Pacienti s relapsem nebo refrakterním B-buňkovým non-Hodgkinským lymfomem, včetně SLL, FL, MZL, MCL, DLBCL, WM.
|
Užívá se perorálně do 30 minut po jídle v určené dávce, jednou denně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovení toxicity omezující dávku (DLT), maximální tolerované dávky (MTD), doporučené dávky druhé fáze (RP2D) a režimu úvodního období
Časové okno: Úvodní období (0-4 týdny) plus 3 týdny podávání studovaného léku v určené kohortové dávce.
|
Události definované protokolem, které výzkumník nemůže připsat jasně identifikovatelné příčině, jako je progrese nádoru, základní onemocnění, souběžné onemocnění nebo souběžná medikace, budou považovány za DLT.
Toxicita limitující dávku syndromu rozpadu nádoru pozorovaná během úvodního období bude přisuzována úvodnímu období.
|
Úvodní období (0-4 týdny) plus 3 týdny podávání studovaného léku v určené kohortové dávce.
|
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky a jejich frekvence
Časové okno: Od podání první dávky studovaného léčiva do 30 dnů po přerušení studovaného léčiva.
|
Bezpečnostní profil
|
Od podání první dávky studovaného léčiva do 30 dnů po přerušení studovaného léčiva.
|
|
Stanovení maximální koncentrace v plazmě (Cmax) LP-108
Časové okno: Až do 37. týdne pro LP-108.
|
Vzorky krve a moči pro farmakokinetickou analýzu LP-108 budou odebrány v určených časových bodech.
|
Až do 37. týdne pro LP-108.
|
|
Určení plochy pod křivkou (AUC) LP-108
Časové okno: Až do 37. týdne pro LP-108.
|
Vzorky krve a moči pro farmakokinetickou analýzu LP-108 budou odebrány v určených časových bodech.
|
Až do 37. týdne pro LP-108.
|
|
Food Effect - Cmax
Časové okno: Farmakokinetický (PK) parametr Cmax (maximální plazmatická koncentrace LP-108) mezi jednotlivými dietami (LP-108 nalačno versus syté) až do 8. týdne pro LP-108.
|
Vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu účinku potravy LP-108 budou odebírány v určených časových bodech
|
Farmakokinetický (PK) parametr Cmax (maximální plazmatická koncentrace LP-108) mezi jednotlivými dietami (LP-108 nalačno versus syté) až do 8. týdne pro LP-108.
|
|
Food Effect - AUC
Časové okno: Farmakokinetický (PK) parametr AUC (plocha pod křivkou LP-108) mezi každou dietou (LP-108 nalačno versus syté podmínky), až do týdne 8 pro LP-108.
|
Vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu účinku potravy LP-108 budou odebírány v určených časových bodech
|
Farmakokinetický (PK) parametr AUC (plocha pod křivkou LP-108) mezi každou dietou (LP-108 nalačno versus syté podmínky), až do týdne 8 pro LP-108.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předběžné hodnocení účinnosti
Časové okno: Stanovená počáteční dávka pro klinickou progresi onemocnění a odpověď nádoru; a poté každých 4–12 týdnů až do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.
|
Nádorová odpověď nebo klinická progrese onemocnění
|
Stanovená počáteční dávka pro klinickou progresi onemocnění a odpověď nádoru; a poté každých 4–12 týdnů až do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců.
|
|
Minimální reziduální nemoc (MRD)
Časové okno: Nejméně 2 měsíce po CR jsou poprvé splněna kritéria CRi pro odpověď nádoru. Měřeno do 24 měsíců poté, co se do studie zapsal poslední subjekt.
|
MRD stanovená v periferní krvi a/nebo kostní dřeni (BM) buď čtyřbarevnou průtokovou cytometrií nebo NGS, bude měřena u jedinců s CLL, kteří dosáhli CR/CRi.
|
Nejméně 2 měsíce po CR jsou poprvé splněna kritéria CRi pro odpověď nádoru. Měřeno do 24 měsíců poté, co se do studie zapsal poslední subjekt.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LP-108-I-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .