Fáze I klinického hodnocení meplazumabu u zdravého dobrovolníka
Jednocentrové, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze I u zdravého dobrovolníka k vyhodnocení tolerance a farmakokinetiky meplazumabu v injekci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Čína, 710032
- Xijing Hospital of the Fourth Military Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18≤věk≤50 let, muži nebo ženy;
- tělesná hmotnost ≥50 kg, index tělesné hmotnosti (BMI) by měl být v rozmezí 19,0 a 24,0 (oba konce včetně),
- Vitální funkce, fyzikální vyšetření, laboratorní vyšetření (krevní rutina, močová rutina, biochemické vyšetření krve, koagulace atd.) a elektrokardiogram jsou v normálním rozmezí nebo mimo normální rozmezí, ale vědci zjistili, že abnormalita nemá žádný klinický význam (NCS ).
- Žádné špatné návyky, včetně závislosti na tabáku (>5 cigaret denně) nebo závislosti na pití (>15 g alkoholu denně a více než dva dny v týdnu u žen, nebo >25 g denně a více než dva dny týden pro muže, 15 g alkoholu odpovídá 450 ml piva, 150 ml vína nebo 50 ml lehkého likéru, bez anamnézy zneužívání drog (definováno jako užívání nelegálních drog);
- Žádný porodní plán během studie a do 6 měsíců od dokončení testu a jsou ochotni používat nehormonální antikoncepční opatření;
- Mít schopnost normálně komunikovat se zdravotnickým personálem a dodržovat příslušné předpisy vedení nemocnice;
- Pochopte studii a buďte ochotni se studie zúčastnit a podepište informovaný souhlas. Nekompetentní subjekty, ochotné a schopné vyhovět všem požadavkům zkoušky.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza alergií na léky, potraviny, bílkoviny nebo specifické alergie (astma, zarděnky, ekzémová dermatitida atd.);
- Vitální funkce, fyzikální vyšetření, rutinní laboratorní testy (krevní rutina, rutina moči, biochemie krve, koagulace atd.), 12svodové EKG a další abnormality a klinický význam;
- Pozitivní na test specifických IgM a IgG protilátek na SARS-CoV-2;
- Horečka během 3 dnů před podáním léku (tělesná teplota ≥38,0 ℃);
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Absolvovali nebo se účastníte jiných klinických studií během 3 měsíců před screeningem;
- Být diagnostikován nebo mít podezření na imunodeficienci nebo autoimunitní onemocnění; podstoupit imunosupresivní léčbu, jako je protinádorová chemoterapie nebo radioterapie, před zahájením studie nebo v posledních 6 měsících dostávat systémovou léčbu kortikosteroidy;
- S anamnézou akupunkturní synkopické reakce;
- Pozitivní na test povrchového antigenu HBV, protilátky proti HCV, protilátky proti HIV a protilátky proti syfilis;
- Závislost na tabáku (>5 cigaret denně) nebo závislost na pití (>15 g alkoholu denně a více než dva dny v týdnu u žen nebo > 25 g denně a více než dva dny v týdnu u mužů; 15 g alkoholu odpovídá 450 ml piva, 150 ml vína nebo 50 ml lehkého likéru), nebo nemůže přestat kouřit a pít během studie;
- Účast na dárcovství krve nebo ztrátě krve ≥ 400 ml během 3 měsíců před screeningem;
- Pacienti, kteří nejsou vhodní pro účast v této studii podle úsudku zkoušejícího.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: dávka meplazumabu 1
0,06 mg/kg pro jednu dávku
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
|
Experimentální: dávka meplazumabu 2
0,12 mg/kg pro jednu dávku
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
|
Experimentální: dávka meplazumabu 3
0,2 mg/kg pro jednu dávku
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
|
Experimentální: dávka meplazumabu 4
0,3 mg/kg pro jednu dávku
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
|
Experimentální: dávka meplazumabu 5
0,42 mg/kg pro jednu dávku
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
|
Experimentální: dávka meplazumabu 6
0,56 mg/kg pro jednu dávku
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
|
Experimentální: vícedávkový meplazumab
0,3 mg/kg pro dvojité dávky, 1 dávka/týden
|
placebo
jedna dávka: 6 dávkových úrovní, vícenásobná dávka: 0,3 mg/kg/dávka
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra výskytu nežádoucích účinků souvisejících s léčbou, jak byla hodnocena pomocí CTCAE v5.0
Časové okno: 0-28 dní
|
Povaha, incidence a závažnost AE/SAE a vztah k léčbě meplazumabem.
|
0-28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetická hodnocení meplazumabu-AUC0-tn
Časové okno: 0-28 dní
|
AUC0-tn
|
0-28 dní
|
|
Farmakokinetická hodnocení meplazumabu-AUC0-∞
Časové okno: 0-28 dní
|
AUC0-∞
|
0-28 dní
|
|
Farmakokinetická hodnocení poločasu meplazumabu
Časové okno: 0-28 dní
|
0-28 dní
|
|
|
Farmakokinetická hodnocení meplazumabu-Cmax
Časové okno: 0-28 dní
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace meplazumabu (Cmax)
|
0-28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MPZ-I-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .