Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Kinesiotaping i forskellige retninger på muskler

8. maj 2020 opdateret af: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University

Effekt af Kinesiotaping i forskellige retninger på muskeludholdenhed hos raske individer

Undersøgelsen blev udført for at undersøge virkningerne af forskellige Kinesio-taperetninger på dynamisk muskeludholdenhed. Denne randomiserede, dobbeltblindede crossover-undersøgelse blev implementeret på 27 raske mandlige forsøgspersoner. Før undersøgelsen blev personlige og demografiske oplysninger om de frivillige registreret, og muskelstyrken blev evalueret i biceps curl-positionen med 1 maksimal gentagelsesteknik. En uge efter denne første evaluering blev muskeludholdenhed evalueret ved at tælle de nøjagtige albuefleksioner gennemført i biceps curl position med 80 % vægt af 1 maksimal gentagelse registreret i den første evaluering. Efter denne anden evaluering blev facilitering, hæmning og placebotapninger påført alle de 27 forsøgspersoner, som blev tilfældigt fordelt i 3 grupper sekventielt med et interval på to dage. Sekvensen af ​​tapeteknik, der skulle bruges til grupperne, blev også tilfældigt bestemt og anvendt på M. Biceps Brachii, og muskeludholdenhed blev evalueret med samme metode en halv time efter tapen var påført. Alle evalueringerne blev udført af den samme evaluator, som var blind for tapeteknikken.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Facilitationstaping blev påført fra musklens oprindelse til indsættelsen. Inhiberingstaping blev påført fra indsættelsen af ​​musklen til oprindelsen. Facilitationstaping og inhiberingstaping blev påført på målvævet med 25 % spænding. Y-bånd blev brugt under faciliteringstaping og inhiberingstaping. Det blev anvendt til personer med mild skulderabduktion, ekstern rotation, albueudvidelse og supinationsposition. Placebotaping blev påført i hvilestilling. Ved placebotaping blev det påført ved hjælp af to I-bånd i vandret retning. Ved placebotaping blev der ikke påført spændinger på båndene. Evalueringer blev foretaget, mens forsøgspersonerne stod. Biceps curl træningspositionen starter med håndfladerne vendt mod stammen. Albuefleksion afsluttes ved at lave hele bevægelsesområdet. Tilfældene blev randomiseret i 3 grupper: gruppe-1 faciliteringstaping, gruppe-2 inhiberingstaping og gruppe-3 placebotaping. Behandlingssekvensen, der skulle anvendes på patienterne, blev bestemt ved randomisering. Facilitering, hæmning og placebo-banding blev anvendt på henholdsvis patienterne. I overensstemmelse hermed blev hæmning og placebotaping anvendt på de tilfælde, der startede med faciliteringstapingen. Placebo og facilitation banding blev anvendt til henholdsvis de patienter, der startede med inhibition banding. Facilitation og inhibition banding blev anvendt på de tilfælde, der startede med henholdsvis placebo banding. Under evalueringen blev båndpåføringen holdt ved at bære rigeligt tøj. Evaluatorer og forsøgspersoner, der deltog i undersøgelsen, havde ikke viden og erfaring om tapemetoden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
27

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mugla, Kalkun, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 23 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en mandlig universitetsstuderende over 18 år
  • Frivilligt arbejde til studiet
  • At udfylde den informerede samtykkeformular uden at have viden og erfaring om kinesiotaping før

Ekskluderingskriterier:

  • Brugere af anabolske midler
  • Har nogen neurologisk sygdom eller systemisk sygdom
  • Efter at have gennemgået rygsøjle- og øvre ekstremitetsoperationer
  • Hudens følsomhed over for elastiske bånd
  • Åbent sår, ulser, svampeinfektion i området, der skal tapes
  • Eksponering for øvre ekstremitet og/eller rygmarvsskade inden for de seneste 6 måneder
  • At have brugt alkohol, koffeinholdige stoffer og smertestillende medicin inden for de sidste 24 timer før evalueringen.
  • At have været involveret i fysisk aktivitet og/eller aktiviteter inden for de sidste 48 timer forud for evalueringen, bortset fra rutinearbejde, der vil trætte de øvre lemmer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1- Facilitering
Den består af cases, der starter med optagelsen af ​​faciliteringen.
Andet: FACILITATION TAPING
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps brachii-musklen. Taping blev udført med 25 % spænding med Y-tape fra start til indsættelse af musklen.
Andet: HÆMNINGSTAPING
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps braki-musklen. Taping blev udført med 25% spænding med Y-tape fra insertio til origo af musklen.
Andet: PLACEBO TAPING
I modsætning til Kinesio tape muskelteknik blev den udført med vandret taping på musklen. Enderne af kinesio-tapene påføres spændingsfrit uden at overlappe med I-tape.
Eksperimentel: Gruppe 2- İinhibition
Den består af tilfælde, der starter med tapningen af ​​hæmningen.
Andet: FACILITATION TAPING
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps brachii-musklen. Taping blev udført med 25 % spænding med Y-tape fra start til indsættelse af musklen.
Andet: HÆMNINGSTAPING
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps braki-musklen. Taping blev udført med 25% spænding med Y-tape fra insertio til origo af musklen.
Andet: PLACEBO TAPING
I modsætning til Kinesio tape muskelteknik blev den udført med vandret taping på musklen. Enderne af kinesio-tapene påføres spændingsfrit uden at overlappe med I-tape.
Placebo komparator: Gruppe 3- Plasebo
Det består af tilfælde, der starter med tapning af placebo.
Andet: FACILITATION TAPING
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps brachii-musklen. Taping blev udført med 25 % spænding med Y-tape fra start til indsættelse af musklen.
Andet: HÆMNINGSTAPING
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps braki-musklen. Taping blev udført med 25% spænding med Y-tape fra insertio til origo af musklen.
Andet: PLACEBO TAPING
I modsætning til Kinesio tape muskelteknik blev den udført med vandret taping på musklen. Enderne af kinesio-tapene påføres spændingsfrit uden at overlappe med I-tape.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal albuefleksion
Tidsramme: 2 minutter
Muskeludholdenhed blev fundet ved at registrere antallet af albuefleksioner udført inden for 1 minut i biceps curl-øvelsespositionen mod moderat vold med en hastighed på 80 % af 1 maksimal gentagelse. Facilitationstaping, inhiberingstaping og placebo-taping blev påført til 27 forsøgspersoner randomiseret til 3 grupper med to på hinanden følgende dages intervaller. Rækkefølgen af ​​tapning blev også bestemt ved randomiseringsmetode og udført på biceps braki-musklen i forsøgspersonernes dominante lem, og muskeludholdenhed blev evalueret en halv time efter tapning.
2 minutter

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt 1 gentagelse (1-MT)
Tidsramme: 10 minutter
Muskelstyrke blev fundet med maksimalt 1 gentagelse (1-MT) i biceps curl træningspositionen. Forsøgspersonerne blev bedt om at udføre bevægelsen mod modstand med den største vægt forudsagt under denne evalueringsposition. Da han var i stand til at gentage bevægelsen en anden gang eller mere, fortsatte vi med at tilføje henholdsvis 5 kg, 3 kg, 2 kg eller 1 kg vægte. 1-MT blev fundet ved at give 1 minuts hvileintervaller mellem gentagne forsøg.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. maj 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 190079

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger