Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesiotapingu v různých směrech na svaly

8. května 2020 aktualizováno: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University

Vliv kinesiotapingu v různých směrech na svalovou vytrvalost u zdravých jedinců

Studie byla provedena s cílem prozkoumat účinky různých směrů Kinesio tejpování na dynamickou svalovou vytrvalost. Tato randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená studie byla provedena na 27 zdravých mužských subjektech. Před studií byly zaznamenány osobní a demografické informace dobrovolníků a byla vyhodnocena svalová síla v pozici bicepsového stočeného s 1 maximálním opakováním techniky. Týden po tomto prvním hodnocení byla svalová vytrvalost hodnocena počítáním přesných flexí v lokti dokončených v pozici bicepsového stočení s 80% váhou 1 maximálního opakování zaznamenaného v prvním hodnocení. Po tomto druhém hodnocení byla facilitace, inhibice a placeba aplikovány na všech 27 subjektů, které byly náhodně rozděleny do 3 skupin postupně s intervalem dvou dnů. Sekvence tejpovací techniky, která má být použita pro skupiny, byla také náhodně určena a aplikována na M. Biceps Brachii a svalová vytrvalost byla hodnocena stejnou metodou půl hodiny po aplikaci pásky. Všechna hodnocení byla provedena stejným hodnotitelem, který byl slepý k technice tejpování.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Facilitační tejpování bylo aplikováno od počátku svalu až po úpon. Inhibiční tejpování bylo aplikováno od inzerce svalu k počátku. Facilitační tejpování a inhibiční tejpování bylo aplikováno na cílovou tkáň s 25% napětím. Pás Y byl použit během facilitačního tejpování a inhibičního tejpování. Byl aplikován u jedinců s mírnou abdukcí ramene, zevní rotací, extenzí lokte a supinační polohou. Placebo tejpování bylo aplikováno v klidové poloze. V placebo tejpování byl aplikován pomocí dvou I pásů v horizontálním směru. Při placebo tejpování nebylo na pásky aplikováno žádné napětí. Hodnocení se provádělo, když subjekty stály. Cvičební pozice bicepsu začíná s dlaněmi směrem k trupu. Flexe v loktech je dokončena provedením plného rozsahu pohybu. Případy byly randomizovány do 3 skupin: skupina 1 facilitační tejpování, skupina 2 inhibiční tejpování a skupina 3 placebo tejpování. Sekvence léčby, která se má pacientům aplikovat, byla stanovena randomizací. U pacientů byla aplikována facilitace, inhibice a placebo. V souladu s tím byla inhibice a placebo tejpování aplikováno na případy, které začaly s facilitačním tejpováním. Placebo a facilitační páskování bylo aplikováno u pacientů, kteří začali s inhibičním páskováním. Facilitační a inhibiční pruhování bylo aplikováno na případy, které začaly s placebem, resp. Během hodnocení byla aplikace pásků udržována nošením velkého množství oblečení. Hodnotitelé a subjekty účastnící se studie neměli znalosti a zkušenosti o metodě tejpování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
27

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Mugla, Krocan, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 23 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být mužský vysokoškolský student starší 18 let
  • Dobrovolnictví pro studium
  • Vyplnění formuláře informovaného souhlasu bez znalostí a zkušeností o kinesiotapingu dříve

Kritéria vyloučení:

  • Uživatelé anabolických látek
  • Máte jakékoli neurologické onemocnění nebo systémové onemocnění
  • Po operaci páteře a horních končetin
  • Citlivost kůže na elastické pruhy
  • Otevřená rána, vřed, plísňová infekce v oblasti, která má být přelepena
  • Expozice poranění horních končetin a/nebo páteře za posledních 6 měsíců
  • Užil alkohol, látky obsahující kofein a léky proti bolesti v posledních 24 hodinách před hodnocením.
  • V posledních 48 hodinách před hodnocením jste se věnovali fyzické aktivitě a/nebo činnostem jiným než běžná práce, která unavuje horní končetiny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina 1 – Usnadnění
Skládá se z případů, které začínají tejpováním facilitace.
Jiný: FACILITAČNÍ TEPOVÁNÍ
Svalová technika, což je technika kinesio tape, bude použita ve svalu biceps brachii. Tejpování bylo provedeno s 25% napětím s Y páskou od počátku až po úpon svalu.
Jiný: IHIBIČNÍ TEPOVÁNÍ
Svalová technika, což je technika kinesio tape, bude použita v bicepsovém braki svalu. Tejpování bylo provedeno s 25% napětím s Y páskou od inzerce po origo svalu.
Jiný: PLACEBO TEPOVÁNÍ
Na rozdíl od svalové techniky Kinesio taping byl prováděn horizontálním tejpováním na sval. Konce kinesio tejpů budou aplikovány bez tahu bez překrytí s I tejpem.
Experimentální: Skupina 2 – zákaz
Skládá se z případů, které začínají tejpováním inhibice.
Jiný: FACILITAČNÍ TEPOVÁNÍ
Svalová technika, což je technika kinesio tape, bude použita ve svalu biceps brachii. Tejpování bylo provedeno s 25% napětím s Y páskou od počátku až po úpon svalu.
Jiný: IHIBIČNÍ TEPOVÁNÍ
Svalová technika, což je technika kinesio tape, bude použita v bicepsovém braki svalu. Tejpování bylo provedeno s 25% napětím s Y páskou od inzerce po origo svalu.
Jiný: PLACEBO TEPOVÁNÍ
Na rozdíl od svalové techniky Kinesio taping byl prováděn horizontálním tejpováním na sval. Konce kinesio tejpů budou aplikovány bez tahu bez překrytí s I tejpem.
Komparátor placeba: Skupina 3 - Plasebo
Skládá se z případů, které začínají nahrávkou placeba.
Jiný: FACILITAČNÍ TEPOVÁNÍ
Svalová technika, což je technika kinesio tape, bude použita ve svalu biceps brachii. Tejpování bylo provedeno s 25% napětím s Y páskou od počátku až po úpon svalu.
Jiný: IHIBIČNÍ TEPOVÁNÍ
Svalová technika, což je technika kinesio tape, bude použita v bicepsovém braki svalu. Tejpování bylo provedeno s 25% napětím s Y páskou od inzerce po origo svalu.
Jiný: PLACEBO TEPOVÁNÍ
Na rozdíl od svalové techniky Kinesio taping byl prováděn horizontálním tejpováním na sval. Konce kinesio tejpů budou aplikovány bez tahu bez překrytí s I tejpem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet ohybů loktů
Časové okno: 2 minuty
Svalová vytrvalost byla zjištěna záznamem počtu flexí v lokti provedených během 1 minuty v pozici cviku biceps curl proti mírnému násilí v míře 80 % z 1 maximálního opakování. Facilitační tejpování, inhibiční tejpování a placebo tejpování bylo aplikováno 27 subjektům randomizovaným do 3 skupin ve dvou po sobě jdoucích denních intervalech. Pořadí tejpování bylo také stanoveno randomizační metodou a provedeno na m. biceps braki na dominantní končetině sledovaných osob a svalová vytrvalost byla hodnocena půl hodiny po tejpování.
2 minuty

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximálně 1 opakování (1-MT)
Časové okno: 10 minut
Svalová síla byla zjištěna s maximálně 1 opakováním (1-MT) v pozici cviku biceps curl. Subjekty byly požádány, aby provedly pohyb proti odporu s největší váhou predikovanou během této hodnotící pozice. Když byl schopen zopakovat pohyb podruhé nebo vícekrát, pokračovali jsme přidáváním závaží 5 kg, 3 kg, 2 kg nebo 1 kg. 1-MT byla zjištěna poskytnutím 1minutových odpočinkových intervalů mezi opakovanými pokusy.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Muğla Sıtkı Koçman University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 190079

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení