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Wirkung von Kinesiotaping in verschiedene Richtungen auf den Muskel

8. Mai 2020 aktualisiert von: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University

Wirkung von Kinesiotaping in verschiedene Richtungen auf die Muskelausdauer bei gesunden Personen

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen verschiedener Kinesio-Taping-Richtungen auf die dynamische Muskelausdauer zu untersuchen. Diese randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie wurde an 27 gesunden männlichen Probanden durchgeführt. Vor der Studie wurden persönliche und demografische Informationen der Freiwilligen aufgezeichnet und die Muskelkraft in der Bizeps-Curl-Position mit 1 maximaler Wiederholungstechnik bewertet. Eine Woche nach dieser ersten Bewertung wurde die Muskelausdauer bewertet, indem die genauen Ellbogenbeugungen gezählt wurden, die in der Bizeps-Curl-Position mit 80 % Gewicht bei einer maximalen Wiederholung, die in der ersten Bewertung aufgezeichnet wurden, durchgeführt wurden. Nach dieser zweiten Bewertung wurden Erleichterung, Hemmung und Placebo-Tapings bei allen 27 Probanden angewendet, die nach dem Zufallsprinzip in 3 Gruppen sequentiell mit einem Intervall von zwei Tagen eingeteilt wurden. Die für die Gruppen zu verwendende Reihenfolge der Taping-Technik wurde ebenfalls zufällig bestimmt und auf den M. Bizeps Brachii angewendet, und die Muskelausdauer wurde mit der gleichen Methode eine halbe Stunde nach dem Anlegen des Tapes bewertet. Alle Bewertungen wurden von demselben Bewerter durchgeführt, der für die Taping-Technik blind war.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Facilitation Taping wurde von den Ursprüngen des Muskels bis zum Ansatz angelegt. Von der Insertion des Muskels bis zum Ursprung wurde ein Inhibitionstape angelegt. Auf das Zielgewebe wurde ein Facilitation Taping und ein Hemmungstape mit 25 % Spannung aufgebracht. Das Y-Band wurde während des Facilitation-Tapings und des Inhibition-Tapings verwendet. Es wurde bei Personen mit leichter Schulterabduktion, Außenrotation, Ellbogenstreckung und Supinationsposition angewendet. Placebo-Tape wurde in Ruheposition angelegt. Beim Placebo-Taping wurde es mit zwei I-Bändern in horizontaler Richtung angelegt. Beim Placebo-Taping wurde keine Spannung auf die Tapes ausgeübt. Die Bewertungen wurden durchgeführt, während die Probanden standen. Die Bizeps-Curl-Übungsposition beginnt mit den Handflächen zum Rumpf. Die Beugung des Ellbogens wird abgeschlossen, indem der volle Bewegungsbereich ausgeführt wird. Die Fälle wurden in 3 Gruppen randomisiert: Gruppe-1 Facilitation Taping, Gruppe-2 Hemmungs-Taping und Gruppe-3 Placebo-Taping. Die auf die Patienten anzuwendende Behandlungssequenz wurde durch Randomisierung festgelegt. Facilitation, Hemmung und Placebo-Banding wurden jeweils auf die Patienten angewendet. Dementsprechend wurde bei den Fällen, die mit dem Erleichterungs-Taping begannen, Inhibierung und Placebo-Taping angewendet. Placebo und Facilitation Banding wurden bei den Patienten angewendet, die mit Inhibition Banding begannen. Bei den Fällen, die mit Placebo-Banding begannen, wurde Facilitation- bzw. Inhibition-Banding angewendet. Während der Bewertung wurde die Bandanbringung durch das Tragen von viel Kleidung aufrechterhalten. Gutachter und Probanden, die an der Studie teilnahmen, hatten kein Wissen und keine Erfahrung mit der Taping-Methode.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mugla, Truthahn, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein männlicher Universitätsstudent über 18 Jahre sein
  • Freiwilligenarbeit für das Studium
  • Ausfüllen der Einwilligungserklärung ohne vorheriges Wissen und Erfahrung über Kinesiotaping

Ausschlusskriterien:

  • Benutzer von Anabolika
  • Eine neurologische Erkrankung oder systemische Erkrankung haben
  • Nach einer Operation an der Wirbelsäule und den oberen Extremitäten
  • Hautempfindlichkeit gegenüber Gummibändern
  • Offene Wunde, Geschwür, Pilzinfektion im abzuklebenden Bereich
  • Exposition gegenüber Verletzungen der oberen Extremitäten und/oder der Wirbelsäule in den letzten 6 Monaten
  • Konsum von Alkohol, koffeinhaltigen Substanzen und Schmerzmitteln in den letzten 24 Stunden vor der Auswertung.
  • In den letzten 48 Stunden vor der Bewertung an körperlicher Aktivität und / oder Aktivitäten beteiligt gewesen zu sein, mit Ausnahme von Routinearbeiten, die die oberen Gliedmaßen ermüden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe 1- Moderation
Es besteht aus Fällen, die mit dem Aufnehmen der Moderation beginnen.
Sonstiges: FACILITATION TAPING
Die Muskeltechnik, die eine Kinesio-Tape-Technik ist, wird im M. biceps brachii angewendet. Das Tapen erfolgte mit 25 % Spannung mit Y-Tape vom Ursprung bis zum Ansatz des Muskels.
Sonstiges: Hemmung Taping
Die Muskeltechnik, die eine Kinesio-Tape-Technik ist, wird im Bizeps-Braki-Muskel angewendet. Das Tapen erfolgte mit 25 % Spannung mit Y-Tape von der Insertion bis zum Origo des Muskels.
Sonstiges: PLACEBO-AUFNAHME
Im Gegensatz zur Kinesio-Taping-Muskeltechnik wurde sie mit horizontalem Taping auf dem Muskel durchgeführt. Die Enden der Kinesiotapes werden spannungsfrei ohne Überlappung mit I-Tape angelegt.
Experimental: Gruppe 2- Hemmung
Es besteht aus Fällen, die mit dem Aufnehmen der Hemmung beginnen.
Sonstiges: FACILITATION TAPING
Die Muskeltechnik, die eine Kinesio-Tape-Technik ist, wird im M. biceps brachii angewendet. Das Tapen erfolgte mit 25 % Spannung mit Y-Tape vom Ursprung bis zum Ansatz des Muskels.
Sonstiges: Hemmung Taping
Die Muskeltechnik, die eine Kinesio-Tape-Technik ist, wird im Bizeps-Braki-Muskel angewendet. Das Tapen erfolgte mit 25 % Spannung mit Y-Tape von der Insertion bis zum Origo des Muskels.
Sonstiges: PLACEBO-AUFNAHME
Im Gegensatz zur Kinesio-Taping-Muskeltechnik wurde sie mit horizontalem Taping auf dem Muskel durchgeführt. Die Enden der Kinesiotapes werden spannungsfrei ohne Überlappung mit I-Tape angelegt.
Placebo-Komparator: Gruppe 3- Plasebo
Es besteht aus Fällen, die mit dem Aufnehmen des Placebos beginnen.
Sonstiges: FACILITATION TAPING
Die Muskeltechnik, die eine Kinesio-Tape-Technik ist, wird im M. biceps brachii angewendet. Das Tapen erfolgte mit 25 % Spannung mit Y-Tape vom Ursprung bis zum Ansatz des Muskels.
Sonstiges: Hemmung Taping
Die Muskeltechnik, die eine Kinesio-Tape-Technik ist, wird im Bizeps-Braki-Muskel angewendet. Das Tapen erfolgte mit 25 % Spannung mit Y-Tape von der Insertion bis zum Origo des Muskels.
Sonstiges: PLACEBO-AUFNAHME
Im Gegensatz zur Kinesio-Taping-Muskeltechnik wurde sie mit horizontalem Taping auf dem Muskel durchgeführt. Die Enden der Kinesiotapes werden spannungsfrei ohne Überlappung mit I-Tape angelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Ellbogenbeugung
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Muskelausdauer wurde festgestellt, indem die Anzahl der Ellbogenbeugungen aufgezeichnet wurde, die innerhalb von 1 Minute in der Bizeps-Curl-Übungsposition gegen mäßige Gewalt mit einer Rate von 80 % von 1 maximaler Wiederholung durchgeführt wurden. Facilitation Taping, Inhibition Taping und Placebo Taping wurden bei 27 Probanden angewendet, die in zwei aufeinanderfolgenden Tagesintervallen auf 3 Gruppen randomisiert wurden. Die Reihenfolge des Tapens wurde ebenfalls durch das Randomisierungsverfahren bestimmt und am Bizeps-Braki-Muskel in der dominanten Extremität der Probanden durchgeführt, und die Muskelausdauer wurde eine halbe Stunde nach dem Tapen bewertet.
2 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal 1 Wiederholung (1-MT)
Zeitfenster: 10 Minuten
Muskelkraft wurde bei maximal 1 Wiederholung (1-MT) in der Bizeps-Curl-Übungsposition gefunden. Die Probanden wurden gebeten, die Bewegung gegen Widerstand mit dem größten Gewicht auszuführen, das während dieser Bewertungsposition vorhergesagt wurde. Als er die Bewegung ein zweites Mal oder öfter wiederholen konnte, fügten wir jeweils 5 kg, 3 kg, 2 kg oder 1 kg Gewichte hinzu. 1-MT wurde gefunden, indem zwischen wiederholten Versuchen Pausen von 1 Minute eingelegt wurden.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Muğla Sıtkı Koçman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 190079

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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