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Effetto del Kinesiotaping in diverse direzioni sul muscolo

8 maggio 2020 aggiornato da: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University

Effetto del Kinesiotaping in diverse direzioni sulla resistenza muscolare in individui sani

Lo studio è stato condotto per studiare gli effetti di diverse direzioni del Kinesio taping sulla resistenza muscolare dinamica. Questo studio randomizzato, in doppio cieco, crossover è stato implementato su 27 soggetti maschi sani. Prima dello studio, sono state registrate le informazioni personali e demografiche dei volontari ed è stata valutata la forza muscolare nella posizione di ricciolo del bicipite con 1 tecnica di ripetizione massima. Una settimana dopo questa prima valutazione, la resistenza muscolare è stata valutata contando le accurate flessioni del gomito completate nella posizione di ricciolo del bicipite con l'80% del peso di 1 ripetizione massima registrata nella prima valutazione. Dopo questa seconda valutazione, a tutti i 27 soggetti che sono stati assegnati in modo casuale in 3 gruppi in sequenza con un intervallo di due giorni, sono state applicate le registrazioni di facilitazione, inibizione e placebo. Anche la sequenza della tecnica di taping da utilizzare per i gruppi è stata determinata casualmente e applicata al M. Biceps Brachii e la resistenza muscolare è stata valutata con lo stesso metodo mezz'ora dopo l'applicazione del tape. Tutte le valutazioni sono state eseguite dallo stesso valutatore che non conosceva la tecnica del taping.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il taping di facilitazione è stato applicato dall'origine del muscolo all'inserzione. Il taping di inibizione è stato applicato dall'inserzione del muscolo all'origine. Il taping di facilitazione e il taping di inibizione sono stati applicati sul tessuto bersaglio con una tensione del 25%. La banda Y è stata utilizzata durante il taping di facilitazione e il taping di inibizione. È stato applicato a soggetti con lieve abduzione della spalla, rotazione esterna, estensione del gomito e posizione di supinazione. Il taping placebo è stato applicato in posizione di riposo. Nel taping con placebo, è stato applicato utilizzando due bande I in direzione orizzontale. Nel taping con placebo, nessuna tensione è stata applicata ai nastri. Le valutazioni sono state effettuate mentre i soggetti erano in piedi. La posizione di esercizio del bicipite curl inizia con i palmi rivolti verso il tronco. La flessione del gomito viene completata compiendo un arco di movimento completo. I casi sono stati randomizzati in 3 gruppi: taping di facilitazione del gruppo 1, taping di inibizione del gruppo 2 e taping del placebo del gruppo 3. La sequenza di trattamento da applicare ai pazienti è stata determinata mediante randomizzazione. La facilitazione, l'inibizione e il bendaggio con placebo sono stati applicati rispettivamente ai pazienti. Di conseguenza, l'inibizione e il taping con placebo sono stati applicati ai casi iniziati con il taping di facilitazione. Il placebo e il bendaggio di facilitazione sono stati applicati rispettivamente ai pazienti che avevano iniziato con il bendaggio di inibizione. Il bendaggio di facilitazione e di inibizione è stato applicato rispettivamente ai casi iniziati con il bendaggio con placebo. Durante la valutazione, l'applicazione del bendaggio è stata mantenuta indossando molti vestiti. I valutatori e i soggetti che hanno partecipato allo studio non avevano conoscenza ed esperienza sul metodo del taping.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
27

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Mugla, Tacchino, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 23 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente universitario maschio di età superiore ai 18 anni
  • Volontariato per lo studio
  • Compilare il modulo di consenso informato non avendo la conoscenza e l'esperienza sul kinesiotaping prima

Criteri di esclusione:

  • Utilizzatori di agenti anabolizzanti
  • Avere qualsiasi malattia neurologica o malattia sistemica
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale e agli arti superiori
  • Sensibilità della pelle al bendaggio elastico
  • Ferita aperta, ulcera, infezione fungina nell'area da fasciare
  • Esposizione a lesioni agli arti superiori e/o alla colonna vertebrale negli ultimi 6 mesi
  • Aver fatto uso di alcol, sostanze contenenti caffeina e antidolorifici nelle ultime 24 ore prima della valutazione.
  • Essere stato coinvolto in attività fisica e/o attività nelle ultime 48 ore prima della valutazione, diverse dal lavoro di routine, che affaticheranno gli arti superiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo 1- Facilitazione
Consiste in casi che iniziano con la registrazione dell'agevolazione.
Altro: REGOLAZIONE DI FACILITAZIONE
La tecnica muscolare, che è una tecnica del nastro kinesio, verrà utilizzata nel muscolo bicipite brachiale. Il taping è stato eseguito con una tensione del 25% con nastro a Y dall'origine all'inserzione del muscolo.
Altro: NASTRO DI INIBIZIONE
La tecnica muscolare, che è una tecnica del nastro kinesio, verrà utilizzata nel muscolo bicipite brachi. Il taping è stato eseguito con una tensione del 25% con nastro a Y dall'inserzione all'origo del muscolo.
Altro: NASTRO PLACEBO
A differenza della tecnica muscolare del Kinesio taping, è stata eseguita con taping orizzontale sul muscolo. Le estremità dei kinesio tape verranno applicate senza tensione senza sovrapposizioni con I tape.
Sperimentale: Gruppo 2- Inibizione
Consiste in casi che iniziano con la registrazione dell'inibizione.
Altro: REGOLAZIONE DI FACILITAZIONE
La tecnica muscolare, che è una tecnica del nastro kinesio, verrà utilizzata nel muscolo bicipite brachiale. Il taping è stato eseguito con una tensione del 25% con nastro a Y dall'origine all'inserzione del muscolo.
Altro: NASTRO DI INIBIZIONE
La tecnica muscolare, che è una tecnica del nastro kinesio, verrà utilizzata nel muscolo bicipite brachi. Il taping è stato eseguito con una tensione del 25% con nastro a Y dall'inserzione all'origo del muscolo.
Altro: NASTRO PLACEBO
A differenza della tecnica muscolare del Kinesio taping, è stata eseguita con taping orizzontale sul muscolo. Le estremità dei kinesio tape verranno applicate senza tensione senza sovrapposizioni con I tape.
Comparatore placebo: Gruppo 3- Plasebo
Consiste in casi che iniziano con la registrazione del placebo.
Altro: REGOLAZIONE DI FACILITAZIONE
La tecnica muscolare, che è una tecnica del nastro kinesio, verrà utilizzata nel muscolo bicipite brachiale. Il taping è stato eseguito con una tensione del 25% con nastro a Y dall'origine all'inserzione del muscolo.
Altro: NASTRO DI INIBIZIONE
La tecnica muscolare, che è una tecnica del nastro kinesio, verrà utilizzata nel muscolo bicipite brachi. Il taping è stato eseguito con una tensione del 25% con nastro a Y dall'inserzione all'origo del muscolo.
Altro: NASTRO PLACEBO
A differenza della tecnica muscolare del Kinesio taping, è stata eseguita con taping orizzontale sul muscolo. Le estremità dei kinesio tape verranno applicate senza tensione senza sovrapposizioni con I tape.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di flessione del gomito
Lasso di tempo: 2 minuti
La resistenza muscolare è stata rilevata registrando il numero di flessioni del gomito eseguite entro 1 minuto nella posizione di esercizio del curl del bicipite contro una violenza moderata al tasso dell'80% di 1 ripetizione massima. Il taping di facilitazione, il taping di inibizione e il taping con placebo sono stati applicati a 27 soggetti randomizzati in 3 gruppi a intervalli di due giorni consecutivi. L'ordine del taping è stato anche determinato con il metodo della randomizzazione ed eseguito sul muscolo bicipite brachi dell'arto dominante dei soggetti, e la resistenza muscolare è stata valutata mezz'ora dopo il taping.
2 minuti

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massimo di 1 ripetizione (1-MT)
Lasso di tempo: 10 minuti
La forza muscolare è stata trovata con un massimo di 1 ripetizione (1-MT) nella posizione di esercizio del bicipite. Ai soggetti è stato chiesto di eseguire il movimento contro resistenza con il peso maggiore previsto durante questa posizione di valutazione. Quando è stato in grado di ripetere il movimento una seconda volta o più, abbiamo continuato aggiungendo rispettivamente pesi da 5 kg, 3 kg, 2 kg o 1 kg. 1-MT è stato trovato dando intervalli di riposo di 1 minuto tra prove ripetute.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Muğla Sıtkı Koçman University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 maggio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 190079

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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