Uno studio di fase I sull'LP-108 in pazienti con linfoma a cellule B recidivato o refrattario
Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare dell'inibitore orale BCL-2 LP-108 in pazienti con linfoma a cellule B recidivato o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Secondo i criteri di classificazione dei linfomi dell'OMS rivisti nel 2017, il soggetto deve avere:
- (Braccio A) Diagnosticato con LLC recidivante o refrattaria e richiede un trattamento secondo l'opinione dello sperimentatore.
- (Braccio B) Diagnosi di linfoma non-Hodgkin recidivato o refrattario associato a proliferazione delle cellule B (come SLL \ MCL \ FL \ MZL \ DLBCL \ WM, ecc.) che necessita di trattamento.
- - Il soggetto ha un punteggio di prestazione dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) inferiore o uguale a 1.
- Il soggetto deve avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo indipendente dal supporto del fattore di crescita per l'intervallo di riferimento del laboratorio locale allo screening.
- Il soggetto deve avere coagulazione, funzionalità renale ed epatica adeguate, secondo l'intervallo di riferimento del laboratorio locale allo screening.
- Tutta la tossicità acuta derivante da precedenti trattamenti antitumorali o interventi chirurgici è stata ridotta a NCI CTCAE 5.0 ≤ Grado 1.
- Tutti i pazienti arruolati devono assumere contraccettivi approvati dal punto di vista medico durante l'intero periodo di trattamento ed entro 90 giorni dalla fine del trattamento.
- I soggetti devono essere disposti a fornire prove diagnostiche valide o accettare la biopsia del midollo osseo prima del trattamento e accettare la biopsia del midollo osseo dopo l'inizio del trattamento.
- I pazienti con NHL che sono stati sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali devono completare l'operazione di trapianto per più di 6 mesi al momento dell'arruolamento e avere una sufficiente funzionalità del midollo osseo senza fare affidamento sulla stimolazione del fattore di crescita.
- Fare volontariato e firmare il consenso informato, disposto a seguire il protocollo di prova.
Criteri di esclusione:
- Secondo i criteri di classificazione dei linfomi dell'OMS rivisti nel 2017, i pazienti con diagnosi delle seguenti malattie: linfoma di Burkitt o linfoma simile a Burkitt, linfoma/leucemia linfoblastica e malattia linfoproliferativa post-trapianto (PTLD).
- Ricevuto in precedenza altri inibitori della famiglia proteica BCL-2.
- Il soggetto con CLL ha subito un trapianto di cellule staminali allogeniche o autologhe o il soggetto con NHL ha subito un trapianto di cellule staminali allogeniche.
Soggetti che hanno ricevuto i seguenti trattamenti entro 4 settimane o 5 emivite prima della prima dose di LP-108:
- Terapie antitumorali tra cui chemioterapia mielosoppressiva, terapia mirata, terapia biologica e/o immunoterapia;
- Qualsiasi trattamento sperimentale;
- Pazienti sottoposti a interventi chirurgici importanti, traumi gravi o radioterapia.
Soggetti che hanno ricevuto i seguenti trattamenti entro 2 settimane prima della prima dose di LP-108:
- Steroidi o fitoterapia tradizionale a scopo antitumorale;
- Inibitori e induttori forti e moderati del CYP3A4/5, inibitori della P-gp e substrati sensibili al CYP2C8;
- Tutti i farmaci che possono causare prolungamento dell'intervallo QTc o tachicardia torsionale.
- - Ha avuto tumori maligni diversi dalle indicazioni mirate in questo studio negli ultimi tre anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle e del carcinoma cervicale in situ trattato radicalmente.
- Qualsiasi malattia sistemica grave e/o incontrollata.
- Scarsa funzionalità cardiovascolare, in linea con la classificazione della funzionalità cardiaca della New York Heart Association (NYHA) ≥ 2 o QTcF maggiore di 480 ms su ≥ 3 ECG indipendenti.
Stati patologici in cui le manifestazioni cliniche possono essere difficili da controllare, incluso
- HIV, HBV, HCV, sifilide positivo o infezioni batteriche e fungine attive;
- La malattia colpisce il sistema nervoso centrale con sintomi evidenti;
- Anemia emolitica autoimmune o porpora trombocitopenica idiopatica.
- Qualsiasi condizione gastrointestinale che possa influenzare gravemente l'assorbimento del farmaco in studio o i parametri farmacocinetici.
- Pazienti che non sono stati in grado di interrompere l'assunzione di repaglinide, substrato del CYP2C8, per controllare il diabete di tipo 2 durante lo studio.
- Soggetti che non possono tollerare la raccolta delle urine, la venipuntura, la biopsia dei linfonodi e l'aspirazione del midollo osseo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: R/R CLL
Pazienti con leucemia linfocitica cronica recidivante o refrattaria
|
Assunto per via orale entro 30 minuti dopo un pasto alla dose designata, una volta al giorno.
|
|
Sperimentale: R/R NHL
Pazienti con linfoma non Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario, inclusi SLL, FL, MZL, MCL, DLBCL, WM.
|
Assunto per via orale entro 30 minuti dopo un pasto alla dose designata, una volta al giorno.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinazione della tossicità dose-limitante (DLT), dose massima tollerata (MTD), dose raccomandata di fase due (RP2D) e regime del periodo iniziale
Lasso di tempo: Periodo iniziale (0-4 settimane) più 3 settimane di somministrazione del farmaco in studio alla dose di coorte designata.
|
Gli eventi definiti dal protocollo, che non possono essere attribuiti dallo sperimentatore a una causa chiaramente identificabile come la progressione del tumore, la malattia sottostante, la malattia concomitante o il trattamento concomitante, saranno considerati un DLT.
Le tossicità dose-limitanti della sindrome da lisi tumorale osservate durante il periodo iniziale saranno attribuite al periodo iniziale.
|
Periodo iniziale (0-4 settimane) più 3 settimane di somministrazione del farmaco in studio alla dose di coorte designata.
|
|
Numero di soggetti con eventi avversi e relativa frequenza
Lasso di tempo: Dalla prima dose di somministrazione del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio.
|
Profilo di sicurezza
|
Dalla prima dose di somministrazione del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio.
|
|
Determinazione della concentrazione di picco nel plasma (Cmax) di LP-108
Lasso di tempo: Fino alla settimana 37 per LP-108.
|
I campioni di sangue e urina per l'analisi farmacocinetica di LP-108 saranno raccolti in punti temporali designati.
|
Fino alla settimana 37 per LP-108.
|
|
Determinazione dell'area sotto la curva (AUC) di LP-108
Lasso di tempo: Fino alla settimana 37 per LP-108.
|
I campioni di sangue e urina per l'analisi farmacocinetica di LP-108 saranno raccolti in punti temporali designati.
|
Fino alla settimana 37 per LP-108.
|
|
Effetto del cibo - Cmax
Lasso di tempo: Parametro farmacocinetico (PK) Cmax (concentrazione plasmatica massima di LP-108) tra ciascuna dieta (LP-108 a digiuno rispetto a condizioni di alimentazione) , fino alla settimana 8 per LP-108.
|
I campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica degli effetti alimentari di LP-108 saranno raccolti in punti temporali designati
|
Parametro farmacocinetico (PK) Cmax (concentrazione plasmatica massima di LP-108) tra ciascuna dieta (LP-108 a digiuno rispetto a condizioni di alimentazione) , fino alla settimana 8 per LP-108.
|
|
Effetto del cibo - AUC
Lasso di tempo: Parametro farmacocinetico (PK) AUC (area sotto la curva di LP-108) tra ciascuna dieta (LP-108 a digiuno rispetto a condizioni di alimentazione) , fino alla settimana 8 per LP-108.
|
I campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica degli effetti alimentari di LP-108 saranno raccolti in punti temporali designati
|
Parametro farmacocinetico (PK) AUC (area sotto la curva di LP-108) tra ciascuna dieta (LP-108 a digiuno rispetto a condizioni di alimentazione) , fino alla settimana 8 per LP-108.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione preliminare dell'efficacia
Lasso di tempo: Dose designata a partire dalla settimana per la progressione clinica della malattia e la risposta del tumore; e successivamente ogni 4-12 settimane fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata prima, valutata fino a 24 mesi.
|
Risposta del tumore o progressione clinica della malattia
|
Dose designata a partire dalla settimana per la progressione clinica della malattia e la risposta del tumore; e successivamente ogni 4-12 settimane fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata prima, valutata fino a 24 mesi.
|
|
Malattia minima residua (MRD)
Lasso di tempo: Almeno 2 mesi dopo la CR, i criteri CRi per la risposta del tumore vengono soddisfatti per la prima volta. Misurato fino a 24 mesi dopo che l'ultimo soggetto si è arruolato nello studio.
|
La MRD valutata nel sangue periferico e/o nel midollo osseo (BM) mediante citometria a flusso a quattro colori o NGS, sarà misurata nei soggetti affetti da LLC che raggiungono CR/CRi.
|
Almeno 2 mesi dopo la CR, i criteri CRi per la risposta del tumore vengono soddisfatti per la prima volta. Misurato fino a 24 mesi dopo che l'ultimo soggetto si è arruolato nello studio.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LP-108-I-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .